HORSHAM, Angleterre–(BUSINESS WIRE)–Cmed, un ORC innovant axé sur les technologies, présentera « Risk-Based
Monitoring, Remote Monitoring and eSource: The Unattainable Trilogy of
Monitoring? » lors de la conférence annuelle de l’ACDM qui se tiendra à
Bruxelles le mardi 14 mars 2017.
Dans cette présentation, Stephanie Langouet, vice-présidente du
département Données et analyses chez Cmed, explorera la mise en œuvre
pratique de stratégies de surveillance plus efficaces, de la
traditionnelle vérification des données sources à 100 % à la
surveillance fondée sur les risques (SFR) et à l’évaluation à distance
améliorée, et évaluera l’impact sur les activités de surveillance de
site et de gestion des données cliniques. Elle abordera plusieurs
thèmes, notamment le rôle de la gestion des données au cœur des examens
centraux et le développement d’outils d’analyse, ainsi que les avantages
de la capture directe des données sources (eSource). Elle examinera
également comment une combinaison flexible de SFR, de surveillance à
distance et de eSource, soutenue par des processus efficaces et
opérationnels, peut réduire les coûts et permettre des essais plus
intelligents. Cette présentation aura lieu à 11 h 05.
Par ailleurs, Mme Langouet participera au débat avec d’autres leaders du
secteur. Les participants auront en outre l’occasion de la rencontrer et
de découvrir comment la suite pour données cliniques encapsia™ de Cmed,
ainsi que le portefeuille d’offres de service pour les ORC de Cmed, qui
inclut aussi bien des services complets qu’une gestion des données
cliniques et la fourniture de services fonctionnels de biostatistiques,
peut contribuer à soutenir la livraison efficace d’essais cliniques.
encapsia™ est la première suite pour données cliniques de nouvelle
génération basée sur une application, procurant une solution bien
nécessaire à la complexité et au coût sans cesse croissants de la
recherche clinique. Avec des options nouvelles et améliorées pour
collecter, lancer des requêtes, nettoyer, visualiser et analyser les
données cliniques en temps réel, le tout dans une suite pour données
cliniques unique, encapsia™ permet à Cmed d’améliorer très nettement la
fourniture des essais cliniques.
Pour convenir d’une entrevue avec Mme Langouet durant la conférence
annuelle de l’ACDM, veuillez lui envoyer un courriel à slangouet@cmedresearch.com.
– fin –
À propos de Cmed
Cmed est un ORC innovant, tous services, axé sur les technologies. Cmed
réunit des individus expérimentés et des technologies, offrant à ses
clients un service proactif et amical, et fournit ce service en
utilisant des logiciels et processus avancés de capture, de gestion et
de production de rapports sur les données cliniques. La suite pour
données cliniques de nouvelle génération de Cmed, encapsia™, rationalise
la capture et la gestion des données cliniques ainsi que la production
de rapports sur ces données, permettant aux clients d’économiser aussi
bien du temps que de l’argent. Les données cliniques peuvent être
capturées de manière flexible avec eSource, la saisie électronique de
données multimédia et sur le Web, tout en étant affichées dans des
aperçus visuels en direct, fournissant des analyses en direct et
permettant des actions de piste d’audit dans la suite. La solution est
entièrement conforme aux directives réglementaires et permet une
intégration dans les systèmes existants. Pour plus d’informations,
visitez www.cmedresearch.com.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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aforster@cmedresearch.com
+44(0)1403-755050