Press release

Oncodesign et Ipsen signent un partenariat stratégique en oncologie et Oncodesign intègre le Campus d’Ipsen à Paris-Saclay

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Oncodesign devient un partenaire stratégique d’Ipsen pour l’expérimentation préclinique de ses programmes de recherche en oncologie Les équipes d’Oncodesign intègrent le campus privé d’innovation ouverte d’Ipsen à Paris-Saclay PARIS & DIJON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: ONCODESIGN (Alternext : ALONC) et Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) annoncent aujourd’hui la signature d’un partenariat stratégique en

  • Oncodesign devient un partenaire stratégique d’Ipsen pour
    l’expérimentation préclinique de ses programmes de recherche en
    oncologie
  • Les équipes d’Oncodesign intègrent le campus privé d’innovation
    ouverte d’Ipsen à Paris-Saclay

PARIS & DIJON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

ONCODESIGN (Alternext : ALONC) et Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY)
annoncent aujourd’hui la signature d’un partenariat stratégique en
oncologie. Dans le cadre de ce nouvel accord, Oncodesign réalisera
l’expérimentation préclinique de programmes de recherche d’Ipsen en
oncologie. De plus, des équipes d’Oncodesign intègrent le plus grand
centre de recherche et développement d’Ipsen situé sur le plateau de
Paris-Saclay, au cœur d’un écosystème réunissant chercheurs, grandes
écoles, centres de recherche et groupes industriels de pointe.
Oncodesign et Ipsen collaborent depuis 20 ans sur des projets de R&D
dans le cadre de relations de services, de co-développements et depuis
2012 d’un partenariat de recherche.

Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif, R&D et Chief Scientific
Officer d’Ipsen a déclaré :
 « Ipsen a choisi de placer
ses trois centres de R&D au cœur des plus importants pôles de
compétitivité au monde dans le domaine des sciences de la vie
(Paris-Saclay en France, Oxford au Royaume-Uni, Cambridge aux
Etats-Unis), pour accélérer la découverte de médicaments innovants. »

Christophe Thurieau, Vice-Président Senior, Affaires Scientifiques
Monde d’Ipsen et Président d’Ipsen Innovation a ajouté :
« Ce
partenariat avec Oncodesign s’inscrit parfaitement dans le développement
du nouveau modèle de R&D d’Ipsen, où notre site de Paris-Saclay devient
un campus privé d’innovation ouverte . Oncodesign a une expertise
reconnue en oncologie, et nous nous réjouissons de les compter désormais
parmi les acteurs de notre Campus d’Innovation. »

« Oncodesign est honoré d’avoir été choisi comme partenaire
stratégique privilégié d’Ipsen. C’est la reconnaissance du caractère
innovant des technologies que nous développons depuis plusieurs années, »

indique Philippe Genne, PDG d’Oncodesign. « Oncodesign est
historiquement impliqué dans le développement de nouveaux modèles
économiques et sociaux, pour répondre aux enjeux actuels et futurs de
l’innovation dans les sciences de la vie. En droite ligne avec notre
engagement fédérateur au sein de l’AFSSI
1, nous
sommes fiers de pouvoir contribuer à accélérer le développement du

Campus privé d’innovation d’Ipsen à Paris-Saclay, un
concept nouveau ayant pour but de faciliter le développement de
l’innovation grâce à la proximité d’acteurs de cultures différentes. En
outre, Oncodesign bénéficiera d’un accès à de nouvelles compétences
indispensables au développement de nouveaux traitements, notamment en
pharmacologie et dans le développement de biomarqueurs ».

Ipsen utilisera des modèles expérimentaux et de nouvelles approches en
pharmacologie d’Oncodesign, basées sur la pharmaco-imagerie et la
détection de biomarqueurs. Ce nouveau partenariat marque le passage d’un
modèle collaboratif qui a déjà fait ses preuves à une collaboration plus
étendue de 5 ans renouvelable, basée sur la mise en place d’une équipe
commune de recherche basée à la fois sur le site d’Ipsen aux Ulis et
celui d’Oncodesign à Dijon.

Dans le cadre de cette collaboration, Oncodesign percevra chaque année
un montant minimum garanti pour financer les efforts de recherche
engagés aux Ulis et sur sa plateforme de Dijon, auquel pourra s’ajouter
une part de rémunération variable liée au volume d’activité autour des
programmes d’Ipsen.

A propos d’Ipsen

Ipsen est un groupe mondial biotechnologique de spécialité qui a affiché
en 2015 un chiffre d’affaires supérieur à 1,4 milliard d’euros. Ipsen
commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec une
présence commerciale directe dans plus de 30 pays. L’ambition d’Ipsen
est de devenir un leader dans le traitement des maladies invalidantes.
Ses domaines d’expertise comprennent l’oncologie, les neurosciences,
l’endocrinologie (adulte et enfant). L’engagement d’Ipsen en oncologie
est illustré par son portefeuille croissant de thérapies visant à
améliorer la vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de la
vessie ou de tumeurs neuroendocrines. Ipsen bénéficie également d’une
présence significative en médecine générale. Par ailleurs, le Groupe a
une politique active de partenariats. La R&D d’Ipsen est focalisée sur
ses plateformes technologiques différenciées et innovantes en peptides
et en toxines situées au cœur des clusters mondiaux de la recherche
biotechnologique ou en sciences du vivant (Les Ulis/Paris-Saclay, France
; Slough / Oxford, UK ; Cambridge, US). En 2015, les dépenses de R&D ont
atteint près de 193 millions d’euros. Le Groupe rassemble plus de 4 600
collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le
compartiment A d’Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN :
FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé
»). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en place un programme
d’American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR
d’Ipsen se négocient de gré à gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY.
Le site Internet d’Ipsen est www.ipsen.com.

