Press release

Replicor dévoilera les dernières données cliniques sur le VHB à l’AASLD 2016

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un traitement pour l’hépatite B et D chronique, a annoncé aujourd’hui que l’analyse intermédiaire préliminaire de son dernier essai clinique REP 401 a été sélectionnée par l’Association américaine pour l’étude des maladies du foie (AASLD – American Association for the Study of Liver Disease) pour présentation

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un
traitement pour l’hépatite B et D chronique, a annoncé aujourd’hui que
l’analyse intermédiaire préliminaire de son dernier essai clinique REP
401 a été sélectionnée par l’Association américaine pour l’étude des
maladies du foie (AASLD – American Association for the Study of Liver
Disease) pour présentation à la session sur les derniers résumés oraux
lors de congrès annuel qui se tiendra du 11 au 15 novembre 2016 à
Boston, États-Unis.

Le protocole REP 401 (NCT02565719)
est un essai randomisé et contrôlé évaluant l’innocuité et l’efficacité
de son dernier inhibiteur de la libération de l’AgHBs de première classe
REP 2139, et un dérivé de REP 2139 avec l’amélioration de la clairance
plasmatique et tissulaire (REP 2165) en association avec le ténofovir
disoproxil fumarate (TDF) et l’interféron pegylé alpha 2a (peg-IFN) sur
des patients sans antécédents de traitement en phase chronique
d’infection à VHB avec AgHBs négatif. La sélection des données cliniques
de Replicor pour présentation au cours de la session des derniers
résumés oraux le 15 novembre 2016 met en évidence la reconnaissance des
thérapies fondées sur les composés PAN comme une nouvelle approche
importante pour atteindre la guérison fonctionnelle chez les patients
atteints d’hépatite B chronique.

Les données complètes de l’étude de suivi de 6 mois du protocole REP 301
(NCT02233075)
évaluant l’innocuité et l’efficacité de REP 2139 en combinaison avec
l’interféron chez les patients atteints d’une hépatite B chronique ou
d’une co-infection VHD seront également révélées au cours de la séance
de présentation le 14 novembre 2016.

Ces présentations s’approfondiront sur les données cliniques existantes
démontrant la capacité unique d’une combinaison thérapeutique fondée sur
des composés PAN pour éliminer l’AgHBs sérique et atteindre la guérison
fonctionnelle chez les patients atteints d’hépatite B ou d’une
co-infection VHB/VHD.

Les présentations de Replicor à l’AASLD 2016 seront disponibles sur le
site Web de la société après leur publication congrès, à l’adresse www.replicor.com/science/conference-presentations.
Pour de plus amples informations sur le congrès de l’AASLD 2016,
veuillez visiter la page : http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting.

À propos de Replicor

Replicor est une société biopharmaceutique privée qui dispose des
données cliniques animales et humaines les plus avancées pour le
développement de traitements des VHB et VHD. La société se consacre à
accélérer le développement d’un traitement efficace pour les patients
atteints d’une infection au VHB ou d’une co-infection VHB/VHD. Pour plus
d’informations sur Replicor, veuillez visiter le site Web de la société
à l’adresse www.replicor.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Pour Replicor Inc.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com