Press release

Pixium Vision reçoit l’autorisation de l’autorité réglementaire Espagnole pour évaluer, dans un cadre clinique, IRIS®II équipé de 150 électrodes

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L’Institut de Microchirurgie Oculaire de Barcelone intègre l’essai clinique d’IRIS®II, un système de vision bionique équipé d’une caméra bio-inspirée et d’un implant épi-rétinal conçu pour être explantable PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Pixium Vision (BOURSE:PIX) (FR0011950641 – PIX), société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre

L’Institut de Microchirurgie Oculaire de Barcelone intègre l’essai
clinique d’IRIS
®II, un système de vision
bionique équipé d’une caméra bio-inspirée et d’un implant épi-rétinal
conçu pour être explantable

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Pixium Vision (BOURSE:PIX) (FR0011950641 – PIX), société qui développe
des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients
ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce aujourd’hui,
avoir reçu l’autorisation de l’autorité réglementaire Espagnole pour
démarrer une étude clinique chez des patients devenus aveugles d’une
rétinite pigmentaire (RP) avec le système bionique IRIS®II,
doté d’un implant épi-rétinien de 150 électrodes, conçu pour être
explantable et évolutif.

L’Institut de Microchirurgie Oculaire (IMO) de Barcelone, rejoint
le réseau des centres d’excellences en Europe1 impliqués dans
l’essai clinique d’IRIS®II. L’Institut de Microchirurgie
Oculaire de Barcelone est un centre ophtalmologique de renommée
mondiale, spécialisé dans le traitement des maladies oculaires et la
correction de la vision. L’ajout de nouveaux centres cliniques permet de
sensibiliser un plus grand nombre de patients et de leur donner
l’opportunité de participer à l’essai clinique.

Prof. Borja Corcostegui, Fondateur et Directeur médical à l’Institut
de Microchirurgie Oculaire (IMO) de Barcelone, Chirurgien vitrorétinal
et principal investigateur de l’essai (Espagne) a déclaré :
«
Nous sommes ravis d’être le premier site en Espagne à participer à
l’essai clinique de IRIS
®II. Les patients
atteints de dystrophies rétiniennes peuvent désormais bénéficier de ce
système de vision bionique innovant qui vise à leur redonner une forme
de perception visuelle. Participer aux études cliniques est essentiel
pour les centres de référence ophtalmique comme l’IMO. Ce partenariat
avec Pixium Vision qui développe des solutions pour les dystrophies
rétiniennes comme la RP et, dans un avenir proche, pour la
dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA, s’inscrit dans notre souci
permanent de faire bénéficier nos patients des dernières options
thérapeutiques les plus avancées ».

Pour Khalid Ishaque, Directeur Général de Pixium Vision, « L’approbation
de cette étude clinique par l’Espagne renforce notre confiance dans IRIS
®II,
notre premier système de vision bionique.

Aujourd’hui, Pixium Vision est la seule société à développer un
système d’implant épi rétinien pour la rétinite pigmentaire, et un
implant sous-rétinien photovoltaïque, sans fil, pour les patients
atteints de DMLA. Nous sommes fiers d’initier cette collaboration en
Espagne avec l’Institut de Microchirurgie oculaire de Barcelone. »

En juillet 2016, Pixium Vision a obtenu le marquage CE pour IRIS®II,
Disponible sur prescription médical, le système de vision bionique offre
une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de rétinite
pigmentaire. La Société est en mesure de déposer une demande de
remboursement auprès de organismes de santé nationaux. Parallèlement,
l’étude clinique européenne multicentrique européenne prospectif se
poursuit avec plusieurs centres de référence européens. Elle vise à
démontrer sur le long terme, la sécurité et la performance du système.

IRIS®II intègre des caractéristiques innovantes :

  • Une caméra bio-inspirée intelligente reproduisant le
    fonctionnement de l’œil humain : le capteur ne prend pas de clichés
    successifs, composés principalement d’informations redondantes, mais
    visualise à chaque instant avec ses pixels asynchrones, l’ensemble des
    évènements nouveaux ;
  • Un implant épi-rétinien équipé de 150 électrodes, soit presque
    trois fois qu’actuellement ;
  • Un implant conçu pour être explantable : les électrodes sont
    maintenues en contact avec la surface de la rétine par un système de
    support breveté qui permet l’explantation sans dégrader la rétine et
    ainsi le remplacement ou l’upgrade du système.

