ERYTECH présentera de nouvelles données précliniques à l’occasion du 13ème congrès international des erreurs innées du métabolisme (ICIEM)

• Deux abstracts d’ERYTECH acceptés pour la présentation de posters
• Les présentations mettent en exergue les données précliniques de
  l’utilisation de la plateforme technologique ERYCAPS^® dans
  les maladies métaboliques

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris – ERYP),
société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies
innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges,
annonce que deux abstracts sur ses programmes précliniques, l’un avec
erymethionase et l’autre avec eryminase, ont été acceptés en vue de la
présentation de posters à l’occasion du 13^ème
congrès international des erreurs innées du métabolisme (ICIEM) qui aura
lieu du 5 au 8 septembre 2017 à Rio De Janeiro, au Brésil.

Ces données seront présentées au congrès, dans le cadre de posters, par
leur auteur principal, le Docteur Emmanuelle Dufour, Chef de projets R&D
chez ERYTECH. Les résultats des études précliniques démontrent que
l’encapsulation de certaines enzymes dans les globules rouges, a la
capacité de réduire les métabolites toxiques. Il a ainsi été montré que :

• eryminase, qui encapsule de l’arginine déiminase dans les globules
  rouges, réduit les taux d’arginine dans un modèle de déficit en
  arginase, et pourrait par conséquent jouer un rôle dans le traitement
  de l’hyperargininémie. Les travaux ont été menés dans le cadre de
  l’accord de recherche récemment annoncé avec la Queen’s University au
  Canada.
• erymethionase, qui encapsule de la méthionine gamma-lyase dans les
  globules rouges, abaisse les niveaux d’homocystéine, ce qui lui
  confère un potentiel comme approche thérapeutique de l’homocystinurie.
  L’étude a été menée dans le cadre de l’accord de recherche récemment
  annoncé avec le Fox Chase Cancer Center (FCCC).

L’hyperargininémie et l’homocystinurie sont des maladies génétiques
débilitantes rares, pour lesquelles les options thérapeutiques actuelles
sont limitées.

La Société parrainera et participera en outre aux 2^èmes
rencontres internationales entre patients et experts de
l’homocystinurie, qui auront lieu le lundi 4 septembre 2017 en amont du
congrès ICIEM.

Vous trouverez ci-après les informations relatives aux deux posters :

Poster : ‘Eryminase, Arginine Deiminase-Encapsulated Red
Blood Cells Effectively Lower Blood Arginine Levels in a Mouse Model of
Inducible Hyperargininemia’

Poster : ‘Erymethionase, Methioninase entrapped in Red Blood
Cells: an innovative treatment approach for classical homocystinuria’

Les présentations des posters seront disponibles en ligne le 6 septembre
2017 sur le site Internet d’ERYTECH : www.erytech.com

À propos de l’homocystinurie

L’homocystinurie classique est une maladie génétique héréditaire rare
due à un déficit de l’enzyme cystathionine bêta synthase (CBS), qui joue
un rôle essentiel dans le métabolisme de la méthionine. Les patients
étant incapables de métaboliser entièrement la méthionine, un acide
aminé essentiel présent dans les aliments, l’homocystéine et la
méthionine s’accumulent dans le sang et l’urine. Il existe un lien
direct entre des taux élevés de ces deux acides aminés et la morbidité
et la mortalité de cette maladie, souvent dès le jeune âge. Les
principaux symptômes de la maladie sont une déficience intellectuelle
grave, une luxation du cristallin, des thromboembolies, une ostéoporose,
et des convulsions.

ERYTECH collabore avec le Fox Chase Cancer Center (FCCC) pour démontrer
le potentiel de l’erymethionase d’ERYTECH pour réduire les taux
d’homocystéine et de méthionine dans le modèle murin d’homocystinurie
(souris déficientes en CBS) développé par le laboratoire du Professeur
Warren Kruger au FCCC. Erymethionase encapsule l’enzyme méthionine
gamma-lyase (MGL, méthioninase) dans des globules rouges grâce à la
technologie de la plateforme propriétaire ERYCAPS d’ERYTECH, pour offrir
une activité thérapeutique efficace et prolongée avec une toxicité
réduite.

A propos de l’hyperargininémie

L’hyperargininémie, ou déficit en arginase, est une maladie héréditaire
rare du cycle de l’urée. Elle est due à une mutation du gène codant pour
l’arginase, responsable d’une accumulation de taux toxiques de l’acide
aminé arginine dans le sang. Les symptômes, qui apparaissent
généralement dans la petite enfance, sont une déficience intellectuelle,
une rigidité musculaire et des convulsions. C’est une maladie
invalidante et progressive pour laquelle les options thérapeutiques
actuelles sont très limitées.

