-
Calendrier avancé à septembre pour les premiers résultats de l’étude
de Phase IIb dans la sclérose en plaques
- Position de trésorerie de 23,5 millions d’euros au 30 juin 2017
GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société
biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les
maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la
sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1 (DT1), annonce
aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus du deuxième
trimestre 2017 et fait le point sur ses activités.
La consommation de trésorerie issue des activités opérationnelles et
d’investissement s’est élevée à 3,7 millions d’euros au deuxième
trimestre 2017, contre 7,2 millions au cours du premier trimestre. Cette
baisse est conforme aux estimations de la société compte tenu du stade
de progression de ses différents essais cliniques. Au 30 juin 2017, la
trésorerie et équivalents de trésorerie du groupe s’élevaient ainsi à
23,5 millions d’euros, assurant à GeNeuro une solide visibilité
financière.
Au cours du trimestre, GeNeuro a comptabilisé des produits opérationnels
de 1,5 million d’euros, contre 2,5 millions d’euros lors de la même
période de 2016. Cette baisse est due à l’évolution de son essai
clinique principal de phase IIb, CHANGE-MS, dans l’indication de la SEP,
pour lequel les premiers patients ont atteint la fin de leur traitement
de douze mois. Ces produits opérationnels sont comptabilisés au titre
des paiements d’étape déjà versés par son partenaire Servier dans le
cadre des programmes d’essais cliniques en cours pour son candidat
médicament le plus avancé, GNbAC11.
Enfin, compte tenu de la bonne progression de l’essai clinique
CHANGE-MS, GeNeuro prévoit désormais de présenter les premiers résultats
de cette étude de phase IIb dans la SEP d’ici le mois de septembre 2017,
contre début quatrième trimestre 2017 précédemment.
Prochaine publication financière :
Publication des
résultats du 1er semestre 2017, le mercredi 27
septembre 2017 (après bourse)
À propos du GNbAC1
Le développement du GNbAC1 est le résultat de plus de 26 années de
recherches sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années
au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de
GeNeuro en 2006. Présent dans le génome humain, certains HERV ont été
associés à diverses maladies auto-immunes et neurodégénératives. Les
chercheurs ont ainsi démontré que la protéine rétrovirale Env encodée
par un élément pathogène de la famille HERV-W (pHERV-W Env) a été mise
en évidence dans les lésions cérébrales de patients atteints de sclérose
en plaques (SEP) et dans le pancréas de patients atteints de diabète de
type 1 (DT1). En neutralisant pHERV-W Env, GNbAC1 pourrait tout à la
fois s’opposer à ces processus inflammatoires pathologiques et restaurer
le processus de remyélinisation chez les patients atteints de SEP et
maintenir la production d’insuline chez les patients atteints de DT1.
Étant donné que pHERV-W Env n’a aucune fonction physiologique connue,
GNbAC1 disposerait d’un bon profil de sécurité, sans effet sur le
système immunitaire du patient, comme l’ont montré toutes les études
cliniques effectuées à ce jour.
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs
et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies
auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, en
neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes
humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.
Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon,
GeNeuro compte 30 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16
familles de brevets qui protègent sa technologie.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com
Déclarations prospectives : Ce document contient des déclarations
prospectives et des estimations à l’égard de la situation financière,
des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des
futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère.
Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être
reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit
», « anticipe », « prévoit », « s’attend à », « projette », « planifie
», « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne
sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et
estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des
risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été
jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société.
Par conséquent, les résultats réels, conditions financières,
performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de
l’industrie, peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats,
performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou
sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte
tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à
l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu’à la date de la publication du présent
document. GeNeuro décline toute obligation d’actualiser ces déclarations
prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement
dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans
les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés,
prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est
requis par la législation française.
1 En application de la norme comptable IAS 18, les paiements
d’étapes reçus sont comptabilisés en produits dans le compte de résultat
en fonction de la fourniture des services concernés pour l’essai
clinique de Phase IIb, réalisé sous la direction et la responsabilité de
GeNeuro, et sont donc étalés tout au long de la réalisation de cet essai
clinique, de 2015 à 2018.
Contacts
GeNeuro
Jesús Martin-Garcia
Chairman and CEO
+41
22 552 48 00
investors@geneuro.com
ou
NewCap
(France)
Julien Perez (investors)
+33 1 44 71 98 52
Nicolas
Merigeau (media)
+33 1 44 71 94 98
geneuro@newcap.eu
ou
Halsin
Partners
Mike Sinclair (media)
+44 20 7318 2955
msinclair@halsin.com
ou
LifeSci
Advisors
Chris Maggos (investors)
+1 646 597 6970
+41
79 367 6254
chris@lifesciadvisors.com