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L’endoprothèse GORE® VIABAHN® marque 20 ans de performances éprouvées

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La greffe d’endoprothèse de pointe a évolué en un produit capable de satisfaire une multitude d’indications et de besoins des patients FLAGSTAFF, Arizona–(BUSINESS WIRE)–W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) célèbre le 20e anniversaire de la présentation de l’endoprothèse GORE® VIABAHN®, la greffe d’endoprothèse de pointe conçue pour le traitement des maladies vasculaires périphériques complexes.

La greffe d’endoprothèse de pointe a évolué en un produit capable de
satisfaire une multitude d’indications et de besoins des patients

FLAGSTAFF, Arizona–(BUSINESS WIRE)–W.
L. Gore & Associates, Inc
. (Gore) célèbre le 20e
anniversaire de la présentation de l’endoprothèse GORE® VIABAHN®, la
greffe d’endoprothèse de pointe conçue pour le traitement des maladies
vasculaires périphériques complexes. L’appareil a été conçu pour couvrir
et sceller les tissus malades, offrant ainsi une option de pontage
endoluminal pour les médecins confrontés aux lésions complexes et
difficiles. Depuis le premier implant européen de 1996, l’appareil
anciennement connu sous le nom d’Endoprothèse GORE® HEMOBAHN® a
poursuivi son évolution, et offre désormais la surface en héparine
CBAS®, des longueurs atteignant jusqu’à 25 cm, des marqueurs
radio-opaques, une conception discrète et de multiples indications
d’utilisation. L’endoprothèse GORE VIABAHN est soutenue par un nombre
croissant de données cliniques, notamment neuf études multicentriques
prospectives ou randomisées. L’évolution continue de l’appareil et le
nombre croissant de preuves cliniques ont permis à l’endoprothèse GORE
VIABAHN de devenir l’appareil incontournable que de nombreux médecins
utilisent pour leurs cas les plus difficiles, avec des ventes
supérieures à 700 000 unités dans le monde entier depuis le lancement de
l ‘appareil.


« Le lancement original de l’endoprothèse GORE VIABAHN comme la première
greffe d’endoprothèse SFA offrant une perméabilité éprouvée a démontré
le potentiel du pontage endoluminal. Depuis lors, les indications
cliniques élargies relatives aux améliorations de l’utilisation et des
produits m’ont permis d’obtenir des résultats positifs chez les patients
souffrant de maladies complexes pour lesquelles aucun traitement n’est
habituellement fiable et d’atteindre des résultats cliniques fiables à
long terme » a déclaré professeur Johannes Lammer, MD, ancienne
directrice du sevice de radiologie cardiovasculaire et
interventionnelle, AKH-Wien, de l’université médicale de Vienne en
Autriche, l’un des premiers utilisateurs de l’appareil.

L’endoprothèse GORE VIABAHN est la seule stent ou greffe de stent à
recevoir l’approbation pour l’artère fémorale superficielle (AFS) (y
compris les lésions de novo ou resténoses et les resténoses intra-stent
des stents en métal nu), le pontage de l’artère iliaque, et les accès
artérioveineux (AV). Le portefeuille de l’endoprothèse GORE VIABAHN est
disponible dans une grande variété de tailles, notamment les versions de
7,5 cm et 25 cm de long récemment ajoutées, l’appareil le plus long de
l’industrie. La gamme dynamique des options permet aux médecins de
couvrir les lésions complexes de manière efficace pour les situations
cliniques les plus difficiles.

