Press release

Cellectis annonce qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’étude clinique de Phase 1 visant à tester UCART19 dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B de l’enfant (B-ALL)

0 0
Sponsorisé par Business Wire

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq : CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), annonce aujourd’hui que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq :
CLLS), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement
d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART),
annonce aujourd’hui que le premier patient de l’étude clinique UCART19
pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la
leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à
l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude
clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.

Cet essai clinique de Phase 1 est une étude ouverte, non comparative et
monocentrique dont les objectifs sont d’évaluer la sûreté d’UCART19
ainsi que sa capacité à induire une rémission moléculaire chez les
patients pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à
cellules B exprimant l’antigène CD19, en rechute ou réfractaires, en
amont d’une transplantation allogénique de cellules souches
hématopoïétiques.

Le traitement de ce premier patient représente un jalon pour lequel
Servier versera à Cellectis un paiement d’étape dont le montant n’a pas
été divulgué.

À propos de UCART19

UCART19 est un produit candidat développé dans le traitement de tumeurs
hématologiques exprimant l’antigène CD19, et fondé sur des cellules T
allogéniques génétiquement modifiées avec des TALEN®. UCART19 a été
initialement développé pour cibler la leucémie aiguë lymphoblastique
(LAL) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC). L’approche de Cellectis
s’appuie sur les résultats positifs d’essais cliniques utilisant des
produits fondés sur la technologie CAR, et pourra potentiellement
dépasser les limites de l’approche autologue en proposant un produit
allogénique congelé prêt à l’emploi.

En novembre 2015, Servier a acquis les droits exclusifs pour UCART19
auprès de Cellectis. Suite à des accords subséquents, Servier et Pfizer
collaborent pour le développement clinique de cette immunothérapie
anti-cancer. Pfizer détient les droits exclusifs pour développer et
commercialiser UCART19 aux États-Unis, tandis que Servier conserve les
droits exclusifs pour le reste du monde.

À propos de Cellectis

Cellectis est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le
développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T
ingénierées (UCART). Sa mission est de développer une nouvelle
génération de traitement contre le cancer, grâce aux cellules T
ingénierées. Cellectis capitalise sur ses 16 ans d’expertise en
ingénierie des génomes – s’appuyant sur ses outils phares les TALEN® et
les méganucléases, et sur la technologie pionnière d’électroporation
PulseAgile – afin de créer une nouvelle génération d’immunothérapies.
L’immunothérapie adoptive anti-cancer développée par Cellectis est
fondée sur des cellules T allogéniques exprimant un récepteur
antigénique chimérique (CAR). Les technologies CAR sont conçues pour
cibler des antigènes à la surface des cellules cancéreuses. Grâce à ses
technologies pionnières d’ingénierie des génomes appliquées aux sciences
de la vie, le groupe Cellectis a pour objectif de créer des produits
innovants dans de multiples domaines ciblant plusieurs marchés.
Cellectis est cotée sur le marché Alternext (code : ALCLS) ainsi que sur
le Nasdaq (code : CLLS).

Pour en savoir plus, visitez notre site internet : www.cellectis.com

Talking about gene editing? We do it.
TALEN® est une marque
déposée, propriété du Groupe Cellectis.

Avertissement

Le présent communiqué de presse et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions
Cellectis dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives sur les objectifs de la Société qui reposent
sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants de la
Société et sont soumises à des facteurs de risques et incertitudes qui,
s’ils se révélaient, pourraient remettre en question les objectifs
ci-après évoqués.

Contacts

Contacts média
Jennifer Moore, +1 917-580-1088
VP
Communications
media@cellectis.com
ou
KCSA
Strategic Communications
Caitlin Kasunich, +1 212-896-1241
ckasunich@kcsa.com
ou
Contact
relations investisseurs :

Simon Harnest, +1 646-385-9008
VP
Stratégie corporate et Finance
simon.harnest@cellectis.com