Press release

Replicor va présenter les données précliniques et cliniques actualisées portant sur la thérapie combinée sur la base de l’essai REP 2139-Ca chez les patients atteints d’infection chronique VHB ou de co-infection VHB / VDH au Salon APASL 2016

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un traitement pour les patients atteints du virus de l’hépatite B chronique (VHB) et de la co-infection VHB et du virus de l’hépatite Delta (VDH), présentera des données pré-cliniques et cliniques actualisées portant sur les thérapies combinées sur la base de l’essai REP 2139-Ca dans le

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un
traitement pour les patients atteints du virus de l’hépatite B chronique
(VHB) et de la co-infection VHB et du virus de l’hépatite Delta (VDH),
présentera des données pré-cliniques et cliniques actualisées portant
sur les thérapies combinées sur la base de l’essai REP 2139-Ca dans le
traitement de l’infection VHB et de la co-infection VHB / VDH lors de la
25e Réunion annuelle de la Asia Pacific Association for the Study of the
Liver, qui se tiendra du 20 au 24 février 2016 à Toyko, au Japon. Trois
présentations sur la technologie Replicor seront réalisées lors de cette
rencontre:

L’ARN du VHB émerge en tant que nouveau marqueur potentiel de virémie
chez les patients atteints d’infection VHB. Chez les patients atteints
d’infection VHB de forme AgHBe-positive, le traitement par REP 2139-Ca
et immunothérapie (dans le cadre du protocole REP 102), non seulement
conduit à une réduction/ clairance de l’ADN du VHB et à l’AgHBs, et à
l’apparition d’anti-HBs, mais également à la réduction de l’ARN du VHB.
La caractérisation de la réponse de l’ARN du VHB dans le cadre du
protocole REP 102 a été effectuée en collaboration avec le laboratoire
du Dr.Hendrik Reesink du Amsterdam Medical Center, et sera présentée par
le Dr. Reesink lors de la Session présidentielle plénière du 22 février
.

Une mise à jour des données portant sur la réponse clinique des patients
atteints d’une co-infection VHB / VHD ayant achevé la thérapie combinée
REP 2139-Ca / peg-interféron et faisant la transition à une monothérapie
peg-interféron dans le cadre du protocole REP 301 seront présentées sous
la forme d’un exposé oral le 22 février (O-130).

Une affiche de présentation sur les effets du traitement combiné sur la
base de l’essao REP 2139-Ca, de fumarate de disoproxil de tenofovir et
d’entécavir sur le sérum et le virème du foie in vivo sera
présentée le 22 février (P-0329).

Ces études pré-cliniques et cliniques continuent de faire progresser la
connaissance qu’a Replicor des effets antiviraux des thérapies combinées
sur la base de l’essai REP 2139-Ca et la manière dont celles-ci peuvent
être utilisées afin de profiter aux patients atteints d’une infection
VHB ou d’une co-infection VHB/ VHD.

Pour consulter le programme de la Rencontre 2016 de l’APASL ainsi que
le programme préliminaire: 

http://www.apasl2016.org/prg_overview.html

À propos de Replicor

Replicor est une société biopharmaceutique privée possédant les données
cliniques humaines et animales les plus avancées dans le domaine du
développement d’un traitement pour les infections VHB et VHD. La société
se consacre à accélérer le développement d’un traitement efficace pour
les patients atteints d’infection VHB ou de co-infection VHB/ VHD. Pour
de plus amples informations à propos de Replicor, veuillez consulter
notre site Web sur www.replicor.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Pour Replicor Inc.
Alexandra Peterson, 212-508-9709
apeterson@makovsky.com