Press release

ERYTECH nomme Allene M. Diaz à son conseil d’administration

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LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: ERYTECH Pharma (Euronext Paris:ERYP) (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie avec des besoins médicaux insatisfaits, annonce aujourd’hui la nomination d’Allene M. Diaz à son conseil d’administration, dans un premier temps en qualité de

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Euronext Paris:ERYP) (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), la
société biopharmaceutique française qui développe des traitements
innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et
d’autres indications en oncologie avec des besoins médicaux
insatisfaits, annonce aujourd’hui la nomination d’Allene M. Diaz à son
conseil d’administration, dans un premier temps en qualité de censeur,
avec l’intention de la nommer administrateur au mois de janvier 2017, en
vue de sa ratification par la prochaine assemblée générale des
actionnaires. Mme Diaz a plus de 20 années d’expérience dans l’industrie
biopharmaceutique et biotechnologique internationale, au cours
desquelles elle a occupé des postes de direction dans des sociétés
biopharmaceutiques de premier plan, dont Tesaro, Merck Serono, Biogen
Idec et Pfizer.

« La grande expérience d’Allene dans l’industrie biopharmaceutique,
et plus particulièrement dans le domaine de l’oncologie, nous sera très
précieuse à ce moment important de notre développement clinique, »

commente Gil Beyen, Président et Directeur Général d’ERYTECH Pharma. « Nous
sommes très heureux d’accueillir Allene au sein de notre conseil
d’administration, et nous nous réjouissons des conseils qu’elle pourra
nous apporter en matière de stratégie pour le développement des produits
issus de notre plateforme technologique ERYCAPS. »

« Je suis très heureuse de rejoindre le conseil d’administration
d’ERYTECH, »
déclare Mme Diaz. « ERYTECH a le potentiel pour
réussir grâce à son portefeuille prometteur de produits candidats, sa
technologie propriétaire d’encapsulation dans les globules rouges et son
management très expérimenté. C’est une période enthousiasmante pour
ERYTECH qui se rapproche de la commercialisation de son produit phare
GRASPA® en Europe, poursuit activement le recrutement de patients dans
trois études cliniques, et s’apprête à lancer de nouvelles études
cliniques aussi bien en Europe qu’aux États-Unis. Je me réjouis à l’idée
de travailler en étroite collaboration avec le conseil d’administration
et l’équipe dirigeante d’ERYTECH afin de participer au franchissement
des prochaines étapes clés du développement de la Société et soutenir
ses plans de croissance. »

Mme Diaz possède une expérience reconnue dans l’industrie
biopharmaceutique avec une expertise transversale en ventes, affaires
médicales, marketing, planification de nouveaux produits, planification
du portefeuille, planification stratégique, et accès aux marchés. Elle
occupe actuellement le poste de Senior Vice President, Global
Commercial Development
chez Tesaro, où elle se concentre sur le
développement de stratégies de commercialisation pour les produits
thérapeutiques, sur l’évaluation de l’impact commercial des options de
développement clinique, et sur l’évaluation de potentielles opportunités
d’acquisition de licences. Avant de rejoindre Tesaro, Mme Diaz occupait
le poste de Senior Vice President, Managed Markets chez EMD
Serono, une division de Merck KGaA à Darmstadt (Allemagne), où elle
optimisait les stratégies d’accès aux marchés pour le remboursement des
produits d’EMD Serono auprès de payeurs privés et gouvernementaux. Avant
cela, Mme Diaz occupait également chez EMD Serono le poste de Senior
Vice President, Head of Oncology Commercial, US
et Vice
President, Oncology Marketing
, où elle accompagnait le lancement des
produits en oncologie. Précédemment, Mme Diaz occupait différents postes
à responsabilités dans d’autres sociétés de premier plan, telles
qu’Amylin Pharmaceuticals, Cancervax Corporation, Biogen Idec, Pfizer,
et Parke-Davis Pharmaceuticals.

Mme Diaz est titulaire d’une licence en Sciences de la Florida State
University
à Tallahassee (Etats-Unis) et a participé à plusieurs Executive
Programs
de la London School of Business (Londres,
Royaume-Uni), de l’University of Michigan School of Business (Ann
Arbor, Etats-Unis), de la China Europe International Business School
(Shanghai, Chine), de l’Université de Stanford (Stanford,
Etats-Unis) et de l’INSEAD (Fontainebleau, France).

