CERENIS Therapeutics : RÉSULTATS ANNUELS 2017 ET NOUVEAU CALENDRIER TANGO

• Solide trésorerie de 16,3 M€ au 31 décembre 2017
• Mise à jour du calendrier TANGO : décalage des résultats et
  résultats complets à 12 mois prévus au 4^ème
  trimestre 2018 conformément au protocole de l’étude
• Avancée des développements cliniques de CER-001 et CER-209,
  respectivement dans la déficience génétique en HDL et dans la NASH et
  les NAFLD
• Extension de la plateforme HDL de CERENIS pour l’oncologie et
  l’immuno-oncologie

TOULOUSE, France & LAKELAND, Fla.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

CERENIS Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852 – CEREN –
éligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à
la découverte et au développement de nouvelles thérapies innovantes
basées sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et
métaboliques, ainsi que de nouveaux vecteurs HDL pour la délivrance
ciblée de médicaments dans le domaine de l’oncologie, annonce
aujourd’hui ses résultats annuels 2017, arrêtés par le conseil
d’administration du 1^er février 2018. Les procédures d’audit
sur les comptes sociaux et consolidés ont été effectuées par les
commissaires aux comptes et le rapport de certification est en cours
d’émission.

Information financière sélectionnée (au 31 décembre 2017 / Comptes
consolidés IFRS)

Conformément aux attentes, Cerenis Therapeutics n’a pas généré de
chiffre d’affaires au cours de l’exercice 2017, les produits de la
Société étant en phase de recherche et développement.

Les frais de recherche et développement se sont élevés à 4 899 K€
sur la période, à comparer à 17 004 K€ sur l’exercice 2016. Leur forte
diminution est liée à la fin de l’étude CARAT et au dénouement de
l’action entreprise contre l’Institut de Cardiologie de Montréal
(Canada) « ICM » qui a généré une réduction des dépenses de 1,6 M€.

Les produits et les charges financières correspondent au
traitement IFRS des avances remboursables BPI, et aux effets des
changements de parités monétaires lors des règlements effectués en
devises auprès des prestataires (dollar américain et australien
principalement). Au 31 décembre 2017, suite aux résultats de l’étude
CARAT et à la poursuite de l’étude de phase III, TANGO pour le
traitement de la déficience en HDL, l’échéancier de remboursement des
avances BPI a été mis à jour sur la base des dernières estimations. Le
rééchelonnement des remboursements sur l’échéancier a généré la
comptabilisation d’un produit financier net de 1 601 K€ dans les comptes
consolidés au 31 décembre 2017.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élèvent à 16,3
M€ au 31 décembre 2017.

Cyrille Tupin, Directeur Financier de Cerenis,
ajoute : « Les ressources financières de CERENIS nous permettront
d’achever l’ensemble des phases cliniques lancées à ce jour. Malgré
cette visibilité satisfaisante à moyen terme, nous maintiendrons notre
politique de gestion prudente de la trésorerie et d’optimisation de
l’allocation des ressources afin de valoriser au mieux notre
portefeuille de candidats médicaments, dont les mécanismes d’actions
distincts à forte valeur ajoutée sont fondés sur notre expertise dans
les HDL et le métabolisme des lipides ».

Faits marquants de l’exercice 2017 : avancées des développements
cliniques de CER-001 et CER-209, respectivement dans la déficience
génétique en HDL ainsi que dans la NASH et les NAFLD

CER-001 : décalage des résultats de phase III TANGO et résultats
complets à 12 mois prévus au 4^ème trimestre
2018 conformément au protocole de l’étude

L’étude clinique de phase III, TANGO est conçue pour évaluer à la fois
l’efficacité de CER-001 dans la régression de la plaque d’athérome,
ainsi que sa sécurité chez des patients atteints de FPHA, caractérisés
par une mutation génétique de l’ABCA1 ou de l’apoA-I, et qui suivent un
traitement hypolipidémiant optimisé.

