Press release

Onxeo annonce une collaboration avec le Royal College of Surgeons in Ireland pour un programme de recherche sur les dérivés de Beleodaq®

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PARIS & COPENHAGUE, Danemark–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Onxeo S.A. (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui une collaboration avec le Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI) pour un programme de recherche sur les dérivés du belinostat (Beleodaq®), un inhibiteur d’histone-désacétylases (HDACi).

PARIS & COPENHAGUE, Danemark–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Onxeo S.A. (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, Nasdaq
Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement
de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui une
collaboration avec le Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI) pour
un programme de recherche sur les dérivés du belinostat (Beleodaq®), un
inhibiteur d’histone-désacétylases (HDACi).

La collaboration vise à optimiser le profil pharmacocinétique de
belinostat, afin d’augmenter sa durée de vie, son efficacité et sa
stabilité. A terme, il s’agit de mettre au point des molécules
conjuguées, dérivées du belinostat et possédant des caractéristiques
distinctives par rapport aux inhibiteurs d’HDAC actuels, pouvant donner
lieu à de nouvelles opportunités de brevet. Les travaux de recherche
seront dirigés par le Pr Céline Marmion, professeur agrégée de chimie
bioinorganique au RCSI, experte dans la conception, la synthèse et
l’évaluation pharmacologique de composés anti-cancéreux couplés à des
agents métalliques.

Selon les termes de l’accord, les coûts de recherche seront partagés
entre Onxeo et RCSI. Onxeo détiendra une option d’exploitation des
brevets du RCSI à des conditions pré-négociées. Plus précisément, le
RCSI dirigera la synthèse des composés et les tests in vitro tandis
qu’Onxeo mènera les études in vivo.

« Nous sommes ravis de collaborer avec une institution de recherche
de pointe telle que le RCSI pour ce programme préclinique qui devrait
nous permettre de mettre au point des composés nouveaux du belinostat.
Cela devrait participer au renforcement de notre portefeuille, tout en
capitalisant sur l’experience déjà acquise sur ce produit. Les résultats
de ces travaux sont attendus courant 2017 » ,
a commenté Judith
Greciet, Directrice Générale d’Onxeo.

Le concept d’un tel dérivé conjugué de belinostat a été validé par des
travaux similaires décrits dans une présentation sur l’innocuité et
l’efficacité à l’occasion de la réunion annuelle 2011 de l’American
Society of Hematology (ASH).

À propos d’Onxeo

Onxeo est un acteur clé du développement de médicaments orphelins en
oncologie. La société développe des thérapies innovantes pour le
traitement des cancers rares, l’un des marchés les plus dynamiques du
secteur de la santé, caractérisé par des besoins médicaux très
importants et non satisfaits. Onxeo a pour ambition de devenir un leader
mondial et un pionnier en oncologie, notamment dans le domaine des
cancers orphelins ou rares, grâce au développement de thérapies de
pointe efficaces et sûres, destinées à améliorer la vie des patients.
Onxeo dispose d’un vaste portefeuille composé de quatre produits à
divers stades de développement, notamment Beleodaq®, le premier
médicament orphelin de la société à avoir bénéficié d’une autorisation
de mise sur le marché aux Etats-Unis. Basée à Paris, la société compte
aujourd’hui environ 50 collaborateurs. Onxeo est une entreprise cotée
sur Euronext Paris (Ticker : ONXEO, Code ISIN : FR0010095596) et sur le
Nasdaq à Copenhague (Ticker : ONXEO).

Les produits orphelins en oncologie d’Onxeo sont :

  • Livatag® (Doxorubicine Transdrug™) : Actuellement en cours
    d’évaluation dans le cadre d’un essai de Phase III (ReLive) chez des
    patients atteints de carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du
    foie ou CHC) ; Livatag® fait également l’objet d’études précliniques
    en association avec d’autres anticancéreux dans le traitement de 1ère
    intention du CHC ;
  • Beleodaq® (belinostat) : Approuvé aux Etats-Unis en 2014 par la
    Food and Drug Administration (FDA), dans le cadre d’une procédure
    accélérée d’autorisation de mise sur le marché, en 2ème
    ligne de traitement pour les patients atteints de lymphome à cellules
    T périphérique (PTCL) et actuellement commercialisé par Spectrum
    Pharmaceuticals; l’association de belinostat avec d’autres
    anticancéreux est actuellement évaluée en traitement de 1ère
    intention pour les patients atteints de PTCL (étude BelCHOP) et les
    tumeurs solides ;
  • AsiDNA : premier produit d’une nouvelle classe de
    médicaments issu de la technologie siDNA (signal interfering DNA),
    dont une première étude de phase I dans le mélanome métastatique a
    permis d’établir la preuve de concept ;
  • Validive® (Clonidine Lauriad®) : Résultats définitifs
    encourageants de l’essai de Phase II dans la mucite orale sévère chez
    des patients atteints d’un cancer tête et cou.
    Onxeo a
    également développé et enregistré avec succès deux autres traitements
    non-orphelins actuellement commercialisés aux États-Unis et en Europe.

Pour plus d’information : www.onxeo.com.

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des Marchés Financiers, l’AMF, le 29 avril 2016, qui est disponible sur
les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org
et de la Société http://www.onxeo.com.

Contacts

Onxeo S.A.
Judith Greciet, CEO
Nicolas Fellmann, CFO
+33
1 45 58 76 00
contact@onxeo.com
ou
Alize
RP (Europe)
Caroline Carmagnol et Florence Portejoie, +33 6 64 18
99 59 / +33 6 47 38 90 04
onxeo@alizerp.com
ou
The
Ruth Group (U.S.)
Kirsten Thomas / Lee Roth, +1-508-280-6592 /
+1-646-536-7012
kthomas@theruthgroup.com
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