ROCKVILLE, Maryland–(BUSINESS WIRE)–
Trophogen, Inc. reçoit 756 000 dollars pour la deuxième année de la
subvention Fast Track (évaluation accélérée) du NIH/NCI, dans le cadre
du programme SBIR pour les essais de phase 2, pour le développement de
nouveaux analogues de la protéine VEGF humaine destinés à l’imagerie
ciblée du cancer de la thyroïde indifférencié
Trophogen, Inc., une société de biotechnologie émergente basée aux
États-Unis et fondée en 2001, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu la
subvention de deuxième année de son composant Fast Track (évaluation
accélérée) de phase 2 d’un montant de 756 000 dollars dans le
cadre du programme Small Business Innovation Research (SBIR) du National
Cancer Institute (NCI) et du National Institutes of Health (NIH) en vue
de développer de nouveaux analogues de la VEGF pour l’imagerie ciblée du
cancer de la thyroïde indifférencié. Les deux principaux investigateurs,
le Dr Mariusz W. Szkudlinski, Vice-président et directeur scientifique,
et le Dr Bruce D. Weintraub, Président et DG, ont dorénavant porté à 10
leur nombre total de subventions hautement sélectives octroyées dans le
cadre du programme SBIR du NIH et de la FDA pour un total de près de 10
millions de dollars.
« Nous sommes ravis d’avoir obtenu cette subvention qui fait progresser
le développement de nouveaux théranostiques (« solutions miracle
biosupérieures ») ciblant le cancer et qui procure une validation
supplémentaire pour la technologie de plateforme de super-agoniste de
l’hormone glycoprotéique et du facteur de croissance de Trophogen
combinant une fixation supérieure des récepteurs, basée sur de
meilleures interactions électrostatiques entre les résidus aminoacides
chargés obtenus par génie génétique dans le ligand, et ceux dans le
récepteur plus une pharmacocinétique nettement supérieure », a déclaré
le Dr Szkudlinski.
« Nous sommes enthousiasmés à propos de cette nouvelle subvention de
phase 2 du programme SBIR ainsi que du record extraordinaire de
Trophogen par rapport aux subventions totales accordées par le NIH et la
FDA dans le cadre du programme SBIR. Conjointement avec l’accord de
licence et d’achat annoncé récemment avec Zoetis, Inc., le leader
mondial de la pharmacie animale, ces éléments sont une validation de la
technologie de Trophogen et de la grande estime de ses accomplissements
en matière de recherche par les membres de comités d’examen des
subventions tiers ainsi que par les principales sociétés pharmaceutiques
», a affirmé le Dr Weintraub.
À propos de Trophogen, Inc.
Fondée en 2001 avec un financement de série A de Toucan Capital,
Trophogen, Inc. est une société de biotechnologie basée aux États-Unis
axée sur le développement d’analogues super-agonistes d’hormones
glycoprotéiques de haute affinité humains et bovins et du facteur de
croissance connexe ciblant l’infertilité humaine, la superovulation
animale, la cicatrisation, ainsi que l’imagerie et le traitement ciblés
des cancers de la thyroïde, des ovaires, du sein, de la prostate et des
testicules, employant dans certains cas de nouvelles nanoparticules
ciblant les super-agonistes. Le principal produit à usage humain de
Trophogen est un super-agoniste de la FSH humaine à action prolongée
destiné au marché de l’infertilité humaine d’une valeur de plusieurs
milliards de dollars, qui apporte une solution très attendue pour les
patients répondant mal et pour un grand nombre de patients initialement
écartés de l’option FIV. Son principal produit animal, un super-agoniste
de la FSH bovine à action prolongée, a été octroyé sous licence à
Zoetis, et la société a également mis au point plusieurs autres
super-agonistes de la CG équine et bovine à action prolongée destinés
aux marchés importants dans d’autres aspects de la reproduction porcine,
bovine et d’autres animaux de bétail ainsi que divers analogues des
protéines VEGF et PDGF pour la cicatrisation des plaies chez l’animal.
En plus de son soutien sous forme de capital-risque et d’autres
subventions du NIH et de la FDA, Trophogen a reçu une subvention du
NICHD de 3 millions de dollars dans le cadre du programme SBIR de phase
2 en vue de faire progresser son analogue de la FSH humaine vers les
essais cliniques de phase I-II. Le nouvel analogue recombinant,
néoglycosylé, super-agoniste de la hFSH Biosuperior de Trophogen a
précédemment fait preuve d’une amélioration majeure des résultats pour
les critères d’évaluation pertinents sur le plan clinique dans de
multiples espèces de mammifères, y compris dans la production d’ovocytes
matures, en combinaison avec une sécurité totale et le côté pratique
d’injections uniques ou doubles. Trophogen a par ailleurs reçu d’autres
subventions du NIH dans le cadre du programme SBIR à hauteur de plus de
7 millions de dollars afin de faire passer au moins 3 autres produits
humains avancés, actuellement au stade préclinique, au niveau des essais
cliniques de phase I-II d’ici 2016-2018 pour d’autres marchés d’une
valeur de plusieurs milliards de dollars, dont l’imagerie et les
traitements ciblant les super-agonistes pour plusieurs formes agressives
de cancer. Elle a en outre reçu plus de 4 millions de dollars dans le
cadre de plusieurs accords de co-développement et d’octroi de licence
pour des produits pharmaceutiques à usage humain et vétérinaire.
Trophogen cherche actuellement à lever du capital-risque de série B et à
trouver d’autres partenaires de développement dans les domaines de la
santé humaine et animale. Pour de plus amples informations à propos de
la société, veuillez visiter www.trophogen.com.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
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Contacts
Trophogen, Inc.
Alex Usog, Gestionnaire de bureau
301-838-1935
poste 1101
ausog@trophogen.com
ou
Bruce
Weintraub, MD, Président, DG, Cofondateur
301-717-8935
Télécopie
: 301-762-6287
bweintraub@trophogen.com