Press release

IntegraGen présente des résultats positifs au congrès 2016 de l’ASCO sur le biomarqueur miR-31-3p

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Les données démontrent que l’expression du miR-31-3p est prédictive d’une meilleure survie et d’une meilleure réponse au traitement lorsque les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique sont traités par anti-EGFR plutôt que par anti-VEGF. CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: IntegraGen (Paris:ALINT) (FR0010908723 – ALINT – Eligible PEA PME), société spécialisée dans la transformation de données issues d’échantillons biologiques

Les données démontrent que l’expression du miR-31-3p est prédictive
d’une meilleure survie et d’une meilleure réponse au traitement lorsque
les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique sont traités
par anti-EGFR plutôt que par anti-VEGF.

CHICAGO–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

IntegraGen (Paris:ALINT) (FR0010908723 – ALINT – Eligible PEA PME),
société spécialisée dans la transformation de données issues
d’échantillons biologiques en information génomique et en outils de
diagnostic pour l’oncologie, annonce avoir présenté des résultats
cliniques positifs sur son biomarqueur miR-31-3p lors du congrès annuel
de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tient
actuellement à Chicago aux Etats-Unis. Les données présentées sont
fondées sur une analyse de l’expression du biomarqueur miR-31-3p dans
les tumeurs de 370 patients atteints d’un cancer colorectal métastatique
(CCRm) sans mutation des gènes RAS et inclus dans l’essai
clinique FIRE-3 (AIO KRK- 0306).

L’étude a confirmé que l’expression de miR-31-3p est un marqueur
prédictif de la survie et de la réponse au traitement par anti-EGFR.
L’étude a également démontré que les patients, dont l’expression du
miR-31-3p est en dessous d’un seuil prédéfini et qui sont traités par
FOLFIRI plus cetuximab, ont une survie globale médiane plus longue d’un
an, une réduction de 40% du risque de décès et une meilleure réponse au
traitement par rapport aux patients traités par FOLFIRI plus
bevacizumab. Aucune différence n’a été observée dans les résultats entre
les deux groupes pour les patients dont l’expression du miR-31-3p se
situe au-dessus du seuil prédéfini. Ces résultats soulignent donc que le
test d’expression du miR-31-3p chez les patients atteints de CCRm RAS
WT
permet de définir la première ligne de traitement la plus
bénéfique.

L’étude FIRE-3 confirme les résultats publiés ces dernières années. De
plus, elle a permis de valider une valeur de seuil prédéfinie. Il est
donc désormais possible de disposer d’un test qui permettra aux
cancérologues de choisir le traitement ciblé le plus efficace en
fonction des caractéristiques génétiques de la tumeur, selon le seuil
d’expression du biomarqueur.

 » Nos résultats montrent que miR-31-3p permet de prédire quels
patients atteints de CCRm auront de meilleurs résultats lorsqu’ils sont
traités en première ligne avec le cetuximab par rapport au bevacizumab,
en combinaison avec le FOLFIRI
« , a déclaré le Professeur
Volker Heinemann
, Directeur du département d’Oncologie Médicale du
Comprehensive Cancer Center de l’Hôpital Universitaire Grosshadern de
Munich, en Allemagne, et investigateur principal de l’étude FIRE-3.  » Ces
résultats sont extrêmement importants sur le plan clinique d’autant que
près de deux tiers des patients atteints de tumeurs RAS sauvage dans
notre étude avaient des niveaux d’expression de miR-31-3p bas et
auraient donc ainsi bénéficié d’un traitement par cetuximab en première
ligne, plutôt que du bevacizumab
« .

 » Les résultats de cette étude fournissent des preuves cliniques
solides montrant que le biomarqueur miR-31-3p d’IntegraGen est prédictif
de la réponse au traitement par anti-EGFR chez les patients atteints de
CCRm
« , a déclaré Bernard Courtieu, PDG d’IntegraGen. Il
ajoute également :  » Les données, présentées lors du
congrès de l’ASCO cette année sur l’expression du miR-31-3p dans les
tumeurs de patients inclus dans l’étude FIRE-3, démontrent que les
patients atteints d’un CCRm de type RAS sauvage bénéficieraient de
l’analyse de l’expression de miR-31-3p pour décider du choix d’une
biothérapie en première ligne de traitement. Ces résultats sont un
exemple concret d’une approche personnalisée des soins en oncologie,
notamment en adaptant les traitements en fonction des bénéfices qu’ils
vont procurer aux patients.
IntegraGen étudie actuellement
différentes options en vue de proposer aux cliniciens un test commercial
basé sur le biomarqueur miR-31-3p, et dont le marché mondial est estimé
à plus de 100 millions de dollars
 « .

A PROPOS DE L’ESSAI CLINIQUE FIRE-3

FIRE-3 est une étude clinique européenne de phase III randomisée et dont
le promoteur est l’Université Ludwig-Maximilians de Munich, en
Allemagne. L’étude compare les effets du cetuximab ou du bevacizumab
associés au FOLFIRI chez des patients atteints de CCRm stade IV non muté
pour l’exon 2 de KRAS.

INTEGRAGEN

IntegraGen est une société spécialisée dans le décryptage du génome
humain, et réalise des analyses pertinentes et rapidement interprétables
pour des laboratoires académiques et privés. Dans l’oncologie, qui se
caractérise par un dérèglement génétique des cellules cancéreuses,
IntegraGen fournit aux chercheurs et aux médecins des outils universels
et individualisés de guidage thérapeutique leur permettant d’adapter le
traitement au profil génétique du patient.

IntegraGen compte trente-sept collaborateurs et a réalisé un chiffre
d’affaires de 5,6 M€ en 2015. Basée au Génopole d’Evry, IntegraGen est
également implantée aux États-Unis à Cambridge, MA. IntegraGen est cotée
sur Alternext de Euronext à Paris (ISIN : FR0010908723 – Mnémo : ALINT –
Eligible PEA-PME).

Plus d’informations sur le site internet : www.integragen.com

Contacts

INTEGRAGEN
Bernard COURTIEU
Président Directeur Général
ou
Laurence
RIOT LAMOTTE
Directeur Administratif et Financier
contact@integragen.com
Tél.
: +33 (0)1 60 91 09 00
ou
NEWCAP
Relations
Investisseurs et Relations Médias

Emmanuel HUYNH
Louis-Victor
DELOUVRIER
Nicolas MERIGEAU
integragen@newcap.fr
Tél.
: +33 (0)1 44 71 94 94