Press release

Pharnext soutient la première conférence dédiée aux patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth organisée par l’association Hereditary Neuropathy Fondation

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Cette conférence réunira des patients, du personnel soignant, des industriels, des chercheurs et des cliniciens PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Pharnext (Paris:ALPHA) (code ISIN FR00111911287), société biopharmaceutique française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le domaine des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui son soutien à l’organisation de la première conférence annuelle dédiée aux patients atteints de

Cette conférence réunira des patients, du personnel soignant, des
industriels, des chercheurs et des cliniciens

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Pharnext
(Paris:ALPHA) (code ISIN FR00111911287)
, société biopharmaceutique
française qui développe un portefeuille avancé de produits dans le
domaine des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui son soutien
à l’organisation de la première conférence annuelle dédiée aux patients
atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Celle-ci est
organisée par l’association Hereditary Neuropathy Fondation (HNF) et
aura lieu le jeudi 6 octobre 2016 à New York.

Cet évènement majeur sera axé autour d’un programme innovant impliquant
les patients, le personnel soignant, des représentants de l’industrie,
des chercheurs et des cliniciens. Les participants pourront présenter
les dernières avancées de la recherche, partager leurs expériences et
découvrir de nouveaux produits en développement, au cours de sessions
interactives et de Questions / Réponses. Pharnext soutient cette
initiative de l’association HNF dans le cadre d’un partenariat plus
large initié en 2014 qui vise globalement à accroître la sensibilisation
à la CMT et à encourager le développement d’une communauté de patients
et de chercheurs plus forte. Des représentants de Pharnext participeront
à cette conférence afin de rencontrer différents acteurs impliqués dans
la CMT et les maladies rares et partager les derniers résultats en
matière de recherche translationelle.

Pour plus d’informations sur cet évènement, consultez http://www.hnf-cure.org/cmtsummit/

« Cette conférence est une étape clé dans notre programme de
sensibilisation à la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Il représente une
opportunité d’attirer l’attention et de sensibiliser le grand public sur
les conséquences quotidiennes de cette maladie génétique rare,», déclare Allison
Moore,
Fondatrice et Présidente de l’association de patients
Hereditary Neuropathy Fondation (HNF)
. « Cet évènement est unique
car il implique les patients dans les différents échanges et les met en
relation avec des cliniciens et des scientifiques. Nous espérons que le
fait de rassembler des médecins, des chercheurs, des industriels, des
patients mais aussi leur famille et leurs amis, permettra de développer
une approche des soins plus axée sur les patients, d’orienter davantage
la recherche sur les besoins du patient et de contribuer au
développement de nouvelles solutions pour les personnes souffrant de la
maladie de Charcot-Marie-Tooth. »

Pr. Daniel Cohen, M.D., Ph.D., Co-Fondateur et Directeur Général de
Pharnext
ajoute, « Pharnext est honoré de participer à cette
initiative remarquable et soutient les efforts liés à l’organisation de
cette conférence. PXT3003, notre candidat médicament le plus avancé, est
actuellement en phase 3 de développement clinique pour le traitement des
patients atteints de la CMT de type 1A. Nous attachons donc une grande
importance à rencontrer des patients et leur famille afin de conserver
nos efforts de recherche centrés sur les besoins des patients et de
comprendre les difficultés qu’ils rencontrent quotidiennement. Nous
sommes également très fiers de contribuer à l’initiation du dialogue
entre les différent acteurs impliqués dans la CMT et à donner la parole
aux patients.»

A PROPOS DE LA CMT1A
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
est constituée par un groupe hétérogène de neuropathies périphériques,
chroniques, héréditaires, progressives. La CMT de type 1A (CMT1A), forme
la plus fréquente de CMT, est une maladie orpheline touchant au moins
125 000 personnes en Europe et aux Etats-Unis. La mutation génétique à
l’origine de la CMT1A est une duplication du gène PMP 22 codant pour une
protéine constituante de la myéline des nerfs périphériques. La
surexpression de ce gène provoque une dégradation de la gaine des
neurones (myéline) responsable du dysfonctionnement des nerfs, suivi par
une perte de la conduction de l’influx nerveux. A cause de cette
dégradation des nerfs périphériques, les patients souffrent d’atrophie
musculaire progressive des jambes et des bras entrainant des problèmes
de marche, de course et d’équilibre ; ainsi que des troubles de
fonctionnalité des mains. Les patients CMT1A peuvent devenir dépendants
d’un fauteuil roulant dans 5% des cas. Ils peuvent également souffrir de
troubles sensoriels légers à modérés. Les premiers symptômes
apparaissent durant l’adolescence et vont progressivement évoluer au
cours de la vie du patient.

A ce jour, aucun médicament curatif ou symptomatique n’a reçu
d’autorisation de mise sur le marché pour la CMT1A et la prise en charge
consiste en des soins de support tels que les orthèses, les attèles, la
kinésithérapie, l’ergothérapie ou encore la chirurgie.

À PROPOS DE L’HEREDITARY NEUROPATHY FOUNDATION (HNF)
HNF est
une organisation américaine à but non lucrative de type 501(c) 3 dont
les missions sont de sensibiliser à la maladie de Charcot-Marie-Tooth
(CMT) et les neuropathies héréditaires associées et leur diagnostic,
soutenir les patients et leurs familles en mettant à leur disposition
des informations essentielles pour améliorer leur qualité de vie, et
soutenir la recherche vers de nouveaux traitements. HNF est notamment à
l’origine du programme TRIAD (Therapeutic Research in Accelerated
Discovery), une initiative rassemblant les milieux académiques, les
pouvoirs publics et le secteur industriel privé pour soutenir et
développer des traitements contre la CMT.

Pour plus d’informations, connectez-vous sur www.hnf-cure.org

À PROPOS DE PHARNEXT
Pharnext est une société
biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des
scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel
Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext est spécialisée dans
les maladies neurodégénératives et a deux produits en développement
clinique: PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de
Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament
orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des résultats de
Phase 2 positifs dans la maladie d’Alzheimer. Pharnext est le pionnier
d’un nouveau paradigme de découverte de médicaments : la Pléothérapie.
La Société identifie et développe des combinaisons synergiques de
médicaments déjà approuvés mais pour d’autres maladies. Ces
pléomédicaments sont développés à de nouvelles doses optimales plus
faibles et sous une nouvelle formulation galénique. Les avantages des
pléomédicaments sont importants : efficacité, innocuité et propriété
intellectuelle incluant plusieurs brevets de composition déjà obtenus.
La Société est soutenue par une équipe scientifique de renommée
internationale.

La société Pharnext est cotée sur le marché Alternext d’Euronext à Paris
(code ISIN : FR00111911287).

Pour plus d’informations, connectez-vous sur www.pharnext.com

Contacts

Pharnext
Pierre Schwich, +33 (0)1 41 09 22 30
Chief
Financial Officer
investors@pharnext.com
ou
NewCap
Investors
Relations
Julie Coulot, +33 (0)1 44 71 20 40
pharnext@newcap.eu
ou
Media
Relations (Europe)

Alize RP
Caroline Carmagnol / Margaux
Pronost, +33 (0)1 44 54 36 64
pharnext@alizerp.com
ou
Media
Relations (US)

Russo Partners
Tony Russo, +1 212-845-4251
Ph.D.
tony.russo@russopartnersllc.com
ou
Matt
Middleman, +1 212-845-4272
M.D.
matt.middleman@russopartnersllc.com