Press release

SynteractHCR entame 2016 en participant à des évènements américains et européens axés sur l’amélioration des processus d’essai clinique

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SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–L’organisme de recherche sous contrat (ORC) offrant des services complets SynteractHCR exposera au 2ème évènement annuel DPharm Europe : « Disruptive Innovations to Advance Clinical Trials » (Des innovations de rupture promouvant les essais cliniques) du 9 au 10 février à Londres, et sera également présent et exposera au salon Outsourcing in Clinical Trials West Coast 2016

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–L’organisme de recherche sous contrat (ORC) offrant des services
complets SynteractHCR
exposera au 2ème évènement annuel DPharm
Europe : « Disruptive Innovations to Advance Clinical Trials »

(Des innovations de rupture promouvant les essais cliniques) du 9 au
10 février à Londres, et sera également présent et exposera au salon Outsourcing
in Clinical Trials West Coast 2016
(OCT West Coast) du 10 au
11 février à San Mateo, en Californie. La présence croissante de la
société à l’échelle mondiale, notamment aux États-Unis et en Europe,
nécessite le partage d’un capital intellectuel lors d’évènements
internationaux liés à ce secteur en 2016.

Le congrès DPharm Europe se penche sur des exemples mondiaux d’idées de
rupture et sur l’application des technologies numériques à la promotion
d’essais cliniques. L’équipe d’experts de SynteractHCR sera présente
pour discuter de l’expérience de la société en matière de collaboration
avec des entreprises pharmaceutiques, de biotechnologie et de
dispositifs émergentes de taille moyenne pour les aider à offrir avec
efficacité les traitements de l’avenir aux patients qui en ont besoin.
Les personnes souhaitant programmer un rendez-vous avec l’équipe de
SynteractHCR peuvent contacter le directeur principal du développement
commercial Tony Dean au +44 (0)7771 846186.

Dans le cadre d’OCT West Coast, SynteractHCR exposera au stand n°73 et
discutera de ses capacités
de phase I à IV
mondiales. Le jeudi 11 février à 9 h 30, le
directeur principal des affaires règlementaires, Thomas Christensen,
présentera « Preparing Proactively for FDA Mandated eCTD Submissions »
(Se préparer de manière proactive pour les soumissions de l’eCTD
prescrites par la FDA). Comme la FDA exigera des soumissions de documents
techniques communs électroniques
(electronic common technical
document, eCTD) dès 2017, les participants apprendront comment
rationaliser la préparation de l’eCTD lorsqu’elle deviendra le format de
soumission standard. La présentation couvrira :

  • Le calendrier de mise en œuvre initiale des soumissions électroniques
    utilisant l’eCTD
  • La publication de l’eCTD, la gestion des soumissions et la soumission
    aux autorités réglementaires
  • Les stratégies permettant aux promoteurs d’améliorer les délais
    d’exécution et de produire des soumissions de meilleure qualité.

Les participants souhaitant rencontrer l’équipe de SynteractHCR au
congrès OCT West Coast sont invités à contacter Kim Martinez, directeur
exécutif du développent commercial, au 760-529-3440.

Consultez le programme complet des événements
de SynteractHCR et suivez ses réseaux sociaux sur LinkedIn
et Twitter
pour obtenir des mises à jour en temps réel durant tous les congrès.

À propos de SynteractHCR

SynteractHCR est une organisation de recherche sous contrat offrant des
services complets justifiant d’une expérience
réussie
de vingt ans dans le soutien aux sociétés de biotechnologie,
de dispositifs médicaux et pharmaceutiques dans toutes les phases du
développement clinique. SynteractHCR a mené des études de phase I à IV
sur six continents et dans 60 pays, offrant son expertise dans de
multiples domaines thérapeutiques, tout particulièrement l’oncologie,
l’immunothérapie, le SNC, les maladies infectieuses, l’endocrinologie,
les maladies cardiovasculaire et respiratoires, entre autres
indications. Forte de sa philosophie « Travail
partagé – Vision partagée
 », SynteractHCR fournit des
services personnalisés de façon collaborative et rentable, garantissant
la fourniture en temps utile de données de qualité permettant d’offrir
les traitements de demain aux patients.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

pour SynteractHCR
Amanda Whitlock, 760-230-2424
Amanda@clearpointagency.com