Press release

Adocia annonce deux développements dans le cadre de la deuxième phase de la procédure d’arbitrage à l’encontre d’Eli Lilly

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LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), la société
biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de
formulations innovantes de protéines déjà approuvées pour le traitement
du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui deux
développements dans le cadre de la deuxième phase de l’arbitrage contre
Eli Lilly & Company (“Lilly”) au titre de l’appropriation et de
l’utilisation abusives d’informations confidentielles et de découvertes
appartenant à Adocia.

Premièrement, Adocia a porté le montant de ses demandes d’indemnisation
à environ 1,8 milliard de dollars (avant prise en compte des intérêts
pré- et post-jugement). Deuxièmement, Lilly a déposé des contre-demandes
à l’encontre d’Adocia pour un montant d’environ 188 millions de dollars,
incluant les intérêts pré-jugement. Ces contre-demandes reposent sur
l’allégation qu’Adocia aurait caché les découvertes et informations
confidentielles sur lesquelles portent ses demandes. Adocia réfute les
demandes de Lilly.

« Compte tenu de ces nouveaux développements, nous poursuivons nos
demandes avec la même détermination », indique Gérard Soula, Président
Directeur Général d’Adocia.

Le calendrier de procédure reste inchangé : une audience est prévue en
décembre 2018 et la décision du tribunal attendue en 2019.

Les procédures sont confidentielles et Adocia ne communiquera donc plus
amplement à ce sujet qu’au moment approprié.

A propos d’Adocia

Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines et de
peptides thérapeutiques déjà approuvés pour le traitement du diabète et
d’autres maladies métaboliques. Le portefeuille de produits injectables
d’Adocia pour le traitement du diabète, qui comprend six produits en
phase clinique et deux produits en phase préclinique, est l’un des plus
larges et des plus différenciés de l’industrie. Adocia a également
récemment étendu son portefeuille au développement de traitements pour
l’obésité et le syndrome du grêle court.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone® à chaque protéine pour une
application donnée. Le pipeline clinique d’Adocia comprend cinq
formulations innovantes d’insuline pour le traitement du diabète : deux
formulations ultra-rapides d’insuline analogue lispro (BioChaperone®
Lispro U100 et U200), une formulation à action rapide d’insuline humaine
(HinsBet® U100), une combinaison d’insuline lente glargine et
de l’insuline à action rapide lispro (BioChaperone® Combo) et
une combinaison prandiale d’insuline humaine avec l’analogue d’amyline
pramlintide (BioChaperone® Pram Insuline). Il inclut
également une formulation aqueuse de glucagon humain (BioChaperone®
Glucagon) pour le traitement de l’hypoglycémie. Adocia développe aussi
deux combinaisons d’insuline glargine avec des agonistes du récepteur au
GLP- 1 (BioChaperone® Glargine Dulaglutide et
BioChaperone® Glargine Liraglutide), une formulation aqueuse
prête à l’emploi de teduglutide (BioChaperone® Teduglutide)
et une combinaison prête à l’emploi de glucagon et d’un agoniste du
récepteur au GLP-1 RA (BioChaperone® Glucagon GLP-1), toutes
en développement préclinique.

Adocia et Tonghua Dongbao ont récemment conclu une alliance stratégique.
En avril 2018, Adocia a accordé à Tonghua Dongbao deux licences pour le
développement et la commercialisation de BioChaperone® Lispro
et de BioChaperone® Combo en Chine et dans d’autres
territoires d’Asie et du Moyen-Orient. Les licences incluent un paiement
initial de $50M, des paiements d’étape de développement pouvant
atteindre $85M et des redevances à deux chiffres sur les ventes. En juin
2018, Tonghua Dongbao a convenu de produire et d’approvisionner Adocia
en insuline lispro et en insuline glargine dans le monde entier, à
l’exception de la Chine

Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”

Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 19 avril
2018 et disponible sur le site Internet d’Adocia (
www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia
dans un quelconque pays.

Contacts

Adocia
Gérard Soula
Président directeur général
contactinvestisseurs@adocia.com
Tél.
: +33 4 72 610 610
ou
Relations média Adocia
ALIZE
RP

Caroline Carmagnol et Wendy Rigal
adocia@alizerp.com
Tél.
: + 33 1 44 54 36 61