À propos d’ERYTECH et eryaspase (eryasp/GRASPA®) : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade
clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des
formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa
plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie
permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges,
ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des
marchés avec de forts besoins médicaux. La société s’est focalisée
initialement sur le traitement des cancers du sang, notamment de la
leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de la leucémie aiguë myéloïde
(LAM), en privant les tumeurs des nutriments nécessaires à leur survie.
ERYTECH a récemment déposé une demande d’autorisation de mise sur le
marché européen pour son produit candidat phare, eryaspase (aussi connu
sous eryasp ou encore son nom commercial : GRASPA®), après avoir
démontré des résultats d’efficacité et de tolérance positifs lors de son
étude clinique pivot européenne de phase II/III chez les enfants et les
adultes en rechute d’une LAL ou atteints d’une LAL réfractaire. La
société conduit également aux États-Unis une étude clinique de phase I
avec ERY-ASP pour les adultes nouvellement diagnostiqués de la LAL, et
en Europe une étude clinique de phase II évaluant GRASPA® en tant que
traitement de première ligne pour les patients seniors atteints de LAM,
chacun des deux traitements prodigués en combinaison de la
chimiothérapie.

Eryaspase (GRASPA®) consiste en l’encapsulation d’une enzyme, la
L-asparaginase, dans les globules rouges provenant de donneurs. La
L-asparaginase détruit dans le plasma sanguin l’asparagine, un acide
aminé essentiel à la survie et à la prolifération des cellules
cancéreuses. Chaque année, plus de 50 000 patients en Europe et aux
États-Unis sont atteints de LAL ou LAM. Pour environ 80 % de ces
patients, notamment adultes ou en rechute, les formes actuelles de
L-asparaginase ne peuvent pas être utilisées en raison de leur toxicité
ou de réactions allergiques. ERYTECH estime que le profil de tolérance
et d’efficacité d’ERY-ASP/GRASPA® observé dans son étude clinique pivot
de phase II/III offre une alternative intéressante pour permettre à tous
les patients atteints de leucémie, d’être traités.

ERYTECH estime qu’eryaspase a le potentiel d’une approche thérapeutique
pour les tumeurs solides et conduit pour cela une étude de phase II en
Europe chez des patients atteints de cancer du pancréas.

En parallèle à ses produits candidats qui consistent à encapsuler des
enzymes pour affamer les tumeurs, ERYTECH explore également
l’utilisation de sa plateforme pour développer des produits
d’immunothérapie et des thérapies de remplacement enzymatique.

L’EMA et l’agence américaine du médicament (FDA) ont accordé des
désignations de médicaments orphelins pour eryasp dans le traitement de
la LAL, de la LAM et du cancer du pancréas. ERYTECH produit eryaspase
sur son propre site de production déjà opérationnel et certifié GMP à
Lyon, et dans un site de production clinique à Philadelphie, aux
États-Unis. ERYTECH dispose de partenariats de licence et de
distribution de GRASPA® en Europe pour la LAL et la LAM avec Orphan
Europe (groupe Recordati), et en Israël pour la LAL avec TEVA, qui tous
deux commercialiseront le médicament sous la marque GRASPA®.

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC All
Shares, CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Small, CAC Mid&Small, CAC
All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 et Next Biotech. Les actions ERYTECH
sont éligibles en France au dispositif fiscal PEA-PME et sont cotées aux
États-Unis sous forme d’ADR de niveau 1 sur le marché OTC (Mnémo :
EYRYY).

Déclarations prospectives

Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à
l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la
stratégie, des plans, des objectifs et des futures performances
d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe
», « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche », « estime »,
« peut », « veut » et « continue » et autres expressions similaires.
Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des faits
historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations sont
fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques,
incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés
raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En
ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en
aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations
réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial.
Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés
tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.ERYTECH.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date de la publication du présent document. Les lecteurs sont donc
invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives.
ERYTECH décline toute obligation d’actualiser ces déclarations
prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement
dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans
les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés,
prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est
requis par la législation.

Contacts

ERYTECH
Gil Beyen
Président Directeur Général
ou
Eric
Soyer

Directeur Financier
et Directeur des
Opérations

+33 4 78 74 44 38
investors@erytech.com
ou
The
Ruth Group

Lee Roth, +1 646 536 7012
Relations
Investisseurs

lroth@theruthgroup.com
ou
Kristen
Thomas,
+1 508 280 6592
Relations Presse
kthomas@theruthgroup.com
ou
NewCap
Julien
Perez

Relations Investisseurs
ou
Nicolas
Merigeau

Relations Presse
+33 1 44 71 98 52
erytech@newcap.eu