Press release

CRISPR Therapeutics a levé 38 millions de dollars additionnels lors du deuxième tour de table

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Financement destiné au développement de sa plateforme et de ses programmes de « gene-editing » CRISPR/Cas9 BALE, SUISSE & CAMBRIDGE, Massachussetts.–(BUSINESS WIRE)–CRISPR Therapeutics, la société biopharmaceutique axée sur le développement de la technologie CRISPR/Cas9 fondée sur les gènes de transformation pour les patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd’hui la clôture d’un financement additionnel

Financement destiné au développement de sa plateforme et de ses
programmes de « gene-editing » CRISPR/Cas9

BALE, SUISSE & CAMBRIDGE, Massachussetts.–(BUSINESS WIRE)–CRISPR Therapeutics, la société biopharmaceutique axée sur le
développement de la technologie CRISPR/Cas9 fondée sur les gènes de
transformation pour les patients atteints de maladies graves, a annoncé
aujourd’hui la clôture d’un financement additionnel de 38 millions de
dollars sous forme de capital actions. Avec cet investissement
additionnel, le deuxième tour de table s’élève à environ 140 millions de
dollars. Le deuxième tour de table précédent était dirigé par Vertex
Pharmaceuticals et Bayer Global Investments, une société filiale de
Bayer AG, et faisait partie de la stratégie d’investissement de cette
société dans CRISPR Therapeutics. Cette seconde clôture sursouscrite du
deuxième tour de table comprend plusieurs nouveaux investisseurs
institutionnels et des fonds de santé spécialisés. Parmi les
investisseurs ayant participé à ce tour on peut compter : Franklin
Templeton Investments, New Leaf Venture Partners, des fonds conseillés
par Clough Capital Partners L.P. et Wellington Capital Management
L.L.P., et d’autres fonds non divulgués spécialisés dans les sciences de
la vie.

« Nous sommes ravis d’ajouter ces investisseurs institutionnels de haut
rang à notre récent deuxième tour de table », a déclaré Dr. Rodger
Novak, Président Directeur Général de CRISPR Therapeutics. « Ajouté aux
investissements récents de nos partenaires stratégiques Vertex et Bayer,
nous pensons que ce nouvel investissement représente une solide
validation de notre approche pour transformer notre technologie
CRISPR/Cas9 fondée sur les gènes de transformation en des médicaments
pouvant changer la vie des patients. Nous projetons utiliser ces fonds
pour faire avancer nos programmes actuels et futurs à l’étape clinique
et pour élargir notre organisation de recherche et développement à
Cambridge dans le Massachusetts. »

Lors de cette transaction, Guggenheim Securities est intervenu en tant
que conseil financier de CRISPR Therapeutics, alors que Vischer AG et
Goodwin Procter furent les conseillers légaux de CRISPR Therapeutics.

À propos de CRISPR Therapeutics
RISPR Therapeutics est une
société leader dans le « gene-editing », axée sur le développement de
traitements potentiels pour les maladies graves en utilisant sa
technologie de « gene-editing » CRISPR/Cas9. CRISPR est une technologie
révolutionnaire qui permet des corrections au niveau de l’ADN génomique.
L’équipe multidisciplinaire de la Société, composée de chercheurs de
renommée mondiale, travaille sur un certain nombre de programmes pour
traiter des maladies graves pour lesquelles aucun traitement n’est
disponible. En outre, CRISPR Therapeutics a conclu des partenariats
stratégiques avec Bayer AG et Vertex Pharmaceuticals afin de développer
des thérapies basées sur CRISPR pour les maladies dont les besoins
restent insatisfaits. Le brevet de CRISPR/cas9 pour une utilisation
thérapeutique humaine a été licencié auprès du fondateur scientifique
Emmanuelle Charpentier, Ph.D., qui a co-inventé l’application de
CRISPR/Cas9 pour le « gene-editing ». CRISPR Therapeutics est basée à
Bâle, en Suisse avec ses activités de R&D basées à Cambridge, au
Massachusetts. Pour plus d’informations, visitez www.crisprtx.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

CONTACT POUR LES INVESTISSEURS :
Westwicke Partners pour CRISPR
Therapeutics
Chris Brinzey, 339-970-2843
chris.brinzey@westwicke.com
ou
CONTACT
POUR LES MÉDIAS :
W2O Group pour CRISPR Therapeutics
Jennifer
Paganelli, 347-658-8290
jpaganelli@w2ogroup.com