Press release

Celyad annonce la nomination du Dr Frederic Lehmann à la fonction de Vice-président en immuno-oncologie

0 0 Donnez votre avis
Sponsorisé par Business Wire

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Brussels et Paris et NASDAQ:CYAD), leader mondial dans la découverte et le développement de thérapies cellulaires spécialisées, annonce aujourd’hui la nomination du Dr Frederic Lehmann au poste nouvellement créé de vice-président en immuno-oncologie, effective au 14 septembre 2015. Dans sa nouvelle fonction, le Dr Lehmann sera responsable

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Brussels et Paris et
NASDAQ:CYAD), leader mondial dans la découverte et le développement de
thérapies cellulaires spécialisées, annonce aujourd’hui la nomination du
Dr Frederic Lehmann au poste nouvellement créé de vice-président en
immuno-oncologie, effective au 14 septembre 2015.

Dans sa nouvelle fonction, le Dr Lehmann sera responsable de l’activité
oncologie de Celyad. Il aura pour mission de développer et mettre en
œuvre une stratégie de croissance pour positionner l’entreprise comme
leader des thérapies cellulaires spécialisées appliquées à
l’immuno-oncologie en s’appuyant sur le produit candidat phare de Celyad
en oncologie, le récepteur NKG2D CAR T-cell.

Dr Vincent Brichard, en qualité de représentant de la société ViaNova
SPRL, continuera de fournir des conseils stratégiques pour explorer le
potentiel complet du portefeuille de la Société en immuno-oncologie.

« Je suis ravi d’accueillir Frederic au sein de notre société »,
affirme Christian Homsy, CEO de Celyad. « En tant qu’entreprise
spécialisée dans les thérapies cellulaires de pointe en matière de
développement d’immunothérapies anti-cancer, il est pour nous crucial de
continuellement renforcer nos capacités et notre expertise collective
par l’apport de compétences spécifiques de haut niveau. Frederic possède
une solide expérience en oncologie ainsi que dans l’encadrement des
équipes. Je suis convaincu qu’il mettra rapidement à profit les
opportunités de notre portefeuille unique en immuno-oncologie. »

Le Dr Lehmann jouit d’une grande expérience dans le processus global de
développement de médicaments en oncologie, en ce compris la conception
des études cliniques, la recherche translationnelle, les aspects
réglementaires et la gestion des risques cliniques. Médecin de
formation, il a entamé sa carrière universitaire à l’Institut Ludwig
pour la recherche sur le cancer à Bruxelles avant de rejoindre
l’Institut Jules Bordet, puis l’EORTC (Organisation Européenne pour la
Recherche et le Traitement du Cancer) en qualité de conseiller médical.
Le Dr Lehmann a entamé sa carrière en entreprise chez GlaxoSmithKline,
où il dirigea le lancement des premières phases du programme de
développement clinique mondial des vaccins anti-cancer, avant de prendre
les rennes de la Direction de l’incubateur de R&D dédié à
l’immunothérapie anti-cancer. Le Dr Lehmann est titulaire d’un diplôme
de Docteur en médecine et d’une maîtrise en hématologie-oncologie.

« Celyad a atteint un stade clé de son développement grâce à
l’exploitation de connaissances scientifiques et cliniques récentes pour
le développement de sa nouvelle plateforme de fabrication du récepteur
NKG2D CAR T-cell dans le domaine émergent de l’immuno-oncologie. Je suis
très heureux de pouvoir participer à ce travail important visant à
transformer la vie des patients et de poursuivre l’évaluation du
potentiel du récepteur NKG2D CAR T-cell ainsi que celle d’autres
thérapies potentielles de notre portefeuille
 », a déclaré le Dr
Lehmann.

Le Dr Lehmann sera basé à Mont-Saint-Guibert, en Belgique et rapportera
directement à Christian Homsy, CEO.