TANGO est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, en
groupes parallèles et contrôlée par placebo. Les 30 patients prévus ont
été inclus au travers de plusieurs sites en Europe, au Canada et aux
Etats-Unis. Les 12 mois de traitement se termineront à l’automne 2018
conformément au protocole. Une information méthodologique a été reçue le
31 janvier 2018 dans le cadre des audits usuels conduits sur les données
codées de l’étude. Ceci a amené la société à décider que l’analyse
devrait porter sur l’ensemble des données à la fin des 12 mois de
traitement afin d’évaluer toutes les données obtenues à 0, 2, 6 et 12
mois.

CER-209 : résultats positifs de l’étude de phase I en doses uniques
dans les NAFLD et la NASH

CER-209 est un agoniste sélectif du récepteur P2Y13 qui a montré la
régression de l’athérosclérose et de la stéatose du foie dans des
modèles précliniques.

L’étude de tolérance de phase I en doses uniques, achevée en juin
dernier, a montré une absence de problèmes de sécurité et de tolérance
liés au CER-209 ainsi qu’une pharmacocinétique soutenant une prise
quotidienne du candidat-médicament.

Des doses croissantes de 1, 3 ,10 et 30 mg ont été testées sur 24
sujets, traités en 4 cohortes de 6 patients. Dans chaque cohorte, 4
sujets ont été traités avec le candidat-médicament de l’étude tandis que
les 2 autres ont reçu le placebo.

Extension de la plateforme HDL à la délivrance ciblée de médicaments
en oncologie et immuno-oncologie

Acquisition de LYPRO Biosciences, pour donner naissance à la première
plateforme de délivrance ciblée de médicaments fondée sur l’utilisation
de nanoparticules HDL pour les marchés de l’immuno-oncologie et de la
chimiothérapie

La technologie de LYPRO, NanoDisk, est fondée sur des bioparticules de
taille nanométrique, capables d’incorporer des médicaments actifs pour
former des particules stables et hydrosolubles afin de viser une cible
cellulaire. NanoDisk, la technologie la plus avancée de LYPRO, associée
aux mimétiques de HDL de CERENIS (tels que CER-001 et CER-522), peut
cibler un récepteur cellulaire HDL humain spécifique, le SR-BI, afin de
délivrer l’agent anticancéreux directement dans les cellules malades.

L’association de la technologie NanoDisk avec l’apoA-I humaine
recombinante naturelle que CERENIS utilise pour ses mimétiques de HDL,
permettra ainsi de développer la prochaine génération de plateformes
d’administration de médicaments en oncologie, immuno-oncologie et
chimiothérapie. Cela devrait accroître l’efficacité des médicaments dans
ce domaine, avec moins d’effets secondaires, tout en autorisant des
doses plus faibles, que les technologies actuelles.

Grâce à l’intégration des données précliniques de LYPRO Biosciences qui
démontrent la preuve de concept, CERENIS Therapeutics pourrait lancer
d’ici fin 2019 la première étude de Phase I évaluant les particules HDL
en tant que nano-transporteurs de médicaments actifs, dans une
indication en oncologie. À court terme, CERENIS mettra en place une
stratégie clinique claire afin de sélectionner l’indication initiale la
plus appropriée en oncologie pour démontrer la sécurité et l’efficacité
de son nouveau produit-candidat.

Inclusion des premiers patients dans l’étude TARGET, récemment
initiée par CERENIS Therapeutics et l’Amsterdam Medical Center pour
évaluer les nanoparticules HDL chez des patients atteints d’un cancer de
l’œsophage

TARGET est la première étude clinique évaluant le potentiel des HDL
marquées dans la visualisation des tumeurs chez des patients atteints
d’un cancer. Si plusieurs études précliniques ont déjà validé le
concept, cette étude supportera la possibilité de traiter les patients
cancéreux au moyen de nanoparticules HDL, utilisées en tant que
plateforme de délivrance de médicaments ciblant spécifiquement les
cellules tumorales.

