Press release

STENTYS annonce le marquage CE du plus long stent Xposition

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Elargissement de la gamme avec un stent de 37 mm conçu pour les longues lésions des artères du cœur PRINCETON, N.J. et PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News : STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 — STNT — éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce ce jour avoir obtenu le

Elargissement de la gamme avec un stent de 37 mm conçu pour les longues
lésions des artères du cœur

PRINCETON, N.J. et PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News :

STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 — STNT — éligible PEA PME),
société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul
stent auto-apposant coronaire, annonce ce jour avoir obtenu le marquage
CE pour la plus longue version de son stent auto-apposant à libération
de Sirolimus, Xposition S.

La gamme de stents Xposition S comprenait déjà 3 longueurs (17 mm, 22 mm
et 27 mm), et ce stent actif de 37 mm est particulièrement bien adapté
au traitement des lésions de l’artère principale du cœur (tronc commun)
et des vaisseaux coniques. La conicité des vaisseaux est plus prononcée
pour les lésions de plus de 25 mm (différence de diamètre de plus de 0,5
mm) et le traitement de ces dernières par des stents conventionnels
augmente le risque de malapposition1. Les cardiologues n’ont
désormais besoin d’implanter qu’un seul stent auto-apposant plutôt qu’un
long stent conventionnel, minimisant ainsi le risque de malapposition et
de complications associées.

Gonzague Issenmann, cofondateur et Directeur général de STENTYS, a
déclaré :
 « Nous sommes ravis de pouvoir proposer aux
cardiologues ce nouveau stent actif de la gamme Xposition S qui devrait
permettre d’augmenter notre part de marché dans les hôpitaux où nous
commercialisons nos produits. »

À propos de STENTYS

STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour le
traitement des patients souffrant de pathologies artérielles complexes.
Les stents auto-apposants actifs de STENTYS sont conçus pour s’adapter
aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, afin d’éviter les
problèmes de mal-apposition liés aux stents conventionnels. Le programme
d’études cliniques APPOSITION dans le traitement de l’infarctus du
myocarde a montré un très faible taux de mortalité et une cicatrisation
artérielle plus rapide qu’avec les stents conventionnels. La gamme
STENTYS inclut également MiStent SES®, un stent coronaire
actif dont le nouveau mécanisme de libération de médicament est adapté à
la réaction du vaisseau, et est commercialisée par le réseau commercial
de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie et en Amérique latine.

Plus d’informations sur www.stentys.com.

Avertissement

Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les
activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations
prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la
stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans
lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations
prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des
incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les
résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société
diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des
réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations
prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques
associés au développement et à la commercialisation des produits de la
Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa
faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son
secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté
à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres
droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure
d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des
patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les
résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux
décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence
2014 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés
financiers le 29 juillet 2015 sous le numéro D.15-0807, tel qu’actualisé
en section 4.1 de l’actualisation du document de référence déposée le 11
février 2016 sous le numéro D.15-0807-A01.

STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris
ISIN :
FR0010949404 – Mnémonique : STNT

1 Kornowski, R., Bhargava, B., Fuchs, S., Lansky, A. J.,
Satler, L. F., Pichard, A. D.,… Leon, M. B. (2000). Procedural results
and late clinical outcomes after percutaneous interventions using long
(>25 mm) versus short (<20 mm) stents. J. Am. Coll. Cardiol., 35(3),
612–618. Im E, Kim B-K, Ko Y-G, et al. Incidences, predictors, and
clinical outcomes of acute and late stent malapposition detected by
optical coherence tomography after drug-eluting stent implantation. Circ
Cardiovasc Interv. 2014;7:1 6-8.

Contacts

STENTYS
Stanislas Piot
Directeur financier
Tél. :
+33 (0)1 44 53 99 42
stan.p@stentys.com
ou
NewCap
Investor
Relations / Strategic Communications
Dusan Oresansky / Pierre
Laurent
Tél. : +33 (0)1 44 71 94 92
stentys@newcap.fr