Press release

Cerenis Therapeutics : ASSEMBLEE GENERALE MIXTE DU 10 JUIN 2016

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MODALITES DE MISE A DISPOSITION DES DOCUMENTS PREPARATOIRES TOULOUSE, France & ANN ARBOR, Etats-Unis–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) : Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le 10 juin 2016 à 15 heures à l’Hôtel Pullman, 84 Allée Jean Jaurès – 31000 Toulouse. L’avis préalable

MODALITES DE MISE A DISPOSITION DES DOCUMENTS PREPARATOIRES

TOULOUSE, France & ANN ARBOR, Etats-Unis–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) :

Les actionnaires de la Société sont invités à participer à l’Assemblée
Générale Mixte qui se tiendra le 10 juin 2016 à 15 heures à l’Hôtel
Pullman, 84 Allée Jean Jaurès – 31000 Toulouse.

L’avis préalable comportant l’ordre du jour et les projets de
résolutions a été publié au BALO du 6 mai 2016 et l’avis de convocation
sera publié au BALO et dans un journal d’annonces légales le 25 mai 2016.

Les documents préparatoires à l’Assemblée énoncés par l’article R.
225-73-1 du Code de commerce sont mis en ligne sur le site internet de
la société (www.cerenis.com).

Les documents préparatoires à l’Assemblée seront également tenus à la
disposition des actionnaires à compter de la convocation de l’Assemblée.
Ainsi, conformément aux dispositions réglementaires applicables :

  • tout actionnaire nominatif peut, jusqu’au cinquième jour inclusivement
    avant l’Assemblée, demander à la société de lui envoyer les documents
    visés aux articles R.225-81 et R.225-83 du code de commerce, le cas
    échéant à sa demande expresse par voie électronique. Pour les
    titulaires d’actions au porteur, l’exercice de ce droit est subordonné
    à la fourniture d’une attestation de participation dans les comptes de
    titres au porteur tenus par l’intermédiaire habilité ;
  • tout actionnaire peut prendre connaissance des documents visés aux
    articles L. 225-115 et R.225-83 du code de commerce au siège de la
    société.

A propos de Cerenis : www.cerenis.com
Cerenis
Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique internationale
dédiée à la découverte et au développement de thérapies HDL innovantes
pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le
HDL est le médiateur primaire du transport retour du cholestérol (ou
RLT), la seule voie métabolique par laquelle le cholestérol en excès est
retiré des artères et transporté vers le foie pour élimination du corps.

Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques
de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque
d’athérome chez des patients à risque tels ceux atteints de syndrome
coronarien aigu et les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi
que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de
traiter les patients atteints d’athérosclérose et de maladies
métaboliques associées.

Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des
thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.

Depuis sa création en 2005, Cerenis est soutenu par un actionnariat
historique prestigieux (Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners,
EDF Ventures, DAIWA Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO
Private Equity et Bpifrance) et a réussi son entrée en bourse sur
Euronext en levant 53,4 millions d’euros en mars 2015.

A propos du CER-001
CER-001 est un complexe obtenu par
bioingénierie contenant de l’apoA-I humaine recombinante, la protéine
naturelle des HDL, et des phospholipides dont un chargé négativement. Sa
composition a été optimisée afin d’imiter la structure et les propriétés
bénéfiques des HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la
dénomination pré-bêta HDL. Son mécanisme d’action est d’augmenter
l’apoA-I et le nombre de particules HDL de façon transitoire. Ceci afin
de stimuler l’élimination du cholestérol et autres lipides en excès des
tissus dont la paroi artérielle puis de les transporter vers le foie
pour élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des
Lipides (« Reverse Lipid Transport » ou RLT). Les précédentes études
cliniques de phase II ont apporté d’importants résultats démontrant
l’efficacité de CER-001 à faire régresser l’athérosclérose dans
plusieurs lits vasculaires distincts chez des patients représentant
l’ensemble du spectre de l’homéostasie du cholestérol. La totalité des
résultats à ce jour indiquent que CER-001 effectue toutes les fonctions
des pré-bêta HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché
le meilleur de la classe des mimétiques de HDL.

A propos du CER-209
CER-209 est le premier
candidat-médicament dans sa catégorie, celle des agonistes du récepteur
P2Y13. Le récepteur P2Y13 est un membre de la famille bien connue des
récepteurs P2Y, qui comprend notamment le récepteur P2Y12, cible de
médicaments à succès tels que l’agent anti-thrombotique Clopidogrel
(Plavix®). Les études précliniques ont montré que le CER-209 agit sur la
dernière étape de la voie RLT, augmente la reconnaissance des HDL par le
foie et facilite l’élimination des lipides dans les selles, conduisant
finalement à la régression de la plaque d’athérome. En raison des effets
métaboliques favorables observés sur le foie au cours des expériences
précliniques, le CER-209 peut offrir un mécanisme nouveau pour le
traitement de l’athérosclérose et de la stéatohépatite non alcoolique
(NASH).

Contacts

Cerenis
Jean-Louis Dasseux, 05 62 24 09 49
CEO
info@cerenis.com
ou
NewCap
Relations
investisseurs
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier
01 44
71 98 53
cerenis@newcap.eu
ou
NewCap
Relations
Médias
Nicolas Merigeau, 01 44 71 94 98
cerenis@newcap.eu