Press release

TxCell présente de nouveaux résultats scientifiques au congrès annuel 2016 de l’ISCT

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VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg) pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données concernant le mécanisme d’action de son premier candidat-médicament Ovasave®, ainsi que

VALBONNE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

TxCell SA (Paris:TXCL) (FR0010127662 – TXCL), société de
biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires
personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices (Treg)
pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques
sévères, annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données
concernant le mécanisme d’action de son premier candidat-médicament
Ovasave®, ainsi que les derniers résultats obtenus avec sa seconde
plateforme technologique, ENTrIA. Les données seront présentées sous la
forme de deux posters lors du congrès annuel 2016 de la Société
Internationale de Thérapie Cellulaire (International Society for Cell
Therapy
, ISCT), se tenant du 25 au 28 mai 2016 à Singapour.

Miguel Forte, Directeur des Opérations (COO) de TxCell et Président du
pôle Commercialisation de l’ISCT, participera au congrès ainsi que deux
chercheurs de TxCell, Nathalie Belmonte et Julie Gertner-Dardenne.

TxCell présentera les deux posters suivants :

  • Clinical efficiency of antigen-specific Tregs linked to invasive
    potential through lytic molecule expression
    ’ (poster N°176). Julie
    Gertner-Dardenne présentera les résultats de son équipe de recherche
    sur le mécanisme d’action du premier candidat-médicament de TxCell,
    Ovasave®. Ces résultats ont été obtenus en analysant les lots
    cliniques de la première étude menée chez l’homme avec Ovasave®,
    l’étude de Phase I/II CATS1. Ces analyses ont montré une corrélation
    entre l’expression des granzymes et l’efficacité clinique d’Ovasave®.
    Les granzymes sont des protéines libérées par certaines cellules
    immunitaires. Elles sont essentielles à l’induction de la mort
    cellulaire programmée (apoptose) et jouent un rôle majeur dans le
    système de défense immunitaire contre les virus, tumeurs et bactéries
    intracellulaires. Les travaux menés récemment par TxCell ont démontré
    que le rôle joué par les granzymes dans le mécanisme d’action
    d’Ovasave® impliquait principalement l’invasion cellulaire via
    la dégradation des protéines de la matrice extracellulaire, en plus de
    leur rôle cytotoxique.
  • Regulatory T cell engineered with Chimeric Antigen Receptor
    (CAR-Treg) for Inflammatory and Autoimmune diseases
    ’ (poster
    N°162). Nathalie Belmonte présentera les résultats obtenus avec
    ENTrIA, la seconde plateforme technologique de TxCell, composée de
    cellules T régulatrices FoxP3+ modifiées génétiquement pour exprimer
    un récepteur à l’antigène de type chimérique (CAR-Tregs). TxCell a
    démontré que des macromolécules extracellulaires étaient capables
    d’activer la signalisation intracellulaire médiée par le récepteur CAR
    dans les cellules Treg. Ces résultats montrent qu’en plus des entités
    moléculaires de surface, telles que le CD19, utilisé pour l’activation
    des cellules CAR-T en oncologie, ces macromolécules extracellulaires
    sont capables de déclencher l’activation des récepteurs CAR dans les
    cellules Treg. Ces macromolécules extracellulaires pourraient ainsi
    être utilisées pour induire l’activation locale de cellules CAR-Treg
    pour le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires.

À propos d’ENTrIA

ENTrIA (Engineered Treg for Inflammation and Autoimmunity), la
deuxième plateforme propriétaire de produits d’immunothérapie cellulaire
de TxCell, est composée de cellules T régulatrices FoxP3+ modifiées par
génie génétique (CAR-Treg). Après leur isolement à partir de sang
périphérique du patient, les cellules Treg FoxP3+ sont génétiquement
modifiées par transduction de gènes codant pour des récepteurs
chimériques spécifiques d’antigènes (CAR pour Chimeric Antigen
Receptor
). Les CARs introduits dans les cellules Treg FoxP3+ sont
conçus pour permettre leur activation par la reconnaissance d’une
protéine présente dans les tissus inflammatoires et donc permettent de
moduler la réaction immunitaire chez les patients souffrant de maladies
auto-immunes et inflammatoires chroniques.

A propos de TxCell – www.txcell.com

TxCell est une société de biotechnologies cotée qui développe des
plateformes d‘immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes
pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques
sévères présentant un fort besoin médical non satisfait. TxCell est la
seule société de thérapie cellulaire au stade clinique qui soit
focalisée exclusivement sur les lymphocytes T régulateurs (Tregs). Les
Tregs sont une population cellulaire récemment découverte et dont les
propriétés anti-inflammatoires sont désormais établies. Ovasave®, le
premier candidat médicament de TxCell, est actuellement dans un essai
clinique de Phase IIb dans la maladie de Crohn réfractaire. Col-Treg,
son deuxième candidat médicament, est en développement préclinique pour
le traitement de l’uvéite auto-immune. Basée à Sophia-Antipolis, TxCell
est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris et compte
actuellement 50 salariés.

Déclarations prospectives – TxCell

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations
ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent
des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur
lesquelles celles-ci reposent, des déclarations portant sur des projets,
des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats
financiers, des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances futures.

Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les
mots « s’attendre à » « anticiper », « croire », « avoir l’intention de
», « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction de TxCell estime que ces déclarations
prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le
fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux
risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en
dehors du contrôle de TxCell qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui
sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations
prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les
incertitudes inhérentes aux développements des produits de la Société,
qui pourraient ne pas aboutir, ou à la délivrance par les autorités
compétentes des autorisations de mise sur le marché ou plus généralement
tous facteurs qui peuvent affecter la capacité de commercialisation des
produits développés par TxCell ainsi que ceux qui sont développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par TxCell auprès de
l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le
chapitre 4 « Facteurs de risques » du document de référence 2015 de
TxCell qui a été enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers
le 24 mai 2016 sous le numéro R.16-048. TxCell ne prend aucun engagement
de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous
réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et
suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.

Contacts

TxCell
Caroline Courme, Tel: +33(0) 4 97 21 83 00
IR &
Communication Director
caroline.courme@txcell.com
ou
Image
Box – Relations Presse

Neil Hunter / Michelle Boxall
Tel:
+44(0) 20 8943 4685
neil.hunter@imageboxpr.co.uk
michelle.boxall@imageboxpr.co.uk
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– Relations Investisseurs

Julien Perez / Pierre Laurent
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+33 (0)1 44 71 98 52
txcell@newcap.eu