A propos de l’étude clinique d’IRIS®II

Titre de l’étude : « Compensation de la cécité à l’aide du système
d’implant rétinien intelligent (IRIS 2) chez des patients atteints de
dystrophie rétinienne » https://www.clinicaltrials.gov
Ref: NCT02670980

L’essai clinique IRIS® II est multicentrique européen prospectif, ouvert
et non randomisé visant à évaluer l’innocuité et la performance du
système comme traitement pour compenser la cécité et fournir des
perceptions visuelles aux personnes aveugles pour leur rendre une plus
grande autonomie et une meilleure qualité de vie.

Jusqu’à 10 patients souffrant de rétinite pigmentaire, de dystrophie des
cônes et de bâtonnets, ou encore de Choroïdérémie seront implantés dans
le cadre de cette étude et seront suivis sur une durée minimale de 18
mois et maximale de 36 mois si le patient choisit de continuer sur une
durée de 18 mois de suivi supplémentaire.

Les essais cliniques sont actuellement en cours dans plusieurs centres
européens :

http://www.pixium-vision.com/fr/essai_clinique/participating-centers

A propos de l’Institut de Microchirurgie Oculaire (IMO) – http://www.imo.es/

L’institut de microchirurgie oculaire (IMO) de Barcelone (Espagne)
(IMO), est une clinique ophtalmologique spécialisée dans le traitement
des maladies oculaires et la correction de la vision. L’IMO vise à
l’obtention d’une qualité optimale en matière de soins ophtalmologiques
via la mise en œuvre de la meilleure technologie disponible sur le
marché.

A propos de la Rétinite Pigmentaire

La Rétinite Pigmentaire est la cause la plus fréquente de cécité
héréditaire, avec une prévalence d’environ 1,5 million de personnes dans
le monde. La dégénérescence commence souvent chez ces patients à
l’adolescence et la perte de la vision survient aux alentours de 40 ans.
Pixium Vision estime qu’en Europe et aux États-Unis, environ 350 000 à
400 000 patients sont atteints de RP, et que 15 000 à 20 000 nouveaux
patients souffrant de RP perdent la vue chaque année.

A propos de PRIMA

PRIMA est le deuxième système développé par la société. C’est un mini
implant sous rétinien photovoltaïque sans fil et modulaire actuellement
à un stade préclinique. La société envisage de commencer les essais
cliniques de PRIMA en Europe en 2016.

A propos de Pixium Vision ( www.pixium-vision.com
; @PixiumVision ; www.facebook.com/pixiumvision)

Pixium Vision développe des systèmes de vision bionique innovants pour
permettre aux personnes ayant perdu la vue de vivre de façon plus
autonome. Les systèmes de Pixium Vision sont des systèmes composés de
plusieurs éléments de haute technologie associés à une intervention
chirurgicale et à une période de rééducation. Ils visent à offrir à
terme aux patients une vision aussi proche que possible de la normale.

La société a obtenu le marquage CE d’IRIS®II, son premier système, en
Juillet 2016.

Pixium Vision développe également PRIMA, un implant sous-rétinien
miniaturisé, sans fil, qui est actuellement à un stade préclinique. La
société envisage de commencer les essais cliniques de PRIMA en Europe en
2016.

La société est certifiée EN ISO 13485.

Pixium Vision travaille en étroite collaboration avec des partenaires
académiques de renommée mondiale tels que l’Institut de la Vision à
Paris et le Laboratoire de physique expérimentale Hansen à l’Université
Stanford.

Pixium Vision est coté sur Euronext (Compartiment C) à Paris.

ISIN: FR0011950641 ; Mnemo: PIX

IRIS® est une marque déposée de Pixium-Vision SA

Avertissement :

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à Pixium Vision et à son
activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations de Pixium Vision diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés
ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.

Pixium Vision émet ce communiqué à la présente date et ne s’engage
pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues,
que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou
autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à
entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions
financières, les performances ou les réalisations de Pixium Vision et
ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez-vous référer
au chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de référence de la
Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers sous le
numéro R.16-033 le 28
avril 2016, lequel peut être consulté sur
les sites de l’Autorité des marchés – AMF (
www.amf-france.org)
et de Pixium Vision (
www.pixium-vision.com).

1 Les essais cliniques sont actuellement en cours dans
plusieurs centres européens : http://www.pixium-vision.com/fr/essai_clinique/participating-centers

Contacts

Pixium Vision
Pierre Kemula, +33 1 76 21 47 68
CFO
investors@pixium-vision.com
@PixiumVision
ou
Relations
Presse

Newcap Media
Annie-Florence Loyer – afloyer@newcap.fr
+33
1 44 71 00 12 / +33 6 88 20 35 59
ou
Daphné Boccara – dboccara@newcap.fr
+33
1 44 71 94 93