Press release

Cerenis Therapeutics : Mise à disposition du Document de Référence 2015

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TOULOUSE, France & ANN ARBOR, Etats-Unis–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852 – CEREN – Eligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (« bon cholestérol ») pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce que son document de référence 2015 a été enregistré par l’Autorité des Marchés

TOULOUSE, France & ANN ARBOR, Etats-Unis–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852 – CEREN – Eligible
PEA PME)
, société biopharmaceutique internationale dédiée à la
découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (« bon
cholestérol ») pour le traitement des maladies cardiovasculaires et
métaboliques, annonce que son document de référence 2015 a été
enregistré par l’Autorité des Marchés Financiers (AMF), le 29 avril 2016
sous le numéro R.16-040.

Ce document est disponible sans frais au siège social de la Société
(265, rue de la Découverte, 31670 Labège), ainsi qu’en version
électronique sur le site Internet de l’Autorité des marchés financiers (www.amf-france.org)
et sur celui de la Société (www.cerenis.com).

Les documents suivants sont intégrés dans le Document de Référence 2015 :

  • Le rapport du Président sur le contrôle interne et le gouvernement
    d’entreprise ;
  • Le montant des honoraires des commissaires aux comptes ;
  • Le descriptif du programme de rachat d’actions ;
  • Le rapport financier annuel 2015.

Prochains événements

Forum investisseurs et scientifiques :

Gilbert Dupont 14th Annual Healthcare Conference

10 mai 2016

  BioEquity Europe 2016 Copenhagen

10-11 mai 2016

  Jefferies Global Healthcare Conference

7-10 juin 2016

 

Kepler Cheuvreux Biotech Days

15-16 juin 2016

Calendrier financier :

Chiffre d’affaires du 1er trimestre 2016

3 mai 2016

  Assemblée Générale

10 juin 2016

  Chiffre d’affaires du 1er semestre 2016

28 juillet 2016

A propos de Cerenis : www.cerenis.com

Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique
internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies
HDL innovantes pour le traitement des maladies cardiovasculaires et
métaboliques. Le HDL est le médiateur primaire du transport retour du
cholestérol (ou RLT), la seule voie métabolique par laquelle le
cholestérol en excès est retiré des artères et transporté vers le foie
pour élimination du corps.

Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques
de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque
d’athérome chez des patients à risque tels ceux atteints de syndrome
coronarien aigu et les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi
que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de
traiter les patients atteints d’athérosclérose et de maladies
métaboliques associées.

Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des
thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.

Depuis sa création en 2005, Cerenis est soutenu par un actionnariat
historique prestigieux (Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners,
EDF Ventures, DAIWA Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO
Private Equity et Bpifrance) et a réussi son entrée en bourse sur
Euronext en levant 53,4 millions d’euros en mars 2015.

A propos du CER-001

CER-001 est un complexe obtenu par bioingénierie contenant de l’apoA-I
humaine recombinante, la protéine naturelle des HDL, et des
phospholipides dont un chargé négativement. Sa composition a été
optimisée afin d’imiter la structure et les propriétés bénéfiques des
HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la dénomination
pré-bêta HDL. Son mécanisme d’action est d’augmenter l’apoA-I et le
nombre de particules HDL de façon transitoire. Ceci afin de stimuler
l’élimination du cholestérol et autres lipides en excès des tissus dont
la paroi artérielle puis de les transporter vers le foie pour
élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des Lipides
(« Reverse Lipid Transport » ou RLT). Les précédentes études cliniques de
phase II ont apporté d’importants résultats démontrant l’efficacité de
CER-001 à faire régresser l’athérosclérose dans plusieurs lits
vasculaires distincts chez des patients représentant l’ensemble du
spectre de l’homéostasie du cholestérol. La totalité des résultats à ce
jour indiquent que CER-001 effectue toutes les fonctions des pré-bêta
HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le meilleur de
la classe des mimétiques de HDL.

A propos du CER-209

CER-209 est le premier candidat-médicament dans sa catégorie, celle des
agonistes du récepteur P2Y13. Le récepteur P2Y13 est un membre de la
famille bien connue des récepteurs P2Y, qui comprend notamment le
récepteur P2Y12, cible de médicaments à succès tels que l’agent
anti-thrombotique Clopidogrel (Plavix®). Les études précliniques ont
montré que le CER-209 agit sur la dernière étape de la voie RLT,
augmente la reconnaissance des HDL par le foie et facilite l’élimination
des lipides dans les selles, conduisant finalement à la régression de la
plaque d’athérome. En raison des effets métaboliques favorables observés
sur le foie au cours des expériences précliniques, le CER-209 peut aussi
offrir un mécanisme nouveau pour le traitement de la stéatohépatite non
alcoolique (NASH).

Contacts

Cerenis
Jean-Louis Dasseux, 05 62 24 09 49
CEO
info@cerenis.com
ou
NewCap
Relations
investisseurs
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier, 01 44 71 98
53
cerenis@newcap.eu
ou
NewCap
Relations
Médias
Nicolas Merigeau, 01 44 71 94 98
cerenis@newcap.eu