Press release

Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center

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UCART123 est le premier produit candidat allogénique “sur étagère”
issu de l’édition de gènes à être testé aux États-Unis

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq :
CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique, spécialisée dans le
développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T
ingénierées (UCART), annonce que le produit candidat UCART123 contrôlé
par Cellectis et ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome
TALEN® a été administré à un premier patient atteint de leucémie à
cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) dans le cadre de son étude
clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center. UCART123 est le
premier produit candidat allogénique “sur étagère” issu de l’édition de
gènes à être testé aux États-Unis.

L’étude clinique de UCART123 sur la LpDC est menée par le Professeur
Naveen Pemmaraju, MD, Professeur assistant, le Professeur Marina
Konopleva, MD, PhD, et le Professeur Hagop Kantarjian, Directeur du
département traitant les leucémies.

L’essai clinique évaluera la sécurité et l’efficacité de UCART123 chez
les patients atteints de LpDC en rechute, réfractaires ou en traitement
de première intention. Les LpDC sont des tumeurs hématologiques malignes
rares et agressives, dérivant des précurseurs plasmacytoïdes de cellules
dendritiques. Il s’agit d’une maladie de la moelle osseuse qui touche
souvent la peau et les ganglions lymphatiques.

Compte tenu de sa rareté et de sa reconnaissance récente en tant
qu’entité clinicopathologique distincte, aucune approche thérapeutique
standardisée n’a été établie pour la LpDC et le traitement optimal reste
à définir. Bien que des résultats temporaires soient obtenus par des
schémas de chimiothérapie combinés qui sont utilisés pour traiter la
leucémie aiguë ou le lymphome, la plupart des patients rechutent avec
une pathologie résistante aux traitements.

« Nous sommes impatients de voir progresser les essais cliniques de
UCART123, un produit candidat issu de l’ingénierie du génome et contrôlé
par Cellectis, avec à présent la leucémie à cellules dendritiques
plasmacytoïdes (LpDC) comme cible, une pathologie rare mais aggressive
», a déclaré le Dr Loan Hoang-Sayag, Directrice médicale de Cellectis. «
Grâce à ce traitement innovant, nous espérons que notre approche “sur
étagère” transformera la manière dont sont traités les patients touchés
par le cancer et qu’elle constituera la prochaine génération de
traitement grâce au pouvoir de l’édition du génome. »

À propos de Cellectis

Cellectis est une entreprise biopharmaceutique au stade clinique
spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération
d’immunothérapies contre le cancer fondées sur les cellules CAR-T
ingénierées (UCART). En capitalisant sur ses 17 ans d’expertise en
ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et
sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile – Cellectis
utilise la puissance du système immunitaire pour cibler et éliminer les
cellules cancéreuses. Grâce à ses technologies pionnières d’ingénierie
des génomes appliquées aux sciences de la vie, le groupe Cellectis a
pour objectif de créer des produits innovants dans de multiples domaines
ciblant plusieurs marchés.

Cellectis est cotée sur le marché Alternext (code : ALCLS) ainsi que sur
le Nasdaq (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com

Talking about gene editing? We do it.

TALEN® est une marque déposée, propriété du Groupe Cellectis.

Pour plus d’informations, veuillez contacter :

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Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les
objectifs de la Société, qui reposent sur nos estimations et hypothèses
actuelles et sur les informations qui nous sont actuellement
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connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient
entraîner des différences matérielles entre nos résultats, performances
et accomplissements actuels et les résultats, performances et
accomplissements futurs exprimés ou suggérés par les déclarations
prospectives. Les risques et incertitudes comprennent notamment le
risque que les résultats préliminaires de nos produits candidats ne
puissent être poursuivis ou être répétés; le risque de ne pas maintenir
l’approbation réglementaire pour continuer les essais cliniques
UCART123, le risque de ne obtenir d’approbations réglementaires pour
UCART123 dans d’autres pays ou pour les autres produits candidats UCART;
le risque que l’un ou plusieurs de nos produits candidats ne soient pas
développés et commercialisés. De plus amples informations sur les
facteurs de risques qui peuvent affecter l’activité de la société et ses
performances financières sont indiquées dans les différents documents
que la société soumet à la Security Exchange Commission et dans ses
rapports financiers. Sauf si cela est requis par la réglementation
applicable, nous déclinons toute obligation d’actualiser et de publier
ces énoncés prospectifs, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles
les résultats pourraient différer matériellement de ceux prévus dans les
énoncés prospectifs, même si de nouvelles informations étaient
disponibles dans le futur.

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VP
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ALIZE RP
cellectis@alizerp.com
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Simon Harnest, 646-385-9008
VP of
Corporate Strategy and Finance
simon.harnest@cellectis.com