Press release

TxCell annonce la création de son nouveau Conseil Scientifique international (SAB) présidé par le Professeur Zelig Eshhar

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Le comité sera composé d’experts mondialement reconnus en immunologie, biologie des cellules T et récepteurs chimériques spécifiques d’antigènes (CAR) VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères,

Le comité sera composé d’experts mondialement reconnus en
immunologie, biologie des cellules T et récepteurs chimériques
spécifiques d’antigènes (CAR)

VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de
biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires
personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le
traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques
sévères, annonce aujourd’hui la création de son nouveau Conseil
Scientifique (SAB pour Scientific Advisory Board) et en présente
les principales responsabilités.

Le Conseil Scientifique sera présidé par le Professeur Zelig Eshhar, du Weizmann
Institute of Sciences
de Rehovot et du Tel Aviv Sourasky Medical
Center
, en Israël. Le Professeur Eshhar est l’un des pionniers de
l’approche CAR (Chimeric Antigen Receptor : récepteurs
chimériques spécifiques d’antigènes). Ses découvertes ont fait l’objet
de nombreux prix internationaux, tels que le CAR Pioneering Award
remis par le consortium européen ATTACK, les prix Teva et Massry et,
plus récemment, le prix israélien des sciences de la vie. Le Professeur
Eshhar fut également le premier à démontrer le potentiel thérapeutique
des cellules T régulatrices modifiées par génie génétique (CAR-Treg)
dans des modèles murins d’inflammation intestinale. Il est l’inventeur
d’une demande de brevet portant sur l’utilisation de cellules CAR-Treg
pour le traitement de pathologies inflammatoires. TxCell bénéficie d’un
accord d’option pour obtenir une licence exclusive sur cette demande de
brevet.

Parmi ses principaux membres, le SAB comptera également le Professeur
Chiara Bonini de l’hôpital San Raffaele de Milan en Italie, et le
Docteur Bernard Malissen du Centre d’Immunologie INSERM-CNRS de
Marseille-Luminy (CIML) en France, deux experts européens en immunologie
des cellules T. Le mois dernier, le Professeur Chiara Bonini a notamment
présenté des résultats cliniques d’immunothérapie basée sur des cellules
T lors du congrès annuel de l’American Association for the
Advancement of Science
(AAAS 2016), lesquels ont été très largement
repris dans la presse internationale. Le Docteur Malissen, l’un des
pionniers de l’immunologie moléculaire en Europe, a quant à lui reçu de
nombreuses distinctions internationales et apportera au SAB de TxCell
son expertise sur les récepteurs d’antigènes des lymphocytes T (TCR)
ainsi que sur la reconnaissance antigénique et l’activation des cellules
T.

La principale mission du SAB sera d’apporter son expertise et de suivre
les activités de recherche et développement liées aux deux plateformes
de TxCell, ASTrIA et ENTrIA. TxCell bénéficiera également de la vaste
expérience des membres de son SAB pour approfondir ses connaissances sur
la biologie des Treg et accélérer le développement de ses
candidats-médicaments actuels et futurs.

« Forte de son leadership mondial dans le domaine très prometteur des
cellules Treg, TxCell est parvenue à regrouper pour la première fois au
sein d’un même conseil scientifique des experts parmi les meilleurs en
immunothérapies cellulaires,
» commente Arnaud Foussat, Directeur
Scientifique de TxCell. « L’immunologie, la biologie des
cellules T et les récepteurs chimériques spécifiques d’antigènes sont
des domaines en plein développement. Notre nouveau conseil scientifique
nous apportera ainsi sa vision et son expertise pour le développement de
notre portefeuille actuel, mais également pour inventer de nouveaux
produits d’immunothérapie cellulaire innovants dont les patients
souffrant de maladies auto-immunes et inflammatoires sévères ont tant
besoin.
»

À propos d’ASTrIA

ASTrIA (Antigen Specific Treg for Inflammation and Autoimmunity)
est une plateforme technologique propriétaire de produits
d’immunothérapie cellulaire de TxCell, composée de cellules T
régulatrices de type 1 spécifiques d’antigène autologues (Ag-Treg). Les
produits à base d’Ag-Treg issus de la plateforme ASTrIA sont conçus à
partir du sang périphérique du patient. Après isolement de globules
blancs, les cellules CD4+ T sont éduquées à reconnaître un antigène
spécifique. Les cellules Ag-Treg sont ensuite isolées et multipliées ex
vivo
. Ovasave®, le premier produit Ag-Treg candidat issu de la
plateforme ASTrIA développé pour le traitement des maladies
inflammatoires de l’intestin, est composé de cellules Treg de type 1
spécifiques de l’ovalbumine. Une étude clinique européenne de Phase IIb,
intitulée CATS29, est en cours pour évaluer Ovasave® dans la maladie de
Crohn sévère. Col-Treg est le second candidat issu de la plateforme
ASTrIA. Il est composé de cellules Treg de type 1 spécifique du
collagène de type II. Col-Treg est développé pour le traitement de
l’uvéite non infectieuse résistante aux corticoïdes.

À propos d’ENTrIA

ENTrIA (Engineered Treg for Inflammation and Autoimmunity), la
deuxième plateforme propriétaire de produits d’immunothérapie cellulaire
de TxCell, est composée de cellules T régulatrices Foxp3+ modifiées par
génie génétique (CAR-Treg). Après leur isolement à partir de sang
périphérique du patient, les cellules Treg Foxp3+ sont génétiquement
modifiées par transduction de gènes codant pour des récepteurs
chimériques spécifiques d’antigènes (CAR pour Chimeric Antigen
Receptor
). Les CARs introduits dans les cellules Treg FoxP3+ sont
conçus pour permettre leur activation par la reconnaissance d’une
protéine présente dans les tissus inflammatoires et donc permettent de
moduler la réaction immunitaire chez les patients souffrant de maladies
auto-immunes et inflammatoires chroniques.

A propos de TxCell – www.txcell.com

TxCell est une société de biotechnologies cotée qui développe des
plateformes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes
pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques
sévères présentant un fort besoin médical non satisfait. TxCell est la
seule société de thérapie cellulaire au stade clinique qui soit
focalisée exclusivement sur les lymphocytes T régulateurs (Tregs). Les
Tregs sont une population cellulaire récemment découverte et dont les
propriétés anti-inflammatoires sont désormais établies. Ovasave®, le
premier candidat médicament de TxCell, est actuellement dans un essai
clinique de Phase IIb dans la maladie de Crohn réfractaire. Col-Treg,
son deuxième candidat médicament développé pour le traitement de
l’uvéite auto-immune, devrait entrer en phase clinique prochainement.
Basée à Sophia-Antipolis, TxCell est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris et compte actuellement 49 salariés.

Déclarations prospectives – TxCell

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur
lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets,
des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.

Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le
fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux
risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en
dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui
sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société,
qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement
tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des
produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de
l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le
chapitre 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2014 de
TxCell qui a été enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
le 11 juin 2015 sous le numéro R.15-049 et dans la section 5.1 de son
actualisation déposée auprès de l’Autorité des marchés financiers le 25
janvier 2016 sous le numéro D.15-0402-A01. TxCell ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les
articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des
marchés financiers.

Contacts

TxCell
Caroline Courme
IR & Communication Director
Tél:
+33(0) 4 97 21 83 00
caroline.courme@txcell.com
ou
NewCap
Communication
financière
Julien Perez / Pierre Laurent
Tél: 01 44 71 94 94
txcell@newcap.eu