Press release

CRISPR Therapeutics et Anagenesis Biotechnologies annoncent un accord stratégique de licence et de collaboration pour développer une thérapie cellulaire basée sur la technologie CRISPR/Cas9 pour les maladies musculaires.

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CRISPR Therapeutics acquiert une licence exclusive et mondiale sur la technologie de production de Mesoderme Paraxial (P2MC), propriété d’Anagenesis, avec un focus initial porté sur la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD). BALE, Suisse et ILLKIRCH GRAFFENSTADEN–(BUSINESS WIRE)–CRISPR Therapeutics et Anagenesis Biotechnologies annoncent aujourd’hui un accord de licence et de collaboration, qui donne à CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics acquiert une licence exclusive et mondiale sur la
technologie de production de Mesoderme Paraxial (P2MC), propriété
d’Anagenesis, avec un focus initial porté sur la Dystrophie Musculaire
de Duchenne (DMD).

BALE, Suisse et ILLKIRCH GRAFFENSTADEN–(BUSINESS WIRE)–CRISPR Therapeutics et Anagenesis Biotechnologies annoncent aujourd’hui
un accord de licence et de collaboration, qui donne à CRISPR
Therapeutics l’exclusivité mondiale sur la technologie de production de
Mesoderme Paraxial (P2MC) d’Anagenesis dans l’optique de développement
de thérapies cellulaires à destination des maladies musculaires. La
technologie P2MC est la propriété d’Anagenesis, qui détient une licence
exclusive et mondiale obtenue avec le soutien de l’AFM-téléthon,
INSERM-Transfert, le CNRS et l’Université de Strasbourg. La technologie
P2MC permet notamment la différenciation de cellules souches en
progéniteurs musculaires y compris en cellules satellites. L’accord
permettra le développement de thérapies cellulaires utilisant le
« gene-editing » afin de corriger certaines anomalies génétiques
musculaires. Le premier projet concernera la maladie de Duchenne (DMD).

«Nous sommes engagés à trouver de nouveaux traitements pour DMD et cette
collaboration est une étape déterminante de notre stratégie pour DMD et
d’autres maladies musculaires», déclare Samarth Kulkarni, Chief Business
Officer de CRISPR Therapeutics.

La puissance de la combinaison des deux technologies pourra apporter de
nouveaux traitements aux enfants atteints de DMD et à des patients
atteints d’autres maladies musculaires. «Associer le gene-editing à la
technologie P2MC va permettre de développer des approches thérapeutiques ex
vivo
pour DMD en utilisant les cellules satellites d’Anagenesis »,
déclare Bill Lundberg, Directeur scientifique de CRISPR Therapeutics.

« Nous sommes ravis de ce partenariat avec CRISPR Therapeutics, un
leader dans le domaine du « gene-editing », pour développer de nouveaux
traitements pour les maladies musculaires et notamment pour la DMD »
déclare Jean-Yves Bonnefoy, PDG d’Anagenesis. « Nous pensons que notre
technologie offre des avantages sans pareil et présentera de fortes
synergies avec le « gene-editing » de CRISPR Therapeutics. Ce
partenariat représente la première pierre posée à l’édifice de notre
nouvelle filiale américaine, Anagenesis Biotherapies Inc., basée à
Boston et dédiée aux thérapies cellulaires dérivant de notre technologie
P2MC. »

Dans le cadre de cette collaboration, Olivier Pourquié, co-fondateur
scientifique d’Anagenesis et professeur à la Harvard Medical School et
au Brigham and Women’s Hospital, interviendra comme consultant.

Anagenesis est la troisième collaboration de CRISPR Therapeutics en
l’espace de sept mois, suivant celles mise en place avec Vertex
Pharmaceuticals et Bayer AG.

A propos de CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics est une société leader dans le « gene-editing »,
axée sur le développement de traitements potentiels pour les maladies
graves en utilisant sa technologie de « gene-editing » CRISPR/Cas9.
CRISPR est une technologie révolutionnaire qui permet des corrections au
niveau de l’ADN génomique. L’équipe multidisciplinaire de la Société,
composée de chercheurs de renommée mondiale, travaille sur un certain
nombre de programmes pour traiter des maladies graves pour lesquelles
aucun traitement n’est disponible. Le brevet de CRISPR/cas9 pour une
utilisation thérapeutique humaine a été licencié auprès du fondateur
scientifique Emmanuelle Charpentier, Ph.D., qui a co-inventé
l’application de CRISPR/Cas9 pour le « gene-editing ». CRISPR
Therapeutics est basée à Bâle, en Suisse avec ses activités de R&D
basées à Cambridge, MA. Pour plus d’informations, visitez www.crisprtx.com.

A propos de Anagenesis Biotechnologies

Anagenesis Biotechnologies est une société qui développe de nouveaux
traitements contre les maladies musculaires (génétiques telles que DMD
et chroniques telles que la sarcopénie et la cachexie). La société a été
co-fondée par le Pr. Olivier Pourquié, un leader d’opinion reconnu
mondialement dans le domaine des cellules souches et du développement
musculo-squelettique. Olivier Pourquié est actuellement professeur à la
Harvard Medical School et au Brigham and Women’s Hospital et membre du
Harvard Stem Cell Institute. Anagenesis est composée d’une équipe solide
et expérimentée dirigée par son PDG, le Dr Jean-Yves Bonnefoy.
Anagenesis Biotechnologies à Illkirch, France, se concentre dorénavant
sur les criblages à haut débit de molécules (HTS & HCS), tandis que sa
nouvelle filiale américaine à Boston, MA, Anagenesis Biotherapies Inc.,
développe les approches de thérapie cellulaire. Pour plus
d’informations, visitez www.anagenesis-biotech.com.

Contacts

Groupe W2O pour CRISPR
Jennifer Paganelli, 347-658-8290
jpaganelli@w2ogroup.com
or
Anagenesis
Jean-Yves
Bonnefoy, +33 620 885 092
jybonnefoy@anagenesis-biotech.com