Press release

OSE Immunotherapeutics présente des nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, au congrès de l’Association Européenne de Recherche sur le Cancer

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«European Association for Cancer Research » (Manchester, 9 – 12 juillet 2016) NANTES, France & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et les transplantations, annonce la présentation de trois posters au

«European Association for Cancer Research » (Manchester,
9 – 12 juillet 2016)

NANTES, France & PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ;
Mnémo : OSE), société de biotechnologie qui développe des
immunothérapies d’activation ou de régulation en immuno-oncologie, dans
les maladies auto-immunes et les transplantations, annonce la
présentation de trois posters au congrès de l’Association Européenne de
Recherche sur le Cancer (« European Association Cancer Research ») qui
s’est tenu à Manchester du 9 au 12 juillet 2016. Ces posters portent sur
des résultats significatifs d’efficacité dans des études précliniques en
immuno-oncologie menées avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle
génération.

Effi-DEM démontre des résultats d’efficacité in vivo avec une
augmentation significative de la survie dans des nouveaux modèles de
cancers agressifs (mélanome et cancer du sein triple négatif). Ce
checkpoint inhibiteur de nouvelle génération est un antagoniste du
récepteur SIRP-alpha, exprimé sur des cellules suppressives myéloïdes
intervenant dans la progression tumorale. En visant spécifiquement le
récepteur SIRP-alpha, Effi-DEM transforme ces cellules suppressives en
cellules anti-tumorales.

« Présenter ces nouvelles avancées précliniques en immuno-oncologie
et le potentiel de ce nouveau checkpoint inhibiteur est important pour
la société. Effi-DEM est en effet utilisé avec succès dans des modèles
de cancers variés, avec des résultats à la fois en monothérapie et en
combinaison thérapeutique, où une synergie est démontrée, ce qui répond
aux besoins cliniques actuels »,
commente le Dr Dominique
Costantini, Directrice générale d’OSE Immunotherapeutics.

A PROPOS D’EFFI-DEM

Effi-DEM est un checkpoint inhibiteur de nouvelle génération développé
par OSE Immunotherapeutics en immuno-oncologie. Il bloque sélectivement
le récepteur SIRP-alpha (Signal Regulatory Protein α), fortement exprimé
par les cellules myéloïdes dites « MDSC », (Myeloid-Derived Suppressive
Cells) et les cellules macrophagiques dites « TAM » (Tumor-Associated
Macrophages), cellules immunitaires suppressives clés dans la
progression tumorale des cancers. En visant spécifiquement le récepteur
SIRP-alpha, Effi-DEM transforme les cellules MDSC et TAM suppressives en
cellules non suppressives. Le système immunitaire est ainsi réactivé et
la croissance tumorale est stoppée.

A PROPOS DE L’EACR, « EUROPEAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH »

L’Association Européenne pour la Recherche sur le Cancer réunit près de
10 000 membres à travers le monde. Elle a pour mission « de faire
avancer la recherche sur le cancer, de la recherche fondamentale, à la
prévention, au traitement et à la guérison ». L’Association organise des
congrès scientifiques et favorise la communication et la collaboration
au sein de la communauté des chercheurs du domaine.

A PROPOS D’OSE IMMUNOTHERAPEUTICS

OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée
dans la régulation immunitaire avec des applications cliniques en
immuno-oncologie, en auto-immunité et en transplantation. La société
dispose d’un portefeuille équilibré, de la R&D à la phase clinique de
phase 3 d’enregistrement, avec un profil de risque diversifié. Il
comporte des produits d’immunothérapie avancés en clinique en phase 3
pivot et en phase 2 : Tedopi® (néoépitopes combinés en immuno oncologie,
développé dans le cancer du poumon avancé dit NSCLC) et FR104 dont
l’essai de phase 1 est terminé (une immunothérapie antagoniste du CD28,
licencié à Janssen Biotech Inc.). La société dispose de produits
prometteurs en préclinique et de candidats médicaments potentiels en
R&D, visant des nouveaux récepteurs d’intérêt en immuno-oncologie, dans
les maladies auto-immunes et dans la transplantation. Ce portefeuille de
produits s’appuie sur un socle technologique innovant et un savoir-faire
de sélection et d’optimisation de produits de nouvelle génération
agissant sur de nouvelles cibles immunologiques, en particulier un
check-point inhibiteur de nouvelle génération (Effi-DEM) visant les
cellules myéloïdes suppressives et les macrophages associés aux tumeurs
et un immunomodulateur antagoniste du récepteur à l’’interleukine 7
(Effi-7) pour les maladies auto immunes et la transplantation.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient de manière implicite ou expresse des informations
et déclarations pouvant être considérées comme prospectives concernant
OSE Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent des
projections financières reposant sur des hypothèses ou suppositions
formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics à la lumière de
leur expérience et de leur perception des tendances historiques, de la
situation économique et sectorielle actuelle, de développements futurs
et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.

Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à », « anticiper
», « croire », « planifier » ou « estimer » et leurs déclinaisons et
conjugaisons ainsi que par d’autres termes similaires.

Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les actionnaires d’OSE
Immunotherapeutics et les autres investisseurs sont alertés sur le fait
que leur réalisation est sujette par nature à de nombreux risques connus
ou non et incertitudes, difficilement prévisibles et en dehors du
contrôle d’OSE Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les
résultats réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE Immunotherapeutics
auprès de l’AMF. De telles déclarations prospectives ne constituent en
rien la garantie de performances à venir.

Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être lu avec le
Document de Référence d’OSE Immunotherapeutics, déposé auprès de l’AMF
le 8 juin 2016 sous le n° R.16-052, les états financiers consolidés et
le rapport de gestion pour l’exercice 2015, ainsi que le Document E
enregistré par l’AMF le 26 avril 2016 sous le numéro E.16-026,
disponibles sur le site internet d’OSE Immunotherapeutics.

OSE immunotherapeutics ne prend aucun engagement de mettre à jour les
informations et déclarations prospectives à l’exception de ce qui serait
requis par les lois et règlements applicables.

Contacts

OSE Immunotherapeutics
Dominique Costantini, Mob +33 6 13 20
77 49
CEO
dominique.costantini@ose-immuno.com
ou
Maryvonne
Hiance, +33 (0) 240 412 834
Mobile : 33 (0) 680 060 183
Vice-Présidente
maryvonne.hiance@ose-immuno.com
ou
Alexis
Peyroles, Mob : +33 6 11 51 19 77
DGD, Operations, Finance & BD
alexis.peyroles@ose-immuno.com
ou
Bernard
Vanhove, Mob: +33 6 75 41 40 08
DGD, R&D, Collaborations
scientifiques
Bernard.vanhove@ose-immuno.com
ou
Contacts
media

Citigate Dewe Rogerson
Laurence Bault, +33 1
53 32 84 78
laurence.bault@citigate.fr
ou
Alize
RP

Florence Portejoie & Caroline Carmagnol, +33 6 47 38 90 04
oseimmuno@alizerp.com
ou
Consilium
Strategic Communications

Chris Gardner / Matthew Neal / Hendrik
Thys, +44 (0) 20 3709 5700
OSEImmuno@consilium-comms.com
ou
Rx
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Melody Carey, + 1-917-322-2571
mcarey@rxir.com
ou
Acorelis
Gilles
Petitot,
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