Press release

Adocia annonce ses résultats financiers du 1er trimestre 2016

0 0
Sponsorisé par Business Wire

Un chiffre d’affaires de 6,8 millions d’euros en progression de plus de 15% par rapport au premier trimestre 2015 (5,9 millions d’euros) Une trésorerie de 64,2 millions d’euros à fin mars 2016 LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News : Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce ce jour son chiffre d’affaires pour le 1er trimestre

  • Un chiffre d’affaires de 6,8 millions d’euros en progression de
    plus de 15% par rapport au premier trimestre 2015 (5,9 millions
    d’euros)
  • Une trésorerie de 64,2 millions d’euros à fin mars 2016

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News :

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce ce
jour son chiffre d’affaires pour le 1er trimestre 2016 ainsi
que sa position de trésorerie à fin mars 2016.

« Ce premier trimestre marque le début d’une année qui s’annonce
majeure. Au cours des prochains mois, nous attendons les résultats de
nos quatre essais cliniques en cours, dont l’essai de phase 3 sur
BioChaperone PDGF-BB pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique. 
»
commente Gérard Soula Président Directeur Général d’Adocia. « Avec
une position de trésorerie solide et l’avancée de notre projet en
partenariat avec Eli Lilly, nous nous préparons à un développement
important de notre société
 ».

  • Détail du chiffre d’affaires pour le 1er
    trimestre 2016

En K€ – normes IFRS (non audités)

     

31/03/2016

     

31/03/2015

       

(3 mois)

     

(3 mois)

 
Revenus de licences 2 687 2 687
Contrats de recherche et de collaboration 4 112 3 196
   

Revenus

6 799

5 883

 

Le chiffre d’affaires du premier trimestre 2016 provient essentiellement
de l’accord de collaboration et de licence signé en décembre 2014 avec
Eli Lilly relatif au développement d’une insuline ultra-rapide
BioChaperone® Lispro.

Il comprend tout d’abord, à hauteur de 2,7 millions d’euros, les
revenus de licence
relatifs à l’étalement du paiement initial reçu à
la signature de l’accord avec Eli Lilly en décembre 2014. En normes
IFRS, ce montant de 40,8 millions d’euros (50 millions de dollars) est
amorti sur la durée du développement anticipée au moment de la signature
du contrat.

Conformément au contrat, la Société a également facturé à Eli Lilly
l’ensemble des dépenses internes et externes supportées au cours de la
période sur le projet développé en partenariat, conduisant ainsi à un
revenu au titre du contrat de recherche et développement de 4,1
millions d’euros. Ce montant en progression de près de 30% par rapport
au premier trimestre 2015 traduit une activité menée dans le cadre de ce
partenariat particulièrement élevée sur la période.

  • Situation de trésorerie

Au 31 mars 2016, la trésorerie et équivalents de trésorerie se situent à
64,2 millions d’euros, à comparer avec un montant de 72,1 millions
d’euros au 1er janvier 2016.

La consommation de trésorerie relative aux opérations d’exploitation
s’élève à près de 7,5 millions d’euros pour ce premier trimestre 2016
comparé à 5,7 millions d’euros au premier trimestre 2015. Cette
augmentation, conforme au plan opérationnel, traduit l’avancée de nos
projets vers des phases plus matures avec des développements cliniques
ainsi que l’augmentation des effectifs pour accompagner la croissance de
la société et soutenir le développement de ses projets (108 Equivalents
Temps plein (ETP) en moyenne sur ce trimestre comparé à 82,5 ETP en
moyenne sur le premier trimestre 2015).

A noter que l’encaissement attendu sur les prochains mois du montant du
Crédit d’Impôt Recherche sur les dépenses 2015 devrait améliorer de 6,8
millions d’euros la trésorerie de la société.

Les dettes financières à fin mars 2016, tout comme à fin décembre 2015,
s’élèvent à 0,9 millions d’euros et sont constituées principalement
d’une avance remboursable reçue de Bpifrance Financement pour le projet
HinsBet.

