Press release

Mainstay Medical annonce l’obtention d’un nouveau brevet aux Etats-Unis

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DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Mainstay Medical International plc (« Mainstay », ou la « Société », cotée sur Euronext Paris: MSTY.PA et sur l’ESM de la Bourse irlandaise: MSTY.IE)(Bourse: MSTY), société de dispositifs médicaux dédiée au développement et à la commercialisation de ReActiv8®, un nouveau dispositif implantable destiné au traitement de la lombalgie chronique invalidante, a

DUBLIN–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Mainstay Medical International plc (« Mainstay », ou la « Société »,
cotée sur Euronext Paris: MSTY.PA et sur l’ESM de la Bourse irlandaise:
MSTY.IE)(Bourse: MSTY), société de dispositifs médicaux dédiée au
développement et à la commercialisation de ReActiv8®, un
nouveau dispositif implantable destiné au traitement de la lombalgie
chronique invalidante, a annoncé aujourd’hui la délivrance aux
Etats-Unis d’un nouveau brevet :

  • Le brevet U.S. n° 9,108,053 intitulé « Dispositifs et Méthodes de
    Réhabilitation d’un Muscle et Evaluation du Processus de Rééducation
     ».

Des demandes correspondantes pour ce brevet ont également été déposées
dans d’autres pays. Mainstay poursuit l’accroissement de son
portefeuille de brevets accordés et de demandes en cours.

Peter Crosby, Directeur Général de Mainstay, a déclaré: « Mainstay
construit un large portefeuille de propriété intellectuelle. Ce dernier
brevet obtenu aux Etats-Unis, le troisième cette année, participe au
développement constant du portefeuille
. »

– Fin –

A propos de Mainstay Medical

Mainstay est une société irlandaise de dispositifs médicaux qui
développe un dispositif implantable innovant de neurostimulation,
ReActiv8, pour les personnes souffrant de lombalgie chronique
invalidante. La société est basée à Dublin, en Irlande, elle dispose
d’activités basées aux États-Unis et en Australie, et est cotée sur
Euronext Paris et sur l’ESM de l’Irish Stock Exchange.

A propos de l’essai clinique du ReActiv8-A

ReActiv8-A, l’essai clinique de ReActiv8, est une étude clinique
prospective à une seule branche à un maximum de 96 patients sur des
sites en Australie et en Europe. Les instruments de mesures de l’étude
clinique ReActiv8-A sont évalués trois mois après le début de la
stimulation et sont comparés aux valeurs de base pré-implantation. Des
informations complémentaires sont disponibles à l’adresse https://clinicaltrials.gov/show/NCT01985230

A propos de la lombalgie chronique

Une des causes reconnues de la lombalgie chronique est un
affaiblissement du contrôle par le système nerveux central des muscles
qui stabilisent en permanence la colonne vertébrale dans le bas du dos,
puisqu’une colonne vertébrale instable peut provoquer des maux de dos.
ReActiv8 est conçu pour stimuler électriquement les nerfs responsables
de la contraction de ces muscles et ainsi de contribuer à restaurer le
contrôle musculaire et d’améliorer la stabilité de la colonne
vertébrale, ce qui permet au corps de récupérer de la lombalgie
chronique.

Les personnes atteintes de lombalgie chronique invalidante ont
généralement une qualité de vie réduite et ressentent une douleur très
importante, peuvent être handicapées, souffrir de dépression, d’anxiété
et de troubles du sommeil. Leur douleur et leur handicap peuvent
persister malgré les meilleurs traitements médicaux disponibles, et
seulement un faible pourcentage de cas résulte d’un état pathologique
identifié, ou d’un défaut anatomique qui peut être corrigé par la
chirurgie rachidienne. Leur capacité à travailler ou à être productifs
est sérieusement affectée par ce mal, et les journées de travail
perdues, les prestations d’invalidité et le recours aux prestations de
santé pèsent sur l’économie. Des informations complémentaires sont
disponibles sur le site www.mainstay-medical.com

ReActiv8 est un dispositif d’essai et n’est pas approuvé pour la
commercialisation dans le monde.

ATTENTION – aux États-Unis, ReActiv8 est limitée par la loi fédérale
uniquement à l’usage d’essai.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué contient des déclarations qui sont ou pourraient
être comprises comme étant prospectives. Ces déclarations peuvent
souvent être identifiées par les mots tels que « anticiper », « croire
», « estimer », « s’attendre à », « ambitionner », « avoir l’intention
de », « planifier », à travers l’utilisation le cas échéant du
conditionnel ou dans chaque cas, la forme négative de ces mêmes termes,
ou toute autre variante ou terminologie similaire, ou par une discussion
de la stratégie, des objectifs, événements futurs ou intentions. Ces
déclarations prospectives intègrent tous les éléments qui ne constituent
pas un fait historique. Ces déclarations sont mentionnées dans
différents paragraphes du présent communiqué et contiennent, mais ne
sont pas limitées à, des déclarations relatives aux intentions, aux
estimations et aux attentes de la Société concernant, notamment, ses
résultats d’exploitation, sa situation financière, ses perspectives, ses
objectifs, sa stratégie de financement, ses attentes en termes de
recherche et de développement produit, les approbations par les
autorités compétentes, le système de remboursement pour le produit, les
coûts de vente et le taux de pénétration de ses produits.

Par leur nature, ces déclarations prospectives sont soumises à de
nombreux risques et incertitudes dans la mesure où elles concernent les
évènements et circonstances futurs. Les déclarations prospectives ne
constituent pas une garantie de résultats futurs et les résultats
actuels de la Société (ainsi que le développement du marché et de
l’industrie au sein desquels la Société évolue) pourraient différer
significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les
informations et déclarations prospectives mentionnées dans le présent
communiqué. Même si les résultats opérationnels, la situation financière
et la croissance future de la Société ainsi que le développement des
marchés et de l’industrie où la Société opère sont en ligne avec ces
déclarations prospectives, ces résultats et développements ne seront pas
nécessairement un indicateur de résultats ou développements futurs. Les
facteurs importants susceptibles d’entraîner des différences entre les
objectifs énoncés et les réalisations effectives comprennent notamment
l’évolution globale de l’activité économique et industrielle, les
conditions du marché pour les équipements médicaux, l’évolution de
l’industrie, la concurrence, les changements règlementaires et
législatifs, les modifications de dispositifs fiscaux, la disponibilité
et le coût de financement, les fluctuations des taux de change, les
changements dans la stratégie de la Société, et les incertitudes
politiques ou économiques. Les déclarations prospectives mentionnées
dans le présent communiqué sont données uniquement à la date de ce
communiqué.

Contacts

Contacts Presse:
Chris Gardner, Mary-Jane Elliott, Matthew
Neal, Hendrik Thys,
Consilium (Media internationaux et
professionnels)
Tel: +44 203 709 5700/+ 44 792 169 7654
Email: Mainstaymedical@consilium-comms.com
ou
Jonathan
Neilan, FTI Consulting
Tel: +353 1 663 3686
Email: jonathan.neilan@fticonsulting.com
ou
Astrid
Villette, FTI Consulting (Demandes en français)
Tel: +33 1 47 03 69
51
Email: Astrid.Villette@fticonsulting.com
ou
Relations
Investisseurs:

Jillian Connell, The Trout Group LLC
Tel:
+1 646 378 2956 / +1 617 309 8349
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ESM
Advisers:

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Fergal Meegan / Barry Murphy, Davy
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+353 1 6796363
Email: fergal.meegan@davy.ie
/ barry.murphy2@davy.ie