Press release

AXON a présenté son vaccin anti-Tau dans le cadre de deux présentations à la 14ème conférence de l’AAT

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ATHÈNES, Grèce–(BUSINESS WIRE)–AXON Neuroscience a présenté deux sujets de son programme de thérapies modificatrices de la maladie d’Alzheimer lors du 14ème symposium international d’Athènes/Springfield portant sur les progrès dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Dans la première présentation, Axon a présenté les critères d’évaluation et la conception de l’essai clinique de phase II pour

ATHÈNES, Grèce–(BUSINESS WIRE)–AXON Neuroscience a présenté deux sujets de son programme de thérapies
modificatrices de la maladie d’Alzheimer lors du 14ème symposium
international d’Athènes/Springfield portant sur les progrès dans le
traitement de la maladie d’Alzheimer. Dans la première présentation,
Axon a présenté les critères d’évaluation et la conception de l’essai
clinique de phase II pour le premier vaccin anti-Tau actif, AADvac1,
effectué sur des patients atteints de maladie d’Alzheimer d’intensité
légère. Dans la deuxième présentation, AXON a présenté le profil
immunologique d’AADvac1 issu de l’étude concluante de phase I effectuée
en Autriche auprès de 30 patients sur 4 sites cliniques.

ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE II SUR AADVAC1

Le vaccin actif AADvac1 d’AXON est prévu pour être un agent modificateur
de la maladie d’Alzheimer. AXON a précédemment démontré les résultats
positifs de la recherche préclinique avec une réduction significative de
la pathologie Tau sur les modèles animaux transgéniques, ainsi qu’une
amélioration de leur survie et des symptômes neurocomportementaux.
L’étude de phase I sur l’homme a confirmé que le vaccin AADvac1 était
sûr et bien toléré. Il a induit une forte réponse immunitaire et la
cognition des patients est restée en moyenne stable pendant toute la
durée de l’étude de phase I.

Lors du symposium de Springfield, Matej Ondrus, directeur médical
d’AXON, a souligné les résultats mentionnés ci-dessus en indiquant qu’il
s’agissait d’un excellent point de départ pour concevoir l’étude
clinique de phase II. Cette étude vise à confirmer la preuve de concept
sur une plus grande population de patients. Il a présenté la conception
de l’étude pour les critères d’évaluation primaires concernant
l’innocuité et la tolérabilité et un critère d’évaluation secondaire
concernant l’efficacité chez les patients atteints de maladie
d’Alzheimer d’intensité légère. L’étude évaluera 185 sujets randomisés
dans 7 pays d’Europe pendant sa durée globale de 24 mois.

Après la présentation, Matej Ondrus a ajouté : « Nous sommes ravis
d’annoncer le démarrage officiel de l’étude de phase II, pour laquelle
le premier patient a déjà été dépisté le 9
mars
2016.
»

PROFIL IMMUNOLOGIQUE DU VACCIN AADVAC1

Norbert Zilka, directeur scientifique d’AXON Neuroscience, a présenté
les résultats concernant l’excellent profil immunologique du vaccin
AADvac1 dans l’essai clinique de phase I. L’étude a démontré bien plus
que cela. Quatre-vingt pour cent des répondants au vaccin ont montré des
titres supérieurs à 1:10 000. AADvac1 est le premier vaccin contre la MA
a avoir pu surmonter la faible réactivité des anticorps généralement
observée chez les personnes âgées.

AXON NEUROSCIENCE

AXON Neuroscience est une société de biotechnologie qui a pour mission
de proposer un traitement modificateur de la maladie pour les patients
souffrant de la maladie d’Alzheimer ou d’autres tauopathies.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

AXON Neuroscience
Michael Matis
+421 902 161 362
media@axon-neuroscience.eu