ERYTECH collabore avec la Queen’s University avec l’objectif de
démontrer le potentiel d’eryminase pour réduire les taux d’arginine dans
un modèle murin de déficit en arginase développé par le laboratoire du
Professeur Colin Funk de la Queen’s University. Le produit
candidat eryminase développé par ERYTECH est constitué de l’enzyme
arginine déiminase encapsulée dans des globules rouges grâce à la
technologie de la plateforme propriétaire ERYCAPS d’ERYTECH. ERYTECH
estime que l’encapsulation de l’enzyme dans les globules rouges
permettra de délivrer une activité thérapeutique efficace et prolongée
avec une toxicité réduite.

À propos d’ERYTECH : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade
clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des
formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa
plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie
permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges,
ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des
marchés avec de forts besoins médicaux.

La société s’est focalisée initialement sur le traitement des cancers du
sang, notamment de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de la
leucémie aiguë myéloïde (LAM), en privant les tumeurs des nutriments
nécessaires à leur survie. ERYTECH poursuit les démarches d’homologation
européenne pour la mise sur le marché de son produit candidat phare,
eryaspase (aussi connu sous son nom commercial : GRASPA^®),
après avoir montré des résultats d’efficacité et de tolérance positifs
lors de son étude clinique pivot européenne de phase II/III chez les
enfants et les adultes en rechute d’une LAL ou atteints d’une LAL
réfractaire. La société conduit également aux États-Unis une étude
clinique de phase I avec eryaspase pour les adultes nouvellement
diagnostiqués de la LAL, et en Europe une étude clinique de phase II
évaluant GRASPA^® en tant que traitement de première ligne
pour les patients seniors atteints de LAM, chacun des deux traitements
prodigués en combinaison de la chimiothérapie.

ERYTECH estime qu’eryaspase a le potentiel d’une approche thérapeutique
pour les tumeurs solides. ERYTECH a conduit en France une étude clinique
de Phase 1 et une étude clinique de Phase 2b en France avec eryaspase en
traitement de seconde ligne chez des patients atteints de cancer
métastatique du pancréas.

Eryaspase consiste en l’encapsulation d’une enzyme, la L-asparaginase,
dans les globules rouges provenant de donneurs. La L-asparaginase
détruit dans le plasma sanguin l’asparagine, un acide aminé essentiel à
la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses.

ERYTECH a obtenu la désignation de Médicament Orphelin par l’agence
réglementaire américaine (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments
pour son produit eryaspase pour le traitement de la LAL, la LAM et le
cancer du pancréas. ERYTECH produit eryaspase sur son propre site de
production déjà opérationnel et certifié GMP à Lyon, et dans un site de
production clinique à Philadelphie, aux États-Unis. ERYTECH dispose pour
eryaspase de partenariats de licence et de distribution en Europe pour
la LAL et la LAM avec Orphan Europe (groupe Recordati), et en Israël
pour la LAL avec TEVA, qui tous deux commercialiseront le médicament
sous la marque GRASPA^®.

En parallèle de eryaspase, ERYTECH développe d’autres produits candidats
ciblant le métabolisme des cancers : erymethionase et eryminase, qui
encapsulent respectivement de la methionine-γ-lyase and de
l’arginine-deiminase dans les globules rouges. ERYTECH étend également
l’utilisation de sa plateforme pour développer des immuno-thérapies en
oncologie (ERYMMUNE) et des thérapies enzymatiques (ERYZYME).

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC
Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid&Small, CAC All Tradable, EnterNext
PEA-PME 150 et Next Biotech. Les actions ERYTECH sont éligibles en
France au dispositif fiscal PEA-PME et sont cotées aux États-Unis sous
forme d’ADR de niveau 1 sur le marché OTC (Mnémo : EYRYY).

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des
prévisions et des estimations à l’égard de la situation financière, des
résultats des opérations, de la stratégie, des plans de développements
cliniques et réglementaires, des objectifs et des futures performances
d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit »,
« anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche »,
« estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions
similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des
faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations
sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques,
incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés
raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En
ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en
aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations
réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial.
Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés
tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.ERYTECH.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se
fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute
obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la
société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions
ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.

Contacts

ERYTECH
Gil Beyen, +33 4 78 74 44 38
Président
Directeur Général
ou
Eric Soyer, +33 4 78 74
44 38
Directeur Financier et Directeur des Opérations
investors@erytech.com
ou
The
Ruth Group
Lee Roth, +1 646 536 7012
Relations
Investisseurs
lroth@theruthgroup.com
ou
Kristen
Thomas, +1 508 280 6592
Relations Presse
kthomas@theruthgroup.com
ou
NewCap
Julien
Perez, +33 1 44 71 98 52
Relations Investisseurs
ou
Nicolas
Merigeau, +33 1 44 71 98 52
Relations Presse
erytech@newcap.eu