L’objectif primaire de l’étude clinique TARGET est d’évaluer les
concentrations de CER-001 marqué au zirconium 89 (89Zr) dans les tissus
tumoraux.

L’objectif secondaire de l’étude TARGET est d’évaluer la biodistribution
de CER-001 marqué au 89Zr, ainsi que la corrélation entre la
nanoparticule HDL et la microcirculation tumorale, évaluées par IRM
dynamique avec produit de contraste (Dynamic Contrast Enhanced-MRI,
CE-MRI) et IRM par images pondérées en diffusion/mouvement incohérent
intra-voxel (Diffusion Weighted Imaging/Intravoxel Incoherent Motion,
DWI/IVIM). Cette information pourrait apporter la preuve de concept de
la sélectivité tumorale permise par cette approche. L’étude évaluera
également la relation entre les marqueurs histologiques issus de la
biopsie tumorale ainsi que le signal TEP-89Zr et les paramètres IRM.

TARGET est une étude observationnelle monocentrique dirigée par les Drs.
Erik Stroes et Hanneke Van Laarhoven de l’Amsterdam Medical Center qui
inclut des patients adultes dont le diagnostic pathologique de carcinome
primitif de l’œsophage a été avéré in situ. Les patients sont
tous au stade T2, selon la classification TNM¹. Au total,
10 patients bénéficieront de toutes les procédures de l’étude.

Jean-Louis Dasseux, fondateur et Directeur Général de
Cerenis, a commenté : « Nous sommes satisfaits des avancées
cliniques réalisées dans la NASH et les NAFLD ainsi que dans la
déficience génétique en HDL. Ces deux pathologies, liées au métabolisme
des lipides, représentent des besoins médicaux majeurs, une proportion
croissante de la population mondiale développant des maladies du foie,
tandis que les patients atteints de la maladie rare FPHA restent soumis
à de graves complications du fait de l’absence de HDL. Pleinement
concentrés sur ces projets prometteurs, nous avons hâte de franchir les
nombreux points d’étapes attendus en 2018. C’est donc avec enthousiasme
que nous préparons le lancement de la seconde partie de l’étude de Phase
I avec CER-209 dans la NASH et les NAFLD, pour étudier le profil de
sécurité et de tolérance avec des doses multiples. Concernant l’étude
TANGO, évaluant CER-001 dans la déficience génétique en HDL, les
résultats devraient être désormais obtenus au quatrième trimestre 2018,
ce qui ne modifie pas notre objectif d’une commercialisation du
candidat-médicament en 2019. Fait majeur en 2017, CERENIS a étendu son
positionnement à la délivrance de médicaments en oncologie et
immuno-oncologie suite à l’acquisition de LYPRO Biosciences. Cette
société biotech américaine, dont la technologie exclusive et les données
pré-cliniques associées ont été combinées avec notre mimétique de la
particule HDL, nous permet de proposer aujourd’hui la première
plateforme HDL potentiellement adaptée à la délivrance ciblée de
médicaments vers les cellules cancéreuses. Le lancement récent de
l’étude TARGET doit confirmer la validité ainsi que la sécurité de ce
mécanisme d’action ultra innovant fondé sur la biocompatibilité, et la
capacité de transport de substances actives de l’apoA-I qui est la
principale protéine constitutive des HDL ».

A propos de CERENIS : www.cerenis.com

Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique
internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies
innovantes basées sur les HDL et le métabolisme de lipides pour le
traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le HDL est le
médiateur primaire du transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule
voie métabolique par laquelle le cholestérol en excès est retiré des
artères et transporté vers le foie pour élimination du corps.

Cerenis développe un portefeuille de thérapies basées sur le métabolisme
des lipides, dont des mimétiques de particules HDL pour les patients
souffrant de déficience en HDL, ainsi que des médicaments qui augmentent
les HDL chez les patients ayant un faible nombre de HDL, pour traiter
pour traiter l’athérosclérose et les maladies métaboliques associées
telles que la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et les Hépatites
Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD). Grâce à son expertise, Cerenis
développe la première plateforme de délivrance ciblée de médicaments par
des HDL, dédiée au domaine de l’oncologie (immuno-oncologie et
chimiothérapie).

