Adocia annonce ses résultats financiers pour le premier semestre 2017

• Une position de trésorerie au 30 juin 2017 de 52,3 millions d’euros,
• Un chiffre d’affaires de 19,5 millions d’euros (comparé à 11,9
  millions d’euros au 1^er semestre 2016) dont
  18,8 millions d’euros au titre du contrat interrompu avec Eli Lilly
  (sans impact de trésorerie),
• En conséquence, un bénéfice net de 7,1 millions d’euros comparé à
  une perte nette de 4,2 millions d’euros au cours du premier semestre
  2016.

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), annonce
aujourd’hui ses résultats financiers pour les six premiers mois de
l’année 2017.

Les comptes semestriels consolidés aux normes IFRS ont fait l’objet
d’une revue limitée par les commissaires aux comptes de la Société et
ont été arrêtés par le conseil d’administration du 19 juillet 2017.

« Depuis la fin du contrat avec Lilly sur le projet BC Lispro,
nous avons repris en main le développement du produit et avons lancé une
étude de comparaison vis-à-vis de Fiasp, la première insuline
« ultra-rapide » sur le marché européen. En parallèle, nous avons lancé
deux autres études cliniques, dont une étude d’effet dose sur BC Combo
et la première étude clinique sur le projet BC Glucagon. Cette dernière
vise à documenter la performance de notre formulation aqueuse prête à
l’emploi de glucagon humain dans les deux indications visées,
le traitement d’urgence de l’hypoglycémie sévère et l’utilisation dans
le cadre d’un pancréas artificiel bihormonal. Nous attendons les
résultats de ces trois études d’ici la fin de l’année. » indique
Gérard Soula, Président Directeur Général.
« Nous
continuons ainsi à renforcer la valeur de notre portefeuille de projets
pour le traitement du diabète qui est l’un des plus riches de
l’industrie. »

Eléments financiers synthétiques

Le tableau ci-après résume les comptes semestriels consolidés condensés
établis pour les périodes de 6 mois se terminant le 30 juin 2017 et le
30 juin 2016 :

Les résultats de la Société au 30 juin 2017 se caractérisent par les
principaux éléments suivants :

• Une situation financière solide : la Société affiche une
  situation de trésorerie au 30 juin 2017 de près de 52,3 millions
  d’euros à comparer à 58 millions d’euros au 1er janvier 2017.

  Avec
  un montant de 7,8 millions d’euros de crédit d’impôt recherche
  encaissé mi-juin, la Société affiche une consommation de trésorerie
  nette de 5,8 millions d’euros au cours du premier semestre 2017.
  Retraité de cet élément non récurrent, la consommation de trésorerie
  s’élève pour les six premiers mois de l’année à 13,6 millions d’euros
  comparé à 11,2 millions d’euros au cours des six premiers mois de
  l’année 2016.

  Cette augmentation reflète l’avancée des
  projets et les développements cliniques conduits sur la période qui,
  contrairement à l’an dernier, sont pris en charge intégralement par la
  Société.

  Les dettes financières au 30 juin 2017 s’élèvent
  ainsi à 7 millions d’euros, à un niveau stable par rapport au début
  d’année. Elles sont constituées principalement de l’emprunt contracté
  en 2016 pour financer l’acquisition du bâtiment où sont situés le
  centre de recherche et le siège social de la Société.

• Les produits opérationnels de 23,1 millions d’euros à fin juin
  2017 proviennent principalement de l’accord de collaboration et de
  recherche signé avec Eli Lilly (19,5 millions d’euros) et du Crédit
  d’Impôt Recherche (3,5 millions d’euros).
  La fin de la
  collaboration avec Lilly a conduit la Société à reconnaître en revenus
  un montant de 18,8 millions d’euros correspondant au solde non encore
  amorti du paiement initial (up-front payment) reçu au moment de
  la signature du contrat en décembre 2014. Ces revenus n’ont pas
  d’impact sur la trésorerie de la Société.

• Les charges opérationnelles de 15,8 millions d’euros sont
  consacrées à 81% aux activités de recherche et développement. Ces
  charges sont en baisse de 4,2 millions d’euros comparé au premier
  semestre 2016 principalement sur le poste de dépenses externes, le
  premier semestre 2016 avait été marqué par une forte activité
  clinique, notamment dans le cadre du partenariat avec Lilly, alors que
  les nouvelles études cliniques lancées récemment par la Société ont eu
  un impact limité sur le premier semestre 2017
• Après prise en compte du résultat financier, la Société affiche un
  bénéfice net de 7,1 millions d’euros comparé à une perte nette de 4,2
  millions d’euros à fin juin 2016. Retraité de l’impact exceptionnel
  lié à la fin de contrat avec Lilly, le résultat net de la Société
  ressort en perte de 6,3 millions d’euros.

« Nous disposons d’une position solide de trésorerie qui nous permet
d’assurer la poursuite de notre plan opérationnel. » ajoute
Valérie Danaguezian, Directeur Financier.

Principaux faits marquants du premier semestre 2017 :

Le début de l’année a été marqué par la décision d’Eli Lilly de mettre
un terme au contrat de licence et de collaboration qui avait été signé
en décembre 2014 pour le développement de BioChaperone Lispro.

Début juin 2017, une étude clinique (la première conduite indépendamment
de Lilly depuis la rupture du contrat) a été lancée afin de comparer les
profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de BioChaperone^®
Lispro à ceux de Fiasp^® (insuline aspart à action accélérée,
Novo Nordisk) et Novolog^® (insuline aspart, Novo Nordisk)
chez des personnes avec un diabète de type 1. Les résultats de l’étude
sont attendus avant la fin de l’année et devraient consolider le dossier
actuel. Adocia recherche activement un partenaire pour poursuivre le
développement et mener le programme d’études cliniques de phase 3.

Concernant BioChaperone^® Combo, les résultats de l’étude
clinique de phase 1/2 évaluant le contrôle de la glycémie postprandiale
(tolérance au repas) chez des sujets avec un diabète de type 2 ont été
publiés début juin 2017. Forte de ces résultats positifs, la Société a
lancé une nouvelle étude clinique de phase 1b sur la relation de
proportionnalité à la dose de BioChaperone Combo chez des personnes avec
un diabète de type 2. Les résultats de cette étude sont attendus au
quatrième trimestre 2017.

Pour HinsBet^®, la stratégie d’Adocia est de licencier ce
produit à un des acteurs régionaux dans le domaine du diabète, afin de
poursuivre son développement et permettre sa commercialisation dans les
pays émergents.

Début 2017, Adocia a annoncé le lancement d’un nouveau programme
préclinique qui consiste à développer des combinaisons multi-hormonales
pour le traitement prandial du diabète de type 1 (BioChaperone^®
Combinaisons Prandiales) permettant de combiner l’insuline lispro avec
le pramlintide (Symlin^®, AstraZeneca) et l’insuline lispro
avec l’exenatide (Byetta^®, AstraZeneca). Ces nouveaux projets
pourraient proposer aux personnes atteintes d’un diabète de type 1 des
traitements plus efficaces, sans augmenter le nombre d’injections.
L’initiation d’une étude clinique pour l’une des combinaisons est
attendue au quatrième trimestre 2017.

Ce nouveau programme renforce le portefeuille de projets d’Adocia dédié
au traitement du diabète, qui s’était déjà enrichi en 2016 de deux
autres programmes : BioChaperone^® Glucagon humain et
BioChaperone^® Glargine GLP-1.

Adocia a lancé début juin 2017 une première étude clinique sur
BioChaperone Glucagon afin de comparer la sécurité et la tolérance du
produit à celles d’un glucagon humain disponible sur le marché (Glugagen^®
Hypokit^TM, Novo Nordisk), ainsi que leurs profils
pharmacocinétique et pharmacodynamique, chez des personnes avec un
diabète de type 1. Les résultats de cette étude sont attendus au
quatrième trimestre 2017.

Adocia prépare également une étude clinique pour BioChaperone Glargine
GLP-1 dont le lancement est prévu sur 2017.

A propos d’ADOCIA

Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà
approuvées. Le portefeuille de produits injectables d’Adocia pour le
traitement du diabète, qui comprend cinq produits en phase clinique et
cinq produits en phase préclinique, est l’un des plus larges et des plus
différenciés de l’industrie.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone^® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin de répondre aux besoins spécifiques des patients.

Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète : deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action rapide
lispro (BioChaperone Combo). De plus, une formulation aqueuse de
glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon) est récemment entrée en
phase clinique. Adocia développe également deux combinaisons d’insuline
glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine Dulaglutide et
BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons d’insuline lispro
avec des hormones prandiales synergiques (BioChaperone Lispro
Pramlintide et BioChaperone Lispro Exenatide) et une formulation
concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U500), toutes en
développement préclinique.

Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite
sur www.adocia.com

Avertissement
Le présent communiqué contient des
déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives
qui sont soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de
référence d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le
11 avril 2017 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.
Le présent
communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.

ANNEXE : Résultats financiers au 30 juin 2017

Produits opérationnels

Le tableau suivant présente le détail des produits opérationnels pour
chacune des périodes :

Les produits opérationnels proviennent principalement des accords de
collaboration et de licence et du financement public des dépenses de
recherche et de développement. Au 30 juin 2017, ils s’élèvent à 23,1
millions d’euros comparé à 15,9 millions d’euros l’an dernier sur la
même période.

Le chiffre d’affaires d’un montant de 19,5 millions d’euros au 30
juin 2017 résulte essentiellement du contrat de collaboration et de
licence signé avec Lilly fin 2014 et qui s’est terminé au 31 mai 2017.

La décision de Lilly de mettre un terme à la collaboration sur
BioChaperone Lispro impacte de manière significative le chiffre
d’affaires du premier semestre 2017. En effet, en normes IFRS, le
paiement initial effectué par Lilly en décembre 2014 d’un montant de
40,8 millions d’euros (50 millions de dollars), était amorti
linéairement sur la durée du développement initialement prévue au
contrat. La fin du contrat conduit la Société à reconnaitre en revenu le
solde restant à amortir, c’est à dire 18,8 millions d’euros. Ce revenu
de licence n’a pas d’impact sur la trésorerie de la Société, le paiement
ayant été effectué au moment de la signature en décembre 2014.

Tout au long de cette collaboration qui s’est achevée fin mai 2017,
Lilly a pris en charge l’ensemble des dépenses internes et externes
engagés par Adocia dans le cadre du développement de BioChaperone
Lispro. Ces revenus se sont élevés à 0,7 million d’euros sur les six
premiers mois de 2017 alors qu’ils représentaient 6,6 millions d’euros
sur la même période en 2016.

Les autres produits opérationnels sont constitués du Crédit
d’Impôt Recherche qui s’élève 3,6 millions d’euros à fin juin 2017,
comparé à près de 3.9 millions d’euros au premier semestre 2016. La
diminution est en ligne avec le montant moindre des dépenses
enregistrées sur ce semestre.
Par ailleurs, suite à son acquisition
immobilière, la Société refacture désormais des loyers aux trois
sociétés locataires du bâtiment. A fin juin 2017, ces produits s’élèvent
à 0,1 million d’euros comparable à l’an dernier.

Charges opérationnelles

Les charges opérationnelles consolidées du premier semestre 2017
s’élèvent à 15,8 millions d’euros comparé à 20,1 millions d’euros sur la
même période l’an dernier, soit une diminution de 21% (4,2 millions
d’euros).

Ces charges sont présentées par destination et par nature ci-dessous.

Charges opérationnelles par destination :

Sur les 6 premiers mois de l’année, les frais de recherche et
développement représentent près de 81% des charges opérationnelles
(pour 81.5% au cours du premier semestre 2016). Ils comprennent
principalement les frais du personnel affecté à la recherche et
développement, les coûts de sous-traitance (dont les études cliniques et
précliniques) et les coûts de propriété intellectuelle.
Ces
dépenses sont en baisse de 4.2 millions d’euros comparé au premier
semestre 2016 principalement sur le poste de dépenses externes, les six
premiers mois 2016 ayant été marqué par une forte activité clinique,
notamment dans le cadre du partenariat avec Lilly.

Les frais administratifs et généraux comprennent essentiellement
les frais du personnel non affecté à la recherche et développement (y
compris paiement en actions), ainsi que les coûts des prestations de
service se rapportant à la gestion et au développement des affaires
commerciales de la Société et de sa filiale aux Etats-Unis.

Charges opérationnelles par nature :

Les dépenses externes représentent le premier poste de dépenses
avec près de la moitié du total des charges opérationnelles. Elles
s’élèvent à 7,8 millions d’euros en 2017 comparé à 10,4 millions sur la
même période en 2016. Le premier semestre de l’an dernier avait été
marqué par une forte activité clinique, notamment dans le cadre du
partenariat avec Lilly. L’activité du premier semestre 2017 est moindre
et les essais cliniques lancés fin mai impacteront les dépenses du
second semestre 2017.

Les charges de personnel représentent le deuxième poste
significatif de dépenses avec 44% du total des charges opérationnelles.
La
diminution du poste de 1,9 millions d’euros s’explique principalement
par la politique d’intéressement en actions en place dans la Société et
qui a été moindre au cours du premier semestre 2017 comparé à l’an
dernier. En normes IFRS, les paiements fondés sur les actions sont
comptabilisés à la juste valeur des instruments de capitaux attribués et
représentent un montant de 1,1 millions d’euros au 30 juin 2017 (comparé
à 2,1 millions d’euros au 30 juin 2016).
Retraitées de ces éléments
sans impact sur les comptes sociaux ni sur la trésorerie de la Société,
les charges de personnel passent de 6,3 millions d’euros au cours du
premier semestre 2016 à 5,4 millions d’euros pour le premier semestre
2017, reflétant une politique salariale prudente sur ce premier semestre
2017, suite à l’annonce de la fin du partenariat avec Lilly.

Eléments de bilan

Au 30 juin 2017, le montant de la trésorerie et équivalents de
trésorerie détenus par la Société s’élève à 52,3 millions d’euros contre
58 millions d’euros au 31 décembre 2016.

Les capitaux propres consolidés passent de 42,8 millions d’euros à fin
décembre 2016 à 51,1 millions d’euros à fin juin 2017, résultant
principalement du résultat bénéficiaire du premier semestre 2017.

Les dettes financières, d’un montant de 7 millions d’euros à fin juin
2017, concernent principalement l’emprunt immobilier contracté pour
financer l’acquisition et la rénovation du bâtiment dans lequel sont
situés le siège social et le centre de recherche de la Société, à
hauteur de 5,6 millions d’euros, ainsi que l’avance remboursable reçue
de l’agence française pour l’innovation (Bpifrance) sur le projet
insuline à hauteur de 0.8 million d’euros.

Contacts

Adocia
Gérard Soula
Président Directeur Général
contactinvestisseurs@adocia.com
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