A propos d’ONCODESIGN : www.oncodesign.com

Créée il y a plus de 20 ans par le Dr. Philippe Genne, PDG et
actionnaire principal, ONCODESIGN est une entreprise biotechnologique
qui maximise les chances de succès de l’industrie pharmaceutique pour
découvrir de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et
autres maladies graves sans traitement efficace connu. Fort d’une
expérience unique acquise auprès de plus de 500 clients, dont les plus
grandes entreprises pharmaceutiques du monde, et s’appuyant sur une
plateforme technologique complète, alliant chimie médicinale,
pharmacologie et imagerie médicale de pointe, ONCODESIGN est en mesure
de prédire et d’identifier, très en amont, pour chaque molécule son
utilité thérapeutique et son potentiel à devenir un médicament efficace.
Appliquée aux inhibiteurs de kinases, des molécules qui représentent un
marché estimé à plus de 40 milliards de dollars en 2016 et près de 25%
des investissements en R&D de l’industrie pharmaceutique, la technologie
d’ONCODESIGN a déjà permis de cibler plusieurs molécules d’intérêts à
fort potentiel thérapeutique, en oncologie et hors-oncologie, et de
signer des partenariats avec des groupes pharmaceutiques tels que
Bristol-Myers Squibb, Ipsen et UCB. Basée à Dijon, au cœur du pôle
universitaire et hospitalier, ONCODESIGN compte 103 collaborateurs et
dispose de filiales au Canada et aux Etats-Unis.

Avertissement Ipsen

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette
présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de
la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus
ou non, et d’éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence
significative entre les résultats, performances ou événements effectifs
et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires
pourraient affecter la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs
financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques
raisonnables, provenant de l’information disponible à ce jour.
L’utilisation des termes ” croit “, ” envisage ” et ” prévoit ” ou
d’expressions similaires a pour but d’identifier des déclarations
prévisionnelles, notamment les attentes du Groupe quant aux événements
futurs, y compris les soumissions et décisions réglementaires. De plus,
les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors
d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient
venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur
des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe
et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à
l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas
exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient
s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la
matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un
nouveau produit peut paraître prometteur au cours d’une phase
préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être
jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux,
notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe
doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence
des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts
de marché. En outre, le processus de recherche et développement comprend
plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que
le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit
conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel
il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être
certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré
cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou
que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer
le caractère sûr et efficace du produit concerné. Il ne saurait être
garanti qu’un produit recevra les homologations nécessaires ou qu’il
atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels pourraient être
sensiblement différents de ceux annoncés dans les déclarations
prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou
si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les autres risques
et incertitudes comprennent, sans toutefois s’y limiter, la situation
générale du secteur et la concurrence ; les facteurs économiques
généraux, y compris les fluctuations du taux d’intérêt et du taux de
change ; l’incidence de la réglementation de l’industrie pharmaceutique
et de la législation en matière de soins de santé ; les tendances
mondiales à l’égard de la maîtrise des coûts en matière de soins de
santé ; les avancées technologiques, les nouveaux produits et les
brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au
développement de nouveaux produits, notamment l’obtention d’une
homologation ; la capacité du Groupe à prévoir avec précision les
futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ;
l’instabilité financière de l’économie internationale et le risque
souverain ; la dépendance à l’égard de l’efficacité des brevets du
Groupe et autres protections concernant les produits novateurs ; et le
risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets et/ou des
recours réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties
pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui
pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces
partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un
impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats
financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront
leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure
de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires
pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations
pourraient avoir un impact négatif sur l’activité du Groupe, sa
situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions
légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour
ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le
présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient
sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels
ces déclarations sont basées. L’activité du Groupe est soumise à des
facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information
enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers.

Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le
Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance
du Document de Référence 2014 du Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).

1 Association Française des Sociétés de Service Innovantes : www.afssi.fr

Contacts

Ipsen
Médias
Didier Véron
Senior
Vice-President, Affaires Publiques et Communication
Tel.: +33 (0)1
58 33 51 16
Fax: +33 (0)1 58 33 50 58
didier.veron@ipsen.com
ou
Brigitte
Le Guennec

Responsable de la Communication Externe Groupe
Tel.:
+33 (0)1 58 33 51 17
Fax: +33 (0)1 58 33 50 58
brigitte.le.guennec@ipsen.com
ou
Communauté
financière

Stéphane Durant des Aulnois
Vice-President,
Relations Investisseurs
Tel.: +33 (0)1 58 33 60 09
Fax: +33
(0)1 58 33 50 63
stephane.durant.des.aulnois@ipsen.com
ou
Oncodesign
Philippe
Genne
Président Directeur Général
Tél. : 03 80 78 82 60
investisseurs@oncodesign.com
ou
NewCap
Relations
Investisseurs & Presse
Julien Perez / Nicolas Merigeau
Tél.
: 01 44 71 98 52
oncodesign@newcap.eu