Pour vous abonner à la lettre d’information de Celyad, rendez-vous
sur
www.celyad.com
Retrouvez-nous
sur Twitter
@CelyadSA

A propos de Celyad

Fondée en 2007 et basée en Belgique, Celyad est leader dans les
thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques ciblant
les maladies cardiaques et les cancers. Celyad poursuit actuellement le
développement de son produit candidat phare en cardiologie, C-Cure®,
pour le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique et a terminé
l’inclusion d’une étude de phase III en Europe et en Israël. En
parallèle, la Société développe également un portefeuille de produits en
thérapies CAR T-cell, utilisant les récepteurs de cellules tueuses
naturelles, pour le traitement de nombreux cancers solides et liquides.
Son produit candidat phare en oncologie, NKG2D CAR T-cell, est entré en
étude clinique de phase I en avril 2015.

Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et Euronext
Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ Global
Select Market sous le symbole « CYAD ».

Pour en savoir plus sur Celyad, rendez-vous sur www.celyad.com.

Déclarations prévisionnelles

En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué de presse présente des déclarations
prévisionnelles, incluant des déclarations au sujet d’annonces de
données cliniques et l’innocuité et l’efficacité de C-Cure®, qui
expriment les attentes et projections de la Société pour l’avenir et
impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des
hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels
sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites
déclarations prévisionnelles. Ces déclarations sont souvent, mais pas
toujours, faites par l’usage de mots « estime », « prévoit »,
« espère », « à l’intention », « planifie », « cherche à», « évalue »,
« peut », « sera », « pourrait », « continuera », « nous pensons »,
« nous avons l’intention », ou autres expressions similaires. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur
les résultats et les effets financiers des plans et événements décrits
dans le présent document. Ces déclarations prévisionnelles doivent par
ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant
déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents
des prévisions : risques associés au dépôt dans les temps et agrément de
tous dossiers d’autorisation administrative, lancement et achèvement
satisfaisants d’études cliniques, dont les études cliniques de Phase III
sur le C-Cure® et les études cliniques de Phase I sur programme NKG2D
CAR T-cell, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux
cellules souches autologues adultes pour le traitement de l’insuffisance
cardiaque ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR T-cell afin
de traiter les maladies cancéreuses, conformité à tous types d’exigences
réglementaires et autres, et intervention d’organismes réglementaires et
autres instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de
la propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de
contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son
portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence
d’autres entreprises mettant au point des produits à des fins
comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d’exploitation,
capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer
ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales
stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales.

Une liste plus complète des ces risques incertitudes et autres risques
peut être consultée dans les rapports et documents déposés par la
Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) aux
Etats-Unis, en compris dans le prospectus de la société approuvé le 19
juin 2015 par la SEC et les rapports futurs qui seront déposés par la
Société. Au vu de l’existence des ces incertitudes, il est conseillé de
traiter ces déclarations prévisionnelles avec circonspection. Ces
déclarations prévisionnelles sont uniquement valables au jour du présent
communiqué. La Société n’est aucunement dans l’obligation de mettre à
jour ces déclarations prévisionnelles dans le présent communiqué qui
reflèteraient un changement de ses estimations un changement des
conditions ou circonstances d’un évènement, ou cet évènement en tant que
tel, et sur lesquels ces déclarations seraient basées, sous réserve
d’une obligation légale ou réglementaire lui imposant de le faire.

C3BS-CQR-1, C-Cure, NKG2D CAR T-cell, C-Cathez, OnCyte, Celyad, Cardio3
BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences, Celyad, C-Cathez, CHART-1,
CHART-2 et OnCyte sont des signes protégés internationalement par les
législations applicables en matière de protection des droits
intellectuels. La Mayo Clinic détient des intérêts dans Celyad en
contrepartie des certains droits de propriété intellectuelle cédés sous
licence à la Société.

Contacts

Pour plus d’informations, contactez :
Pour l’Europe :
Consilium Strategic Communications

Amber Bielecka, Chris
Welsh
et Laura Thornton
T : +44 (0)20 3709 5700
celyad@consilium-comms.com
ou
Pour
les États-Unis : The Ruth Group

Lee Roth (Investors) et Kirsten
Thomas
(Media)
T : +1 646 536 7012 / 7014
celyad@theruthgroup.com
ou
Pour
la France : NewCap

Pierre Laurent et Nicolas Mérigeau
T
: + 33(0)1 44 71 94 94
celyad@newcap.fr
ou
Celyad
Christian
Homsy
, CEO, et Patrick Jeanmart, CFO
T : +32 (0)10 39 41
00
investors@celyad.com