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La nouvelle offre intègre un aperçu clinique, commercial et
réglementaire pour améliorer la probabilité de succès commercial d’un
actif

RESEARCH TRIANGLE PARK, Caroline du Nord–(BUSINESS WIRE)–Quintiles, le plus grand fournisseur mondial de services
biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui le lancement de son Plan de
développement intégré d’actifs (IADP). Cette nouvelle gamme de services
allie la stratégie de développement, la stratégie de réglementation,
l’accès du marché et l’accès des patients et l’expertise commerciale, à
une connaissance thérapeutique approfondie, un processus de
planification stratégique facilité et à une analyse des données et leur
modélisation, le tout afin de proposer un plan de développement d’actifs
intégré.


L’IADP allie les stratégies interfonctionnelles et la prestation
opérationnelle pour permettre des décisions plus éclairées qui
accélèrent l’accès au marché, répondent aux exigences réglementaires et
participent à optimiser le potentiel commercial. Les actifs potentiels
qui pourraient bénéficier de cette nouvelle offre comprennent les
médicaments à petites molécules, les produits biologiques, les
dispositifs médicaux, les thérapies de combinaison et les nouvelles
technologies.

« Dans le marché de plus en plus complexe des soins de santé
d’aujourd’hui, un actif réussi doit répondre à des objectifs clés en
termes de valeur et à des besoins en termes de preuve pour une variété
de parties prenantes, y compris les patients, les fournisseurs, les
régulateurs et les payeurs », a déclaré le
docteur Rick Sax
, vice président sénior, Quintiles Advisory
Services. « Un plan de développement d’actifs réussi prend en compte les
exigences dynamiques des parties prenantes afin de permettre de
meilleures décisions au cours du développement. Avec l’IADP, nous
apportons une vision objective de la viabilité commerciale, un processus
de conception structuré et une technologie robuste pour créer une
approche qui aide nos clients à améliorer leur probabilité de succès. »

Dans le cadre de l’offre IADP, Quintiles conseille les sociétés du
secteur biopharmaceutique sur les propositions de valeurs d’actifs, le
profil de produit cible (TPP ou Target Product Profile), le plan
réglementaire sur un plan
de développement clinique (CDP ou Clinical Development Plan)
, ce qui
optimise la conception des essais et le développement des protocoles.
L’IADP comprend également la planification de l’accès au marché, un plan
de génération de preuves, un plan de lancement commercial, la gestion du
cycle de vie et des plans de gestion des risques sur des données
probantes du monde réel, en accord avec le stade de développement pour
l’actif.

« Par expérience, nous savons que le fait de disposer d’un plan viable
et intégré pour le développement de l’actif augmente la probabilité de
succès », a déclaré M. Sax. « Lorsqu’elle est combiné avec une
compréhension en profondeur des dépendances interfonctionnelles et des
exigences opérationnelles, cette approche est très puissante. »

Pour en savoir plus sur le Plan de développement d’actifs, consultez quintiles.com/advisoryservices
et lisez notre livre blanc, « Integrated
Asset Development for Optimizing Value and Outcomes » (Le développement
d’actifs intégré pour optimiser la valeur et les résultats)
.

À propos de Quintiles

Quintiles (NYSE : Q) aide les sociétés biopharmaceutiques et d’autres
sociétés de soins de santé à améliorer leurs chances de réussite en
connectant les idées de notre vaste expertise scientifique,
thérapeutique et analytique à une livraison supérieure pour de meilleurs
résultats. Des services-conseils aux opérations, Quintiles est le plus
grand fournisseur au monde en matière de services de développement de
produits et de services de soins de santé intégrés, avec notamment des
solutions commerciales et observationnelles. Avec des opérations dans
près de 100 pays, Quintiles est un membre du classement FORTUNE 500 et a
été nommée dans la liste FORTUNE des « sociétés les plus admirées dans
le monde ». Pour en savoir plus, visiter http://www.quintiles.com.

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Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
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devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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