PARIS & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Lysogene, (Paris:LYS) (la « Société » FR0013233475 – LYS)
société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant
les maladies du système nerveux central (SNC), annonce
aujourd’hui sa situation de trésorerie à la fin du deuxième trimestre
2017.
Trésorerie et chiffre d’affaires au 30 juin 2017
Au 30 juin 2017, la trésorerie disponible s’élevait à 21,1 millions
d’euros1 comparé à 27,0 millions d’euros1 au 31
mars 2017.
Comme attendu, Lysogene n’a pas généré de chiffre d’affaires au deuxième
trimestre 2017.
Évènements importants survenus depuis le 31 mars 2017
-
20 avril 2017 : sélection de la canule SmartFlow® de la
société américaine MRI Interventions par Lysogene. Cette canule
sera utilisée lors de l’étude clinique de phase II/III dans la
Mucopolysaccharidose Type IIIA2 (MPS IIIA) ou également
appelée Sanfilippo de type A, qui devrait démarrer au premier semestre
2018. -
16 mai 2017 : Philippe Mendels-Flandre a été nommé au
poste de Directeur des Opérations (Chief Operating Officer),
pour renforcer l’équipe de direction de Lysogene afin d’accompagner
l’entreprise dans ses nouveaux enjeux stratégiques de croissance.
Philippe Mendels-Flandre est membre du Comité Exécutif. -
24 mai 2017 : signature d’un accord stratégique avec Brammer
Bio pour la fabrication du second candidat-médicament de Lysogene
utilisant le vecteur AAVrh10 (LYS GM101), pour des essais cliniques
dans l’indication de la Gangliosidose à GM12 (démarrage
prévu en 2019). Brammer Bio, basé à Cambridge (USA), est l’un
des principaux fabricants de produits de thérapie cellulaire et
génique par vecteur viral. -
30 mai 2017 : fin du recrutement des 23 patients dans le cadre
de SAMOS (Sanfilippo A Multinational Observational Study),
l’étude d’histoire naturelle internationale pour la MPS IIIA. -
1er juin 2017 : Le Dr Sophie Olivier a été nommée Directrice
Médicale (Chief Medical Officer) en remplacement du Dr. Soraya
Bekkali. Sophie Olivier était auparavant Directrice du Développement
Clinique chez Genticel après avoir été coordinatrice de programmes
cliniques pédiatriques à l’EMA – European Medecines Agency et
avoir occupé différents postes au sein de Wyeth research, Wyeth
pharmaceuticals et Wyeth France. Le Dr. Olivier a plus de 20
ans d’expérience dans les affaires cliniques et réglementaires, en
Europe et aux États-Unis.
Prochain rendez-vous financier
-
19 septembre 2017 (après Bourse) : résultats du 1er
semestre 2017.
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique, pionnière
dans la recherche fondamentale et le développement clinique de thérapies
géniques utilisant des vecteurs dérivés de virus adéno-associés pour
traiter des maladies rares et mortelles du SNC de l’enfant, pour
lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la connaissance de la Société,
aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene a mis en place une solide
plateforme et un réseau important, avec des produits innovants dans la
MPS IIIA et dans la gangliosidose à GM1. Lysogene a obtenu la
désignation de médicament orphelin par la FDA et l’EMA, et la
désignation de maladie rare pédiatrique par la FDA, pour le programme
MPS IIIA et le programme GM1.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code
ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations : www.lysogene.com
1 Non audités et non sujets à approbation par le conseil
d’administration
2 Ces pathologies sont des neuropathies
rares, caractérisées par une surcharge lysosomale, qui entraînent le
décès prématuré des patients
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