  • Evènements marquants du 1er trimestre 2016

Au cours du premier trimestre, les principales activités menées dans le
cadre du partenariat avec Lilly ont consisté à poursuivre le
développement clinique du BioChaperone Lispro pour l’entrée en phase 3 :

  • La publication des principaux résultats positifs de l’étude de phase
    1b (lancée en octobre 2015) sur l’administration répétée d’insuline
    ultra-rapide BioChaperone Lispro chez des patients diabétiques de type
    1
  • Le lancement d’une étude de phase 1b chez des sujets sains japonais,
    afin de comparer les profils pharmacodynamiques et pharmacocinétique
    de BioChaperone Lispro à ceux d’Humalog®.
  • La poursuite de deux études lancées en 2015 : l’étude de phase 1b sur
    l’administration répétée de BioChaperone Lispro chez des patients
    diabétiques de type 2 et l’étude de phase 1b chez des patients
    diabétiques de type 1 utilisant des pompes à insuline.

Les résultats des trois études en cours sont attendus au cours du
prochain trimestre.

Pour les projets développés sur fonds propres, trois études sont en
préparation et devraient être lancées au cours du second trimestre :

  • 2 études sur le projet BioChaperone Combo, la combinaison unique
    d’insuline lente glargine et de l’insuline rapide lispro.
  • 1 étude sur le projet HinsBet, BioChaperone insuline humaine, dont le
    lancement a été annoncé le 11 avril.

Enfin, pour le projet sur la cicatrisation de l’ulcère du pied
diabétique, l’étude clinique de phase 3 menée en Inde avec BioChaperone
PDGF-BB se poursuit et les résultats sont attendus mi-2016.

Adocia a formé un Conseil Medical sur le Diabète (CMD) composé de 9
éminents endocrinologues basés aux Etats-Unis et en Europe. Présidé par
Dr Jay Skyler, Professeur à l’université de Miami, il sera chargé en
premier lieu d’accompagner le développement de BioChaperone Combo.

Enfin, Adocia a signé un compromis de vente en janvier 2016 pour
l’acquisition du bâtiment où se situe son siège social. Le prix
d’acquisition de cet ensemble immobilier de 7.120m² est de 5 millions
d’euros (hors TVA et hors frais d’enregistrement) pour lequel la Société
prévoit un financement par emprunt bancaire. La signature de l’acte
devrait intervenir au cours du mois d’avril 2016.

A propos d’ADOCIA

Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans le
développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées.
Le portfolio de formulations d’insulines d’Adocia, qui comprend quatre
programmes cliniques et un programme préclinique, est l’un des plus
larges et des plus différenciés de l’industrie.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin d’adresser des besoins patients spécifiques.

Le pipeline clinique d’Adocia comprend une formulation unique de PDGF-BB
pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique et quatre formulations
innovantes d’insuline pour le traitement du diabète: deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline glargine et d’une insuline analogue à action
rapide (BioChaperone Combo). Adocia développe également une formulation
concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U500).
En
Décembre 2014, Adocia a signé un partenariat avec Lilly pour le
développement et la commercialisation des programmes BioChaperone Lispro.

Adocia a étendu ses programmes de recherche amont à la formulation
d’anticorps monoclonaux, avec deux programmes collaboratifs en cours
avec des sociétés pharmaceutiques majeures dans le domaine et à la
délivrance de médicaments anticancéreux, à l’aide de la plateforme
brevetée de nanotechnologie DriveIn®.

Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour
tous, partout.”

Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le
document de
référence d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le
8 avril 2016 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia
dans un quelconque pays.

Contacts

Pour plus d’informations merci de contacter :
Adocia
Gérard
Soula
Président Directeur Général
contactinvestisseurs@adocia.com
Tél.
: +33 4 72 610 610
ou
Relations média Adocia France
ALIZE
RP

Caroline Carmagnol et Florence Portejoie
caroline@alizerp.com
adocia@alizerp.com
Tél.
: + 33 1 44 54 36 61
ou
Relations média Adocia Europe
MC
Services AG

Raimund Gabriel
raimund.gabriel@mc-services.eu
adocia@mc-services.eu
Tél.
: +49 89 210 228 0