Press release

OSE Pharma éligible au SRD Long-Seulement (« SRD Long Only »)

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PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société d’immuno-oncologie avec une immunothérapie spécifique à un stade clinique avancé, annonce son éligibilité au Service de Règlement Différé (SRD) Long Seulement (« SRD Long Only ») à compter du 29 décembre 2015, suite à la mise à jour par Euronext Paris des valeurs qui réalisent un

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE),
société d’immuno-oncologie avec une immunothérapie spécifique à un stade
clinique avancé, annonce son éligibilité au Service de Règlement Différé
(SRD) Long Seulement (« SRD Long Only ») à compter du 29 décembre 2015,
suite à la mise à jour par Euronext Paris des valeurs qui réalisent un
volume de transactions minimal de 100 000 euros chaque jour.

Dominique Costantini, Directrice Générale d’OSE Pharma, ajoute :
« Nous sommes heureux que le titre OSE Pharma dispose d’une liquidité
suffisante pour bénéficier du SRD Long Only, moins d’un an après son
entrée en bourse. Cette admission contribuera à augmenter les volumes
d’échanges quotidiens et la liquidité du titre OSE Pharma, et par
conséquent favorisera sa visibilité et son attractivité auprès de la
communauté financière. »
.

Le Service de Règlement Différé permet de bénéficier à la fois de
l’effet de levier et du paiement différé. Il est ainsi possible
d’acheter des titres sans régler immédiatement la totalité de leur
montant et de profiter au maximum d’une hausse anticipée ; le paiement
des titres s’effectue à la fin du mois boursier. La notion de
« Long-Seulement » signifie que ces valeurs sont éligibles uniquement à
l’achat, ce qui élimine le risque des mouvements de spéculation à la
baisse sur les titres, lié au principe de vente à découvert.

Depuis l’introduction en bourse d’OSE Pharma en mars 2015, près de
4 000 000 de titres ont été échangés, pour un volume de transaction
quotidien moyen d’environ 200 000 euros de capitaux.

Pour rappel OSE Pharma est éligible au PEA et PEA PME et entre dans la
composition des indices suivants : CAC All Shares, CAC All-Tradable, CAC
Health care, CAC Mid & Small, CAC Pharma & Bio, CAC Small, ENT PEA-PME
150 et Next Biotech.

A PROPOS D’OSE PHARMA
OSE Pharma est une société
biopharmaceutique qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie
contre le cancer grâce à sa technologie Memopi® basée sur des
« néo-épitopes » (petits peptides synthétiques modifiés chimiquement
pour une liaison accrue aux récepteurs HLA-A2 ou aux récepteurs TCR). La
réponse spécifique T cytotoxique ainsi obtenue permet au système
immunitaire d’éliminer les cellules cancéreuses. Plus de 10 000 épitopes
ont été sélectionnés.
Son produit phare, Tedopi® (OSE-2101) est une
combinaison de 10 « néo-épitopes » optimisés ciblant 5 antigènes
tumoraux à la fois (TAA). Ces 5 antigènes ont été sélectionnés car leur
présence représente un facteur de mauvais pronostic dans plusieurs types
de cancers. Les 10 néo-épitopes ont été choisis puis modifiés pour
accroître leur liaison aux récepteurs HLA-A2 et TCR et déclencher une
réponse T accrue. Ces fortes réponses spécifiques de cellules T
cytotoxiques conduisent le système immunitaire à détruire les cellules
tumorales qui expriment HLA-A2 et un des antigènes tumoraux visés (TCR).
L’application
clinique la plus avancée de Tedopi® est une étude pivot de Phase 3
prochainement mise en place en Europe et aux Etats-Unis dans le cancer
du poumon « non à petites cellules », NSCLC. Elle ciblera des patients
exprimant HLA-A2, un récepteur clé de la réponse immune T cytotoxique
présent chez près de 45% des patients atteints d’un cancer du poumon.
Les patients HLA-A2 sont les patients répondeurs au Tedopi®. L’essai
pivot de Phase 3 avec Tedopi® portera sur des patients atteints d’un
cancer NSCLC invasif de stade IIIb ou métastatique de stade IV après
échec d’au moins une première ligne thérapeutique. Son objectif sera
d’évaluer les bénéfices de Tedopi® par rapport aux standards
thérapeutiques de chimiothérapie (docetaxel ou pemetrexed tous deux
approuvés en deuxième ligne de traitement). Le critère d’évaluation
principal sera la survie globale (l’étude de Phase 2 avait mis en
évidence une longue survie des patients traités, compte tenu de
l’avancement de leur pathologie). L’étude prévoit l’inclusion de 500
patients qui seront recrutés en Europe et aux Etats-Unis.

Par ailleurs Tedopi® peut être développé en Phase 2 en combinaison avec
d’autres produits d’immunothérapie ou de thérapie ciblée. Il est
également envisagé dans d’autres indications en oncologie (ovaire,
colon, prostate, sein), toujours chez des patients répondeurs HLA- A2
positifs.

OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
OSE).
Plus d’informations sur www.osepharma.com

Suivez-nous sur Twitter @OSE Pharma

Avertissement
Le présent
communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines
déclarations prospectives relatives à OSE Pharma et à son activité. Bien
que la direction de OSE Pharma estime que ces déclarations prospectives
sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations effectives d’OSE Pharma diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés, prévus ou sous-entendus dans ces informations et déclarations
prospectives.
OSE Pharma émet ce communiqué à la présente date et
ne s’engage pas à mettre à jour les informations et déclarations
prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles
informations, événements futurs ou autres, sous réserve de la
réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du
règlement général de l’Autorité des marchés financiers.
Ces risques
et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes aux
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise
sur le marché, les décisions des autorités réglementaires, telles que la
FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à quelle date, de la demande de
dépôt d’un médicament, et d’autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
l’absence de garantie que les produits candidats s’ils sont approuvés
seront un succès commercial, l’approbation future et le succès
commercial d’alternatives thérapeutiques.
Pour une description des
risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les
résultats réels, les conditions financières, les performances ou les
réalisations d’OSE Pharma et ceux contenus dans les déclarations
prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 « Facteurs de risques
» du document de base de la Société enregistré auprès de l’Autorité des
marchés financiers sous le numéro I. 14-056 le 17 septembre 2014 et au
chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l’Offre » de la note d’opération
visée par l’Autorité des marchés financiers sous le numéro 15-078 le 6
mars 2015, lesquels peuvent être consultés sur les sites de l’Autorité
des marchés financiers (www.amf-france.org)
et d’OSE Pharma (www.osepharma.com).

Contacts

Contacts presse
OSE Pharma sa
Dominique
Costantini, Mob +33 6 13 20 77 49
Directeur Général
dominique.costantini@osepharma.com
ou
Alexis
Peyroles
Directeur Financier et Business Développement, Mob : +33 6
11 51 19 77
Alexis.peyroles@osepharma.com
ou
Citigate
Dewe Rogerson

Laurence Bault / Lucie Larguier, +33 1 53 32 84 78
laurence.bault@citigate.fr
ou
Alize
RP

Florence Portejoie et Caroline Carmagnol, +33 6 47 38 90 04
osepharma@alizerp.com