Cerenis est bien positionné pour devenir l’un des leaders du marché des
thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.

A propos du CER-001

CER-001 est un complexe obtenu par bioingénierie contenant de l’apoA-I
humaine recombinante, la protéine naturelle des HDL, et des
phospholipides. Sa composition a été optimisée afin d’imiter la
structure et les propriétés bénéfiques des HDL naturelles naissantes,
autrement connues sous la dénomination pré-bêta HDL. Son mécanisme
d’action est d’augmenter l’apoA-I et le nombre de particules HDL de
façon transitoire. Ceci afin de stimuler l’élimination du cholestérol et
autres lipides en excès des tissus, dont la paroi artérielle puis de les
transporter vers le foie pour élimination via la voie métabolique
appelée Transport Retour des Lipides (« Reverse Lipid Transport » ou RLT).
L’étude clinique de phase II, SAMBA, chez des patients souffrant
d’hypoalphalipoprotéinémie due à des défauts génétiques, a apporté
d’importants résultats, démontrant l’efficacité de CER-001 à faire
régresser l’athérosclérose dans plusieurs lits vasculaires distincts, et
ayant conduit à l’étude TANGO. La totalité des résultats obtenus chez
ces patients indique que CER-001 effectue toutes les fonctions des
pré-bêta HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le
meilleur de la classe des mimétiques de HDL dans cette indication.

A propos du CER-209

CER-209 est le premier candidat-médicament dans sa catégorie, celle des
agonistes du récepteur P2Y13. Le récepteur P2Y13 est un membre de la
famille bien connue des récepteurs P2Y, qui comprend notamment le
récepteur P2Y12, cible de médicaments à succès tels que l’agent
anti-thrombotique Clopidogrel (Plavix®). CER-209 est un agoniste
spécifique du récepteur P2Y13 et il n’interagit pas avec le récepteur
P2Y12. Les études précliniques ont montré que le CER-209 agit sur la
dernière étape de la voie métabolique de transport retour des lipides,
ou RLT, augmente la reconnaissance des HDL par le foie et facilite
l’élimination des lipides dans les selles, conduisant finalement à la
régression de la plaque d’athérome. En raison des effets métaboliques
favorables observés sur le foie au cours des expériences précliniques,
le CER-209 pourrait offrir un mécanisme nouveau pour le traitement de la
StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et des Hépatites Graisseuses Non
Alcooliques (NAFLD).

A propos de la délivrance ciblée de médicaments par les HDL

Les particules HDL chargées de principes actifs pourraient cibler et
tuer sélectivement les cellules malignes tout en épargnant les cellules
saines. Une large variété de médicaments peut être transportée dans ces
particules qui cibleront des marqueurs spécifiques des cellules
cancéreuses pour y délivrer de puissants médicaments sur les sites
d’action souhaités, avec une toxicité systémique moindre. CERENIS compte
développer la première plateforme de délivrance de médicaments par des
particules HDL, dédiée au marché de l’oncologie, dont l’immuno-oncologie
et la chimiothérapie.

Calendrier financier :
Position de trésorerie et point sur
l’activité du T1 2018 : 19 avril 2018

¹ Classification TNM : Classification internationale qui
permet de rendre compte du stade d’avancement d’un cancer. La lettre T
est l’initiale de tumeur et correspond à la taille de la tumeur ; la
lettre N est l’initiale de « node » qui signifie ganglion en anglais et
indique si des ganglions lymphatiques ont été ou non envahis ; la lettre
M est l’initiale de métastase et signale la présence ou l’absence de
métastases

Contacts

Cerenis
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CEO
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ou
NewCap
Investors
relations
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier
+33 (0)1 44
71 98 53
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ou
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