Press release

Gilead arrête l’étude de phase 2 du simtuzumab chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

0 0
Sponsorisé par Business Wire

FOSTER CITY, Californie–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui que la société allait arrêter son étude clinique de phase 2 de l’anticorps monoclonal expérimental simtuzumab chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Cette décision fait suite à une analyse de données d’efficacité et de sécurité non soumises à l’aveugle par le comité

FOSTER CITY, Californie–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd’hui que la
société allait arrêter son étude clinique de phase 2 de l’anticorps
monoclonal expérimental simtuzumab chez des patients atteints de fibrose
pulmonaire idiopathique (FPI). Cette décision fait suite à une analyse
de données d’efficacité et de sécurité non soumises à l’aveugle par le
comité de surveillance des données (CMD) de l’étude, qui a recommandé
que l’étude soit arrêtée de manière anticipée en raison du manque
d’efficacité. Gilead a également examiné les données et déterminé que
l’étude n’avait pas démontré de bienfait thérapeutique dans le groupe de
patients randomisés pour recevoir le simtuzumab.

Séparément, des études de phase 2 du simtuzumab continuent chez des
patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (SHNA) et
d’angiocholite sclérosante primitive (ASP). Le CMD surveillant ces
études s’est également réuni et a recommandé la poursuite de ces études,
qui ont un critère d’évaluation de 96 semaines.

À propos de Gilead Sciences

Gilead Sciences est une société biopharmaceutique, spécialisée dans la
découverte, le développement et la commercialisation de traitements
innovants dans des secteurs insuffisamment pourvus en thérapies. La
société a pour mission de faire progresser à travers le monde le
traitement des patients souffrant de maladies engageant le pronostic
vital. La société Gilead, dont le siège est installé à Foster City, en
Californie, est présente dans plus de 30 pays.

Déclarations prévisionnelles

Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles au sens de la loi Private Securities Litigation Reform
Act de 1995, lesquelles sont assujetties à des risques, incertitudes et
autres facteurs. Ces risques, incertitudes et autres facteurs sont
susceptibles de faire sensiblement varier les résultats réels par
rapport à ceux auxquels il est fait référence dans les déclarations
prévisionnelles. Le lecteur est avisé de ne pas se fier outre mesure à
ces déclarations prévisionnelles. Ces risques, ainsi que d’autres, sont
décrits en détail dans le rapport trimestriel de Gilead sur le
formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2015, tel que
déposé auprès de la Commission des valeurs mobilières des États-Unis.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des
informations dont Gilead dispose actuellement, et Gilead rejette toute
obligation de mise à jour de ces déclarations prévisionnelles, quelles
qu’elles soient.

Pour de plus amples informations sur Gilead Sciences, veuillez
consulter le site Web de la société à l’adresse
www.gilead.com,
suivre Gilead sur Twitter (@GileadSciences) ou appeler le service des
relations publiques de Gilead au 1-800-GILEAD-5 ou au 1-650-574-3000.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Gilead Sciences, Inc.
Investisseurs
Patrick O’Brien,
650-522-1936
Médias
Amy Flood, 650-522-5643