- Revenus opérationnels de 6,4 millions d’euros en 2016
- Position de trésorerie de 34,5 millions d’euros au 31 décembre 2016
GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société
biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les
maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP),
annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus au 31
décembre 2016.
Au 31 décembre 2016, la trésorerie et équivalents de trésorerie du
groupe s’élevaient à 34,5 millions d’euros. Au quatrième trimestre 2016,
GeNeuro a comptabilisé un produit opérationnel de 1,7 million d’euros,
contre 1,5 million d’euros au quatrième trimestre 2015, au titre des
paiements d’étape déjà versés par son partenaire Servier dans le cadre
des programmes d’essais cliniques en cours pour son candidat médicament
le plus avancé, GNbAC11.
Sur l’ensemble de l’année, les produits opérationnels s’établissent
ainsi en forte croissance à 6,4 millions d’euros, contre 2,5 millions
d’euros pour l’exercice 2015, reflétant la progression de l’essai
clinique CHANGE-MS.
La consommation de trésorerie issue des activités opérationnelles et
d’investissement s’est élevée à 16,0 millions d’euros. Ce montant tient
compte de 5,5 millions d’euros pour des postes non récurrents (2,5
millions d’euros de frais liés à l’introduction en Bourse de la Société
sur Euronext Paris, 0,9 million d’euros de paiement d’étape de licence à
bioMérieux suite au démarrage de l’essai de Phase IIb, 1,1 million
d’euros de coûts de production qui couvrira les besoins des études de
Phase II à la fois dans la SEP et dans d’autres indications, 0,3 million
d’euros d’investissements et 0,75 million d’euros pour le contrat de
liquidité).
Cette consommation de trésorerie a par ailleurs été compensée par le
premier versement de 4,1 millions d’euros reçu de Servier au titre du
financement de l’étude clinique ANGEL-MS, dont 0,6 million d’euros ont
déjà été utilisés au cours du quatrième trimestre. En excluant les
postes liés à ANGEL-MS, la consommation de trésorerie s’est élevée à
19,6 millions d’euros sur l’année 2016. Par rapport aux anticipations
initiales de la société, qui situait cette consommation à 17 millions
d’euros pour l’année 2016, l’écart provient pour 0,75 million d’euros de
l’apport au contrat de liquidité et pour le surplus des décaissements en
avance sur le calendrier initial de l’étude CHANGE-MS en raison de son
recrutement très rapide. Ces éléments financiers sont ainsi globalement
conformes aux attentes de la société.
Pour 2017, la stratégie de la société reste pleinement focalisée sur le
développement clinique de GNbAC1 dans la sclérose en plaques, avec des
premiers résultats à 6 mois pour l’étude CHANGE-MS prévus au début du
quatrième trimestre 2017 et le lancement de l’étude d’extension ANGEL-MS
au début du deuxième trimestre 2017. Par ailleurs, la société continue
la préparation d’une étude de Phase IIa de preuve de concept chez des
patients souffrant d’un diabète de type 1, dont le lancement est prévu
au premier semestre 2017, et d’une étude de Phase II aux États-Unis chez
des patients souffrant de SEP secondaire progressive, qui débuterait au
second semestre 2017.
Prochaine publication financière : résultats annuels 2016,
le jeudi 27 avril 2017
Prochaines conférences investisseurs :
Journée Valeurs Moyennes de la SFAF (Société Française des Analystes
Financiers)
18 avril 2017, Paris, France
BIO International Convention 2017
19-22 juin 2017, San
Diego, Etats-Unis
Spring Mid Cap Event
28-29 juin 2017, Paris, France
Prochaines présentations scientifiques :
Présentation orale sur le rôle de HERV-W dans la diabète de Type 1 : « the
Envelope Protein of Human Endogenous Retrovirus Type W is Abnormally
Expressed in T1D Patients, Impairs Insulin Secretion and Causes
Hyperglycemia » à la 9ème réunion scientifique
annuelle nPOD JDRF du 19 au 22 février 2017 à Fort Lauderdale, Etats-Unis
Deuxième congrès HERV & Disease : « Human endogenous
retroviruses: the enemy within that connects neuroinflammatory and
neurodegenerative disorders », les 13 et 14 mars 2017 à
Washington DC, Etats-Unis
À propos du GNbAC1
Le développement du GNbAC1 est le résultat de 26 années de recherches
sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années au sein de
l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de GeNeuro en 2006.
Présent dans le génome humain, certains HERV ont été associés à diverses
maladies auto-immunes. Les chercheurs ont ainsi démontré que la protéine
toxique Env issue du MSRV (Multiple Sclerosis RetroVirus) mise en
évidence chez les patients atteints de SEP et notamment au niveau de
lésions actives, stimulait les processus inflammatoires via une
interaction avec le récepteur TLR4 de l’immunité innée et bloquait la
remyélinisation des neurones. En neutralisant MSRV-Env, GNbAC1 pourrait
tout à la fois s’opposer à ces processus inflammatoires pathologiques et
restaurer le processus de remyélinisation. La protéine MSRV-Env n’ayant
aucune fonction physiologique connue, GNbAC1 disposerait d’un bon profil
de sécurité, sans effet sur le système immunitaire du patient, comme
l’ont montré toutes les études cliniques effectuées à ce jour.
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs
et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies
auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs
causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV) qui
représentent 8% du génome humain.
Basée à Genève en Suisse, et disposant de centres de R&D à Archamps, en
Haute-Savoie, et à Lyon, GeNeuro compte 30 collaborateurs. Elle détient
les droits sur 16 familles de brevets qui protègent sa technologie.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com
Déclarations prospectives : Ce document contient des déclarations
prospectives et des estimations à l’égard de la situation financière,
des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des
futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère.
Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être
reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit
», « anticipe », « prévoit », « s’attend à », « projette », « planifie
», « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne
sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et
estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des
risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été
jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société.
Par conséquent, les résultats réels, conditions financières,
performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de
l’industrie, peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats,
performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou
sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte
tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à
l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu’à la date de la publication du présent
document. GeNeuro décline toute obligation d’actualiser ces déclarations
prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement
dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans
les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés,
prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est
requis par la législation française.
1 En application de la norme comptable IAS 18, les paiements
d’étapes reçus sont comptabilisés en produits dans le compte de résultat
en fonction de la fourniture des services concernés pour l’essai
clinique de Phase IIb, réalisé sous la direction et la responsabilité de
GeNeuro, et sont donc étalés tout au long de la réalisation de cet essai
clinique, de 2015 à 2018.
Contacts
GeNeuro
Miguel Payró, +41 22 552 48 00
CFO
investors@geneuro.com
ou
NewCap
(France)
Julien Perez (investors), +33 1 44 71 98 52
Nicolas
Merigeau (media), +33 1 44 71 94 98
geneuro@newcap.eu
ou
Halsin
Partners
Mike Sinclair (media), +44 20 7318 2955
msinclair@halsin.com
ou
LifeSci
Advisors
Chris Maggos (investors)
+1 646 597 6970
+41
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chris@lifesciadvisors.com