Press release

Theradiag : Le monitoring des biothérapies, un axe majeur du congrès Européen Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO)

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Présentations de résultats obtenus avec Lisa Tracker® CROISSY-BEAUBOURG, France & MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: THERADIAG (Paris:ALTER) (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER), société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic annonce la confirmation de l’intérêt de la communauté scientifique pour le monitoring des biothérapies lors du 11ème congrès ECCO (European Crohn’s and Colitis Organisation)

Présentations de résultats obtenus avec Lisa Tracker®

CROISSY-BEAUBOURG, France & MONTPELLIER, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

THERADIAG (Paris:ALTER) (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER),
société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic
annonce la confirmation de l’intérêt de la communauté scientifique pour
le monitoring des biothérapies lors du 11ème congrès ECCO (European
Crohn’s and Colitis Organisation
) qui a eu lieu du 16 au 19 mars
2016 à Amsterdam, aux Pays-Bas.

Un nombre toujours plus important de données sur le monitoring des
biothérapies a été présenté lors du congrès ECCO 2016, avec plus de 25
présentations orales et une quarantaine de posters. Ce chiffre a doublé
en 2016, validant l’approche théranostique de Theradiag. Une quinzaine
de présentations et posters étaient basés sur les tests de monitoring
Lisa Tracker® de Theradiag.

« L’augmentation significative, chaque année, du nombre de
présentations lors du congrès ECCO confirme l’intérêt croissant de la
communauté scientifique pour le monitoring des biothérapies et l’avancée
importante qu’il représente pour la médecine personnalisée. Notre gamme
Lisa Tracker
®, la plus complète du marché, figure en très bonne
place dans ces études. »
commente le Pr Tobelem, Président de
Theradiag.

Un abstract1 a présenté les premiers résultats sur le
monitoring du vedolizumab, issus d’une étude conduite par le Pr Xavier
Roblin du CHU de Saint-Etienne. Cette étude est la première à démontrer
un intérêt du monitoring du vedolizumab (Entyvio®) chez des patients
atteints de MICI (Maladie de Crohn et Rectocolite hémorragique) et à
proposer un seuil thérapeutique pour le vedolizumab. Ce seuil
thérapeutique souligne l’intérêt d’un suivi précoce des taux de
médicament et permet de prédire une réponse à long terme. Le Vedolizumab
est le dernier kit marqué CE par Theradiag2 et l’unique
coffret marqué CE disponible sur le marché. Avec ce kit, Theradiag est
la seule société permettant de monitorer toutes les biothérapies
utilisées en Gastroentérologie.

4 abstracts3 ont présenté les résultats sur le monitoring
d’Inflectra™, biosimilaire du médicament Remicade® (molécule Infliximab)
incluant des données avec Lisa Tracker®. Les biosimilaires sont des
copies « similaires » des biomédicaments dont les brevets ont expirés et
sont commercialisés 20% à 30% moins cher que les biothérapies
équivalentes. Les abstracts sont issus d’études portant sur près de 300
patients atteints de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique.
Ces études ont été réalisées en Hongrie et en République Tchèque,
premiers pays à avoir eu accès à Inflectra™. Les résultats présentés
confirment la validation des tests Lisa Tracker® sur les biosimilaires
et les données déjà publiées pour la molécule princeps Remicade®.
Theradiag a un accord de partenariat avec Hospira4 pour
Inflectra™, le premier biosimilaire d’Infliximab autorisé et
commercialisé en Europe, au Canada et en Australie.

« Les résultats présentés valident l’intérêt des tests Lisa Tracker®
sur les biosimilaires. Avec un marché en forte croissance, les
biosimilaires sont aujourd’hui un axe de développement majeur de
l’industrie pharmaceutique et de ce fait un axe de croissance important
pour les ventes de Theradiag. »
ajoute Michel Finance,
Directeur Général de Theradiag.

A propos de Theradiag
Forte de son expertise dans la
distribution, le développement et la fabrication de tests de diagnostic
in vitro, Theradiag innove et développe des tests de théranostic
(alliance du traitement et du diagnostic), qui mesurent l’efficacité des
biothérapies dans le traitement des maladies auto-immunes, du cancer et
du SIDA. Theradiag participe ainsi au développement de la « médecine
personnalisée », favorisant l’individualisation des traitements, la
mesure de leur efficacité et la prévention des résistances
médicamenteuses. Theradiag commercialise la gamme Lisa Tracker®, marquée
CE, une solution complète de diagnostic multiparamétrique pour la prise
en charge des patients atteints de maladies auto-immunes et traités par
biothérapies. Via sa filiale Prestizia, Theradiag développe également de
nouveaux marqueurs de diagnostic grâce à la plateforme microARN, pour la
détection et le suivi du cancer du rectum et du VIH/SIDA. La société est
basée à Marne-la-Vallée et Montpellier et compte plus de 75
collaborateurs.
Pour de plus amples renseignements sur Theradiag,
visitez notre site web : www.theradiag.com

1 P632 – Serum Vedolizumab assay at Week 6 predicts sustained
clinical remission and lack of recourse to optimization – Lien vers la
présentation : http://bit.ly/1Wr1X46
2
Voir le communiqué de presse du 14 décembre 2015 : THERADIAG
élargit sa gamme de monitoring des biothérapies avec le marquage
CE de son test de l’Entyvio®

3 OP003 – Predicting
short and medium-term efficacy of the biosimilar infliximab: trough
levels/do anti-drug antibody’s or clinical/biochemical markers play a
more important role – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1nOPYl4
DOP031
– Efficacy of infliximab biosimilar CT-P13 therapy on mucosal healing in
ulcerative colitis: data from 2 Central European countries – Lien vers
la présentation : http://bit.ly/1M8oq5F
DOP033
– Immunogenicity profile and predictors of TLs and ADA development of
biosimilar infliximab during the first 6 months of the therapy: results
from a prospective nationwide cohort – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1RODe63
DOP010
– Frequency and characteristics of infusion reactions during biosimilar
infliximab treatment in inflammatory bowel diseases: results from a
Central European nationwide cohort – Lien vers la présentation : http://bit.ly/1S4yv2I
4
Voir le communiqué de presse du 20 mai 2015 : THERADIAG
et HOSPIRA signent un accord de partenariat

Contacts

Theradiag
Relations investisseurs
Fabienne François, Tél.
: 01 64 62 10 12
CFO
contact@theradiag.com
ou
NewCap
Communication
financière et Relations Investisseurs
Valentine Brouchot, Tél.
: 01 44 71 94 94
theradiag@newcap.eu
ou
Alize
RP

Relations Presse
Caroline Carmagnol / Florence
Portejoie,
Tél. : 01 44 54 36 64
theradiag@alizerp.com