Les résultats intermédiaires de l’étude clinique HPV valident
l’intégration du papillomavirus humain oncogène dit à haut risque
(HPV-HR) comme indicateur de sévérité des lésions précancéreuses
BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV), société
spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection
précoce des cancers et des maladies héréditaires, annonce aujourd’hui
des résultats intermédiaires prometteurs de son étude clinique mise en
place en république tchèque dans le dépistage du cancer du col de
l’utérus.
L’étude EXPL-HPV-002, initiée en juillet 2016 et menée dans deux centres
cliniques renommés, le Centre de gynécologie ambulatoire de Brno (Dr.
Vladimír Dvořák, investigateur principal) et le Centre Hospitalier
Universitaire de Brno (Prof. Pavel Ventruba) a pour objectif primaire
d’évaluer l’intégration du virus HPV (Papillomavirus humain) comme
biomarqueur diagnostique des lésions précancéreuses à haut risque,
nécessitant une prise en charge adaptée.
A ce jour, alors que 300 patientes, âgées de 25 à 65 ans, ont d’ores et
déjà été recrutées, une analyse intermédiaire portant sur 126 d’entre
elles permet de démontrer que l’intégration de 14 souches HPV à haut
risque (HPV-HR) détectée par peignage moléculaire présente un indicateur
pertinent de la progression des lésions précancéreuses et leur degré de
sévérité.
Le Dr Vladimír Dvořák, médecin-chef du Centre de gynécologie
ambulatoire de Brno (République Tchèque) et principal investigateur de
l’étude HPV, a déclaré : « Ces premiers résultats
démontrent le bien-fondé de l’utilisation du peignage moléculaire en vue
d’améliorer le diagnostic précoce du cancer du col de l’utérus. La
démonstration clinique de l’intégration de HPV-HR comme facteur évolutif
vers la maladie fait ressortir une valeur pronostique très forte. Nous
avons hâte de confirmer ces résultats prometteurs sur l’ensemble de
notre cohorte. »
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de Genomic
Vision, a conclu : « L’infection par HPV, à
l’origine du cancer du col de l’utérus dans certains cas, est l’une des
menaces majeures pour la santé des femmes. Nous savons qu’une prise en
charge adaptée grâce à un diagnostic précoce de la maladie augmente
considérablement l’espérance de vie des patientes par le choix d’un
programme thérapeutique adéquat. Les premières données collectées dans
le cadre de l’étude EXPL-HPV-002 sont extrêmement encourageantes et
devront être confirmées sur un nombre plus important