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BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV / éligible
PEA-PME)
, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le
développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, annonce
aujourd’hui sa participation à la conférence « Canaccord Genuity
2015 Medical Technology & Diagnostics Forum
 » dédiée aux
technologies médicales et de diagnostic qui se tient le 19 novembre 2015
à Westin Grand Central Hotel à New York. Aaron Bensimon, Ph.D.,
Cofondateur et Président du Directoire de Genomic Vision, présentera la
Société le 19 novembre à 11h40 heure locale (17h40 heure de Paris).

La présentation sera retransmise en direct sur le site Internet de la
société www.genomicvision.com,
rubrique Investisseurs. Le webcast sera disponible sur le site de
Genomic Vision pendant 90 jours suivant la présentation.

A PROPOS DE GENOMIC VISION
Créée en 2004, Genomic Vision,
est une société de diagnostic moléculaire spécialisée dans la mise au
point de tests d’aide au diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur le « peignage moléculaire ». Grâce à cette
technologie innovante de visualisation directe des molécules
individuelles d’ADN, Genomic Vision détecte les variations quantitatives
et qualitatives du génome à l’origine de nombreuses pathologies graves.
La Société développe un solide portefeuille de tests, ciblant notamment
les cancers du sein et du colon. Depuis 2013, la Société commercialise
le test CombHeliX FSHD pour la détection d’une myopathie délicate à
déceler, la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis,
grâce à son alliance stratégique avec Quest Diagnostics, le leader
américain des tests diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic
Vision est cotée sur le compartiment C d’Euronext Paris depuis le mois
d’avril 2014.

A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE
La technologie du peignage
moléculaire de l’ADN améliore considérablement l’analyse structurelle et
fonctionnelle des molécules d’ADN. Des fibres d’ADN sont étirées sur des
lamelles de verre, comme « peignées », et alignées uniformément sur
l’ensemble de la surface. Il devient ensuite possible d’identifier des
anomalies génétiques en localisant des gènes ou séquences spécifiques
dans le génome du patient par un marquage avec des balises génétiques,
une technique développée par Genomic Vision et brevetée sous le nom de
Code Morse Génomique. Cette exploration du génome entier à haute
résolution en une simple analyse permet une visualisation directe
d’anomalies génétiques non détectables par d’autres technologies.

Pour en savoir plus : www.genomicvision.com

Membre des indices CAC® Mid & Small, CAC®
All-Tradable
et EnterNext© PEA-PME 150

Contacts

Genomic Vision
Aaron Bensimon, Tél. : 01 49 08 07 50
Cofondateur,
Président du Directoire
investisseurs@genomicvision.com
ou
NewCap
Investor
Relations & Strategic Communications
Dušan Orešanský / Emmanuel
Huynh, Tél. : 01 44 71 94 92
gv@newcap.fr