Press release

Acticor Biotech annonce une augmentation de capital de 1,4M Euros

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Pour accélérer le développement de son candidat médicament « first in class » pour le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC) PARIS–(BUSINESS WIRE)–Acticor Biotech, société de biotechnologie, développant un médicament anti thrombotique sans risque hémorragique pour le traitement d’urgence de l’accident vasculaire cérébral ischémique, vient de finaliser une augmentation de capital de 1,4M Euros. Ces fonds

Pour accélérer le développement de son candidat médicament « first in
class » pour le traitement d’urgence de l’Accident Vasculaire Cérébral
(AVC)

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Acticor Biotech, société de biotechnologie, développant un médicament
anti thrombotique sans risque hémorragique pour le traitement d’urgence
de l’accident vasculaire cérébral ischémique, vient de finaliser une
augmentation de capital de 1,4M Euros. Ces fonds ont été réunis auprès
d’investisseurs de la plate-forme de financement participatif Anaxago,
(740K Euros), l’Association de recherche ARMESA (500K Euros) et des
Business Angels (170K Euros).

Innovation majeure pour le traitement d’urgence de l’AVC ischémique,
le candidat médicament ACT-017 d’Acticor Biotech est un « first in
class » qui inhibe une nouvelle protéine cible, la Glycoprotéine VI.
Cette protéine est spécifiquement responsable de la croissance des
caillots sanguins au cours d’un AVC. ACT-017 pourra être utilisé, en
association ou non, avec l’Alteplase®, l’unique traitement d’urgence
actuellement disponible et administré à moins de 10% des patients dans
les 4h 30 suivant l’apparition des premiers symptômes.

Acticor Biotech va pouvoir, grâce à cette augmentation de capital,
poursuivre le développement pré-clinique de son produit et réaliser la
production des premiers lots d’ACT-017.

Pour Gilles Avenard, CEO d’Acticor Biotech, «Le besoin médical dans
le traitement d’urgence de l’AVC ischémique est majeur et concerne plus
de 600 000 patients par an en Europe. Cette prise en charge
thérapeutique en complément de l’Alteplase® ou après l’Alteplase® doit
être dénuée de risque hémorragique. Les études réalisées in vitro et in
vivo avec ACT-017 ont confirmé les résultats déjà publiés ce qui nous
permet de penser que nous disposons d’un candidat médicament qui pourra,
à terme, être administré juste après l’apparition des premiers
symptômes. »

Pour Joachim Dupont Co-fondateur d’Anaxago et administrateur d’Acticor
Biotech : « Près de 30% supérieur au premier tour, ce second
tour de financement d’Acticor Biotech, via notre plate-forme,
est
une nouvelle validation du modèle de crowdfunding pour le secteur de la
santé. Il témoigne de l’intérêt des investisseurs pour les
développements d’Acticor Biotech dans le traitement de l’AVC et de leur
volonté de soutenir le développement de solutions innovantes à des
problèmes majeurs non résolus, de santé publique »

Selon l’OMS, 23 millions de personnes seraient touchées dans le monde
par un AVC en 2030.

A propos de l’Accident Vasculaire cérébral (AVC) http://acticor-biotech.com/lavc/

A propos de l’ACT-017 http://acticor-biotech.com/technologie/

A propos d’Acticor Biotech http://acticor-biotech.com/

Contacts

Acticor Biotech
Gilles Avenard
gilles.avenard@acticor-biotech.com
ou
Presse:
NewCap
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Loyer, 01 44 72 00 12 / 06 88 20 35 59
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Léa
Jacquin, 01 44 71 20 41
ljacquin@newcap.fr