Press release

Biomnis, en partenariat avec ODPM, propose un test permettant de déterminer le risque de toxicité des chimiothérapies par 5-FU très largement utilisées en cancérologie

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LUXEMBOURG–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Biomnis, leader européen dans le secteur de la biologie médicale spécialisée, filiale d’Eurofins Scientific (Paris:ERF), annonce la mise à disposition d’un protocole de tests pharmacogénétiques en cancérologie dans le cadre de la signature d’un partenariat avec la société ODPM (Onco Drug Personalized Medicine). ODPM a développé un protocole permettant d’éviter les effets

LUXEMBOURG–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Biomnis,
leader européen dans le secteur de la biologie médicale spécialisée,
filiale d’Eurofins Scientific (Paris:ERF), annonce la mise à disposition
d’un protocole de tests pharmacogénétiques en cancérologie dans le cadre
de la signature d’un partenariat avec la société ODPM
(Onco Drug Personalized Medicine).

ODPM a développé un protocole permettant d’éviter les effets toxiques
graves pouvant être occasionnés lors de chimiothérapies. Ces tests de
pharmacogénétique innovants sont réalisés en exclusivité par le
laboratoire Biomnis en France.

Le 5-Fluorouracile (5-FU), de la famille des Fluoropyrimidines, figure
parmi les principaux traitements utilisés en cancérologie, dans plus de
60 % des cancers (digestif, ORL, sein, etc.). Mais l’utilisation de ces
molécules peut être à l’origine de nombreuses toxicités, parfois
sévères. Ces effets toxiques sont dus à une surexposition au médicament
liée à une large variabilité inter-individuelle du métabolisme.

Le nouveau protocole lancé par Biomnis repose sur deux approches
complémentaires afin d’éviter les effets toxiques graves pouvant être
occasionnés lors de traitements par 5-FU au cours des chimiothérapies :

  • 5-FUODPM Tox ™ : un test permettant de détecter les patients à haut
    risque de toxicité.
  • 5-FUODPM Protocol ™ : un test permettant, tout au long du traitement,
    grâce à une simple prise de sang pendant la cure, de vérifier que la
    quantité circulante de 5-FU est bien adaptée afin d’ajuster les doses
    si besoin.

Ce partenariat entre Biomnis et ODPM s’inscrit dans le cadre d’une
ambition commune de développement de la médecine personnalisée afin de
proposer des examens fiables et innovants pour une meilleure prise en
charge thérapeutique des patients.

Chaque patient est susceptible de réagir différemment à un traitement en
fonction par exemple de son sexe, son âge, ses caractéristiques
génétiques ou encore ses habitudes de vie. Si la quantité de médicament
est trop faible pour un patient donné, le traitement est inefficace ;
lorsque qu’elle est trop importante, les effets toxiques peuvent être
graves et préjudiciables à l’efficacité thérapeutique.

L’objectif de l’individualisation thérapeutique est de rechercher la
plus grande efficacité tout en éliminant les effets secondaires graves.

Commentaire du Dr. François Cornu, P.-D.G. de Biomnis : « Nous sommes
ravis de participer à cette avancée importante en cancérologie. Forts de
notre expertise et de nos techniques de pointe, Biomnis est en mesure de
proposer ces nouveaux tests pharmacogénétiques déterminants dans le
traitement des cancers pour une meilleure efficacité thérapeutique. Nous
entendons poursuivre sur cette voie pour contribuer aux progrès de
l’industrie de la santé en matière d’individualisation thérapeutique, ce
qui devrait augmenter l’efficacité et le taux de réussite des
traitements médicaux tout en réduisant progressivement leur coût ».

A propos d’Eurofins

Eurofins – un leader mondial de la bio-analyse
Eurofins
Scientific est le leader mondial sur les marchés de l’analyse des
produits agro-alimentaires, pharmaceutiques et de l’environnement. Il
figure également parmi les premiers prestataires mondiaux dans les
activités de Laboratoire Central, de pharmacologie prédictive, de
services génomiques et d’agrosciences. En outre, Eurofins est l’un des
principaux acteurs émergents dans le domaine des tests de diagnostic
clinique spécialisés en Europe et aux Etats-Unis.

Avec un effectif de plus de 20 000 personnes, un réseau de plus de 200
laboratoires répartis dans 39 pays et un portefeuille riche de plus de
130 000 méthodes d’analyse permettant de valider la sécurité,
l’identité, la composition, l’authenticité, l’origine et la pureté des
substances biologiques et de nombreux produits, le Groupe offre à ses
clients des services analytiques de grande qualité, des résultats
fiables et rapides ainsi que des prestations de conseil par des experts
hautement qualifiés

Le Groupe prévoit de poursuivre une stratégie de développement qui
repose sur l’élargissement permanent de son portefeuille de technologies
et de sa présence géographique. Par des programmes de R&D et par
acquisitions, le groupe intègre les derniers développements
technologiques qui lui permettent d’offrir à ses clients un ensemble de
solutions analytiques sans équivalent sur le marché, ainsi que la gamme
la plus complète de méthodes d’analyse.

Un des acteurs internationaux les plus innovants du secteur, Eurofins
est idéalement positionné pour satisfaire les exigences de qualité et de
sécurité toujours croissantes de ses clients et des organismes de
réglementation à travers le monde.

Les actions d’Eurofins Scientific sont cotées sur la bourse de Paris
(ISIN FR0000038259, Reuters EUFI.PA, Bloomberg ERF : FP).

À propos de Biomnis

Biomnis – une filiale en propriété exclusive d’Eurofins Scientific
Leader
européen dans le secteur de la biologie médicale spécialisée, Biomnis
effectue plus de 32 000 analyses par jour sur un panel de plus de 2 500
examens, y compris les actes spécialisés pour lesquels il dispose de
tous les agréments nécessaires. Fondé en 1897 par Marcel Mérieux et
dédié à la biologie médicale depuis plus de 100 ans, Biomnis demeure
l’acteur de référence en biologie spécialisée en France grâce à une
innovation et un investissement technologique permanents, notamment dans
les domaines de la biologie de la femme, de l’oncologie et de la
médecine personnalisée, ainsi que de la génétique chromosomique et
moléculaire. www.biomnis.com

À propos d’ODPM

ODPM
ODPM permet aux médecins et biologistes de prévenir les
accidents toxiques sévères liés à l’administration des fluoropyrimidines
et de personnaliser les traitements en adaptant les doses de médicaments
pour plus d’efficacité. ODPM offre ainsi une gamme de solutions qui
accompagne le parcours thérapeutique du patient en amont et tout au long
des traitements pour plus de sécurité et d’efficacité. www.odpm.fr

Avertissement important

Ce communiqué contient des informations à caractère prévisionnel et des
estimations qui comportent des facteurs de risque et d’incertitude. Ces
données prévisionnelles et ces estimations représentent l’opinion de la
Direction d’Eurofins Scientific à la date de ce communiqué. Elles ne
représentent pas une garantie de performances futures et les éléments
prévisionnels qui sont décrits peuvent ne pas se produire. Eurofins
Scientific décline toute intention ou obligation d’actualiser l’une
quelconque de ces informations prévisionnelles et de ces estimations.
Toutes les déclarations et estimations sont établies sur la base des
informations à la disposition de la Direction de la Société à la date de
cette publication, mais leur validité ne peut être garantie.

Contacts

Biomnis
Séverine DUHR, Tél: +33 4 72 80 23 90
severine.duhr@biomnis.com
ou
ODPM
Linda
RATTNER CELLE, Tél: +33 6 85 61 08 93
contact@odpm.fr
ou
Eurofins
Scientific
Investor Relations
Tél: +32 2 766 1620
ir@eurofins.com