« Au sein du secteur en constante évolution de la médecine
interventionnelle, nous ne pouvons pas nous fier aussi aisément à la
règle empirique et aux expériences passées. La pratique clinique est en
amélioration constante au fur et à mesure de la mise sur le marché de
nouveaux appareils et d’options de procédures. De rigoureux essais
cliniques sont nécessaires afin d’évaluer l’efficacité des appareils au
sein d’une population de patients du monde réel. Au fil du temps, Gore a
poursuivi son évaluation de l’endoprothèse GORE VIABAHN pour des cas
réels et difficiles, tels que les longues lésions, les sténoses des
débits à accès artérioveineux (AV) et les resténoses intra-stent dans
l’AFS, en améliorant les options de traitement pour ces cas complexes »
a déclaré Richard R. Saxon, médecin, FSIR, directeur de recherche,
SDCVI, San Diego Imaging Medical Group, San Diego, Californie.

Vers la fin du mois, et en collaboration avec la Conférence
des avancées interventionnelles vasculaires (VIVA) 2016
 à Las Vegas,
Gore publiera de nouvelles données découlant de l’étude clinique la plus
récente qui portait sur la performance de l’appareil dans les
traitements des lésions complexes et longues dans l’AFS. Le Professeur
Takao Ohki, MD, PhD, de la Jikei University School of Medicine à Tokyo,
Japon, présentera les résultats de 12 mois d’étude clinique portant sur
la dispense de la mise à l’essai d’un appareil expérimental (IDE)
japonais sur l’endoprothèse GORE VIABAHN le mardi 20 septembre, au
cours d’un déjeuner-conférence parrainé. Des informations détaillées sur
l’endoprothèse GORE VIABAHN ainsi que les résultats de l’étude qui
seront présentés au cours de la conférence VIVA sont disponibles ici : https://www.goremedical.com/viabahn-patency.

« Au cours des deux dernières décennies, nous avons été les témoins du
développement des endoprothèses en une option de traitement principal
pour les maladies vasculaires périphériques complexes. Dès la mise sur
le marché du pontage endoluminal en 1996, Gore a collaboré avec la
communauté endovasculaire en vue d’innover, en développant des profils
moins importants, une surface thromborésistante, de nouvelles longueurs
et de nouveaux diamètres, qui permettront d’améliorer les résultats des
patients » a déclaré Ray Swinney, chef de l’unité commerciale
interventionnelle périphérique de Gore.

L’endoprothèse GORE VIABAHN est constituée d’une membrane en
polytétrafluoroéthylène (ePTFE) étendue, biocompatible, renforcée et
durable. Sa conception souple permet à l’appareil d’accéder aux
anatomies sinueuses et d’offrir des résultats durables pour des maladies
complexes. L’appareil comporte également la surface d’héparine CBAS, la
technologie éprouvée de liaison durable conçue pour résister à la
formation de thrombus.

Il est possible que certains des produits indiqués ne soient pas
disponibles sur tous les marchés. GORE®, HEMOBAHN® et VIABAHN® sont des
marques de commerce de W. L. Gore & Associates. CBAS
est une
marque de commerce de Carmeda AB, une filiale à part entière de W. L.
Gore & Associates.

À PROPOS DE W. L. GORE & ASSOCIATES

Depuis 40 ans, Gore fournit des solutions thérapeutiques novatrices à
des problèmes médicaux complexes. Au cours de cette période, 40 millions
de dispositifs médicaux novateurs de Gore Medical ont été implantés,
permettant ainsi de sauver de nombreuses personnes dans le monde entier
et d’améliorer leur qualité de vie. Notre vaste gamme de produits
comprend des greffons vasculaires, des dispositifs endovasculaires et
interventionnels, des filets chirurgicaux pour le traitement des hernies
et la reconstruction des tissus mous, des matériaux pour renforcer les
rangées d’agrafes, et des sutures destinées à la chirurgie vasculaire,
cardiaque et générale. Nous sommes l’une des rares sociétés à figurer
dans toutes les listes américaines des « 100 meilleures entreprises pour
lesquelles travailler », et ce depuis le début des classements en 1984.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Chempetitive Group pour W. L. Gore & Associates
Andrea Vuturo,
+1 (858) 457-2436
GoreMedical@Chempetitive.com