Press release

Replicor présentera une mise à jour visant l’innocuité et l’efficacité d’un traitement de combinaison à base de REP 2139-Ca pour une coinfection VHB / VHD chronique lors de l’AASLD 2015

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un traitement pour les patients atteints du virus de l’hépatite B chronique (VHB) ou d’une coinfection par le virus de l’hépatite B chronique (VHB) et le virus de l’hépatite delta (VHD), divulguera des données mises à jour sur l’innocuité et l’efficacité de l’essai REP 301 en

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un
traitement pour les patients atteints du virus de l’hépatite B chronique
(VHB) ou d’une coinfection par le virus de l’hépatite B chronique (VHB)
et le virus de l’hépatite delta (VHD), divulguera des données mises à
jour sur l’innocuité et l’efficacité de l’essai REP 301 en cours
(NCT02233075) lors de la conférence 2015 de l’American Association for
the Study of Liver Disease (AASLD) qui aura lieu du 13 au 17 novembre, à
San Francisco, États-Unis. Des données mises à jour de l’essai REP 301
devraient être présentées (Résumé 31) le dimanche 15 novembre lors de la
Séance parallèle 4 : Hépatite B : Nouveaux traitements et cibles de
traitement.

L’essai REP 301 examine l’innocuité et l’efficacité de la monothérapie
par REP 2139-Ca, suivi d’un traitement combiné avec l’interféron pégylé
alpha-2a chez des patients caucasiens atteints d’une double infection
VHB / VHD chronique. Les données intérimaires, préalablement tirées de
la phase monothérapeutique de l’essai REP 2139-Ca, ont démontré que le
REP 2139-Ca était bien toléré et entraînait une réduction rapide et
simultanée multi-log des taux sériques de HBsAg (jusqu’à 6 logs) et de
l’ARN du VHD (jusqu’à 7 logs) avec plusieurs patients n’ayant aucun
HBsAg ou ARN du VHD sérique détectable après 15 semaines. Les données
mises à jour couvriront la partie de traitement de combinaison du
protocole, lorsque l’interféron pégylé alpha-2a est ajouté au régime
existant REP 2139-Ca du patient.

Pour la conférence AASLD 2015 :

http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting

Pour le livre des résumés de l’AASLD 2015 :

http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting/program-0/2015-abstracts-full-text

À propos de Replicor

Replicor est une société biopharmaceutique privée qui dispose des
données cliniques animales et humaines les plus avancées pour le
développement de traitements des VHB et HDV. La société se consacre à
accélérer le développement d’un traitement efficace pour les patients
infectés par le VHB et le VHB/HDV. Pour un complément d’information sur
Replicor, veuillez consulter notre site www.replicor.com
ou nous suivre sur Twitter @replicorinc.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
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Médias :
Alexandra Peterson, 212-508-9709
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