Press release

ADOCIA annonce ses résultats financiers pour le 3ème trimestre 2015

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Un chiffre d’affaires de 6,2 millions d’euros sur le trimestre, en très forte progression comparé à la même période l’an dernier (0,1 million d’euros) Une solide position de trésorerie de 68,7 millions d’euros à fin septembre 2015 LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce son chiffre d’affaires pour le

  • Un chiffre d’affaires de 6,2 millions d’euros sur le trimestre, en
    très forte progression comparé à la même période l’an dernier (0,1
    million d’euros)
  • Une solide position de trésorerie de 68,7 millions d’euros à fin
    septembre 2015

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce
son chiffre d’affaires pour le 3ème trimestre 2015.

  • Détail du chiffre d’affaires pour le 3ème
    trimestre 2015
En K€ – normes IFRS (non audités)  

3 mois

 

9 mois

30/09/15

 

30/09/14

30/09/15

 

30/09/14

Revenus de licences 2 687 8 061
Contrats de recherche et collaboration 3 530 62 10 864 249

Revenus

6217

62

18 925

249

Le chiffre d’affaires du troisième trimestre 2015 d’un montant de 6,2
millions d’euros provient essentiellement du contrat de collaboration et
de licence signé avec Lilly fin 2014 et impacte les revenus à deux
niveaux :

  • Les revenus au titre du contrat de collaboration pour un montant de
    3,5 millions d’euros, Lilly supportant l’ensemble des dépenses
    internes et externes liées au développement de l’insuline ultra-rapide
    Biochaperone Lispro,
  • Les revenus de licence à hauteur de 2,7 millions d’euros correspondent
    à l’amortissement du paiement initial de 50 millions de dollars reçu
    en décembre 2014 et amorti linéairement sur la durée du développement
    prévu lors de la signature du contrat.

Au cours de la même période l’an dernier, les revenus de 0,1 million
d’euros étaient constitués essentiellement des contrats de faisabilité
portant sur la formulation des anticorps monoclonaux.
Ainsi, sur
les neuf premiers mois de l’année 2015, le chiffre d’affaires s’établit
à près de 19 millions d’euros, comparé à 0,2 million l’an dernier.

  • Situation de trésorerie

Au 30 septembre 2015, la trésorerie et équivalents de trésorerie se
situent à 68,7 millions d’euros, à comparer avec un montant de 49,8
millions d’euros au 1er janvier 2015. Cet accroissement de
trésorerie est lié à l’augmentation de capital de 32 millions d’euros
réalisée en mars 2015 auprès d’investisseurs spécialisés dans le domaine
de la santé.

La consommation de trésorerie nette pour financer les opérations s’élève
à 11 millions d’euros sur les neufs premiers mois de l’année, comparé à
6,8M€ sur la même période l’an dernier.

  • Evènements marquants du 3ème trimestre 2015

Ce troisième trimestre a été marqué par une activité de recherche
clinique intense avec la préparation et le lancement de 6 essais
cliniques :

  • BioChaperone Lispro (formulation ultra-rapide d’insuline
    analogue lispro)

    BioChaperone Lispro U100 est un projet
    développé en partenariat avec Lilly. Après les très bons résultats
    publiés fin juin sur l’effet sur la glycémie postprandiale chez des
    diabétiques de type 1, trois nouvelles études ont été lancées :

    • deux études de phase 1b sur l’administration répétée d’insuline
      ultra-rapide, l’une réalisée chez des patients diabétiques de type
      1 et l’autre réalisée chez des diabétiques de type 2,
    • une étude de phase 1b sur des patients diabétiques de type 1
      utilisant une pompe à insuline (lancée début octobre).

En parallèle de la formulation U100, une formulation deux fois plus
concentrée U200 fait actuellement l’objet d’une étude clinique sur
volontaires sains. Pour cette étude de faisabilité, qui vise à évaluer
la bioéquivalence entre une formulation U100 et une formulation U200 de
BioChaperone Lispro, les résultats sont attendus en fin d’année 2015.

  • BioChaperone Combo (combinaison d’une insuline lente glargine
    et de l’insuline rapide lispro)

    Adocia a par ailleurs
    poursuivi le développement clinique de son projet BioChaperone Combo
    en lançant deux études cliniques de phase 1b mi-juillet :

    • la première est conçue pour évaluer l’amélioration du contrôle de
      la glycémie postprandiale, chez les patients diabétiques de type
      1, après une seule injection au moment du repas de BioChaperone
      Combo, comparé à HumalogMix®,
    • la seconde a pour objectif de comparer les profils
      pharmacodynamiques de BioChaperone Combo à celui d’HumalogMix®
      et à ceux de la double injection de Lantus® et d’Humalog®,
      chez des patients diabétiques de type 2.

Les résultats de ces deux études sont attendus au cours du dernier
trimestre 2015.

« Nous sommes très heureux de la collaboration avec Eli Lilly qui se
traduit par l’avancée rapide du projet selon le plan de préparation des
phases 3 établi conjointement » commente Gérard Soula, Président
directeur général d’Adocia. « Concernant le deuxième projet majeur
d’Adocia, BioChaperone Combo, les résultats des études cliniques en
cours sont attendus sur ce trimestre. Afin de maximiser la valeur de ce
produit, notre stratégie est de poursuivre activement son développement
jusqu’à la signature d’un partenariat. »

« Notre consommation de trésorerie reflète l’augmentation de l’activité
sur nos projets ainsi que la maturité de notre portefeuille. Elle reste
néanmoins maitrisée et notre position de trésorerie de près de 69
millions d’euros nous permet de développer nos projets sereinement.»
commente Valérie Danaguezian, directeur financier d’Adocia.

Prochains rendez-vous

ADOCIA prévoit de participer aux évènements suivants dans les prochains
mois :

  • Bio Europe du 2 au 4 novembre 2015 à Munich (Allemagne)
  • Conférence Société générale CIB Healthcare & Biotechnologies le
    5 novembre 2015 à Paris
  • Jefferies Global Healthcare Conference les 18 et 19 novembre
    2015 à Londres
  • Actionaria les 20 et 21 novembre 2015 au palais des congrès à
    Paris
  • JP Morgan 34th Annual Healthcare
    Conference
    du 11 au 15 janvier 2016 à San Francisco
  • 19ème Conference ODDO à Lyon les 7 et
    8 janvier 2016.

A propos d’ADOCIA

Adocia est une société de biotechnologie spécialisée dans le
développement de formulations innovantes de protéines déjà approuvées.
Le portfolio de formulations d’insulines d’Adocia, qui comprend quatre
programmes cliniques et un programme préclinique, est l’un des plus
larges et des plus différenciés de l’industrie.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin d’adresser des besoins patients spécifiques.

Le pipeline clinique d’Adocia comprend une formulation unique de PDGF-BB
pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique et quatre formulations
innovantes d’insuline pour le traitement du diabète: deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline glargine et d’une insuline analogue à action
rapide (BioChaperone Combo). Adocia développe également une formulation
concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U500).
En
Décembre 2014, Adocia a signé un partenariat avec Eli Lilly pour le
développement et la commercialisation des programmes BioChaperone Lispro.

Adocia a étendu ses programmes de recherche amont à la formulation
d’anticorps monoclonaux, avec deux programmes collaboratifs en cours
avec des sociétés pharmaceutiques majeures dans le domaine et à la
délivrance de médicaments anticancéreux, à l’aide de la plateforme
brevetée de nanotechnologie DriveIn®.

Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour
tous, partout.”

Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com

Avertissement
Le présent communiqué contient des
déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives
qui sont soumises à des risques dont ceux décrits dans le
document
de référence d’Adocia enregistré par l’Autorité des marchés financiers
le 30 avril 2015 sous le numéro R.15-032 et disponible sur le site
Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent
communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.

Contacts

Adocia
Gérard Soula
Président directeur général
contactinvestisseurs@adocia.com
Tél.
: +33 4 72 610 610
ou
Relations média Adocia
ALIZE
RP

Caroline Carmagnol et Florence Portejoie
caroline@alizerp.com
adocia@alizerp.com
Tél.
: + 33 1 44 54 36 61