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CRISPR Therapeutics renforce son équipe de leadership avec la nomination de Marc Becker au poste de directeur financier

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BÂLE, en Suisse ; et CAMBRIDGE, dans le Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–CRISPR Therapeutics, une société biopharmaceutique axée sur le développement de médicaments fondés sur les gènes de transformation pour les patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd’hui la nomination de Marc Becker comme Directeur financier afin d’appuyer davantage les efforts de la société pour le développement

BÂLE, en Suisse ; et CAMBRIDGE, dans le Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–CRISPR
Therapeutics
, une société biopharmaceutique axée sur le
développement de médicaments fondés sur les gènes de transformation pour
les patients atteints de maladies graves, a annoncé aujourd’hui la
nomination de Marc Becker comme Directeur financier afin d’appuyer
davantage les efforts de la société pour le développement de médicaments
révolutionnaires dérivés de sa plateforme technologique propriétaire de
manipulation des gènes CRISPR-Cas9. M. Becker est un administrateur
chevronné qui possède plus de 20 années d’expérience dans les domaines
de la finance commerciale, opérationnelle et d’entreprise, et une
profonde compréhension de l’industrie biopharmaceutique mondiale.


Avant de rejoindre CRISPR Therapeutics, M. Becker a occupé les fonctions
de directeur financier et de vice-président principal de rEVO Biologics,
une entreprise à l’étape commerciale avec des opérations cliniques, de
recherche, et de production. À rEVO, M. Becker a dirigé l’équipe des
finances dans la perspective de la mobilisation de capitaux privés et
publics, a exposé les opportunités de marché pour la société et a réussi
sa gouvernance et la conformité aux règles de la SEC au moyen de
dossiers S-1 et de l’IPO Road Show.

« L’expérience de Marc avec les sociétés biopharmaceutiques à divers
stades du cycle de vie, son expertise dans l’identification des
possibilités du marché des capitaux et sa capacité à établir
effectivement les activités stratégiques seront inestimables pour CRISPR
Therapeutics à cette époque de croissance pour notre société », a
déclaré Rodger Novak, M.D., PDG de CRISPR Therapeutics. « Le vaste
réseau professionnel de Marc et ses antécédents éprouvés dans
l’établissement des contrôles internes seront essentiels alors que nous
poursuivons notre engagement dans des projets stratégiques fondamentaux
pour soutenir la découverte, le développement et la commercialisation de
nouveaux traitements révolutionnaires. »

Avant rEVO, M. Becker a passé 10 années chez Genzyme, le dernier poste
en date étant celui de directeur financier pour le Royaume-Uni et
l’Irlande, avant de retourner aux États-Unis pour devenir le
vice-président des finances de la division à 1,1 milliard de dollars de
Genzyme axée sur les maladies rénales et endocriniennes. M. Becker était
en charge des pertes et profits de plusieurs lignes de produits, et de
la complexité des remboursements à grande échelle.

M. Becker a commencé sa carrière dans l’audit et les prêts commerciaux
pour les entreprises de services financiers KPMG et BankBoston.
Expert-comptable, il est titulaire d’une licence de l’Université de
Massachusetts et d’un MBA du Babson College.

« Je suis heureux de rejoindre l’équipe de leadership CRISPR
Therapeutics au moment où la croissance de l’entreprise s’accélère avec
l’introduction des partenariats et de coentreprises stratégiques », a
déclaré M. Becker. « Notre technologie est véritablement
révolutionnaire, et je suis ravi de faire partie de l’équipe qui
permettra la mise au point de médicaments révolutionnaires. »

CRISPR Therapeutics est axée sur la découverte et le développement de
remèdes potentiels contre les maladies graves en utilisant sa
technologie brevetée de manipulation des gènes CRISPR-Cas9. L’équipe
multidisciplinaire de la société, constituée de développeurs de
médicaments de classe mondiale, de cliniciens et d’académiciens,
travaille sur son propre pipeline de produits propriétaires et aussi en
partenariat avec certaines des grandes entreprises pharmaceutiques et de
biotechnologie dans le monde pour convertir cette technologie en
traitements humains révolutionnaires. Le patrimoine de brevets
fondamentaux CRISPR-Cas9 pour usage thérapeutique humain était sous
licence par la fondatrice scientifique Emmanuelle Charpentier, Ph.D.
CRISPR Therapeutics a récemment conclu des partenariats stratégiques
substantiels avec Vertex
Pharmaceuticals
et Bayer.

CRISPR Therapeutics est basée à Bâle, en Suisse, avec des activités de
R-D basées à Cambridge, dans le Massachusetts. Pour plus d’informations,
veuillez visiter le site www.crisprtx.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

W2O Group pour CRISPR
Jennifer Paganelli, 347-658-8290
jpaganelli@w2ogroup.com