Press release

Advicenne annonce l’enregistrement de son document de base dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris

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CE COMMUNIQUE NE DOIT PAS ETRE PUBLIE, DIFFUSE OU DISTRIBUE,
DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT AUX ETATS-UNIS D’AMERIQUE, EN AUSTRALIE, AU
CANADA OU AU JAPON

Advicenne : spécialiste du développement de traitements innovants
pour les maladies orphelines rénales adaptés aux besoins pédiatriques


  • Résultats de phase III positifs pour son médicament phare ADV7103 dans
    l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd)
  • Statut de médicament orphelin pour ADV7103 et commercialisation prévue
    en Europe à l’horizon 2020 dans le traitement de l’ATRd
  • Une stratégie de développement produit originale et innovante soutenue
    par des experts cliniques internationalement reconnus
  • Un projet d’introduction en bourse qui vise notamment à poursuivre le
    développement clinique de son produit phare en Europe et aux
    Etats-Unis et à préparer sa mise sur le marché en Europe

NÎMES, France–(BUSINESS WIRE)–Advicenne, spécialiste du développement de produits thérapeutiques
adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies
orphelines néphrologiques et neurologiques, annonce aujourd’hui
l’enregistrement de son document de base auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) en date du 31 octobre 2017, sous le numéro
I.17-071. Cet enregistrement marque la première étape de son projet
d’introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
qui sera conduit sous réserve des conditions de marché et de la
délivrance par l’AMF d’un visa sur le prospectus établi dans le cadre de
l’opération envisagée.

Fondée en 2007 par le docteur Luc-André Granier, MD, PhD et Caroline
Roussel-Maupetit, Eng, Advicenne est une société pharmaceutique qui
développe des produits dédiés à des maladies rares néphrologiques et
neurologiques. La stratégie de la Société est de concevoir des produits
innovants répondant à de réels besoins médicaux non couverts jusqu’alors
et adaptés à tous les âges de la vie.

La Société entend apporter une réponse thérapeutique nouvelle en
intégrant les contraintes associées à la pédiatrie dès la conception de
ses médicaments et dans tous ses développements cliniques. Les
traitements développés par Advicenne sont ainsi optimisés pour
accompagner le patient dès la petite enfance et tout au long de sa vie.

Retrouvez toute l’information sur le projet d’introduction en bourse
d’Advicenne sur :

http://advicenne-ipo.com

A propos d’Advicenne

Advicenne est une société pharmaceutique qui se focalise sur le
développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à
l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et
neurologiques. Le médicament le plus avancé de la Société est ADV7103 et
a obtenu des résultats positifs lors de l’étude pivot de phase III,
conduite auprès d’enfants et d’adultes atteints d’acidose tubulaire
rénale distale (l’ATRd). Advicenne développe également ADV7103 dans une
deuxième pathologie rénale, la cystinurie. La Société devrait lancer un
essai clinique pivot de phase II/III en Europe en 2018 pour cette
indication.

En parallèle, la Société développe un portefeuille de produits en phases
préclinique et clinique ciblant des besoins médicaux non satisfaits en
néphrologie et en neurologie, en étroite collaboration avec les
principaux leaders d’opinion.

La Société a été créée en 2007 à Nîmes (France). Depuis sa création, la
Société a levé près de 30 millions d’euros auprès des investisseurs
Innobio (Bpifrance), IXO Private Equity, IRDI SORIDEC Gestion, Cemag
Invest et MI Care.

Pour plus d’informations sur la Société, rendez-vous sur www.advicenne.com

Contacts

Advicenne
LA Granier, S Delbaere, J Rachline
investors@advicenne.com
+33
(0)4 66 05 54 20
ou
Relations presse
Citigate
Dewe Rogerson

David Dible, Sylvie Berrebi, Marine Perrier
(Londres)
Laurence Bault, Alexandre Dechaux (Paris)
advicenne@citigatedewerogerson.co.uk
+44
(0) 20 7638 9571 / +33 (0)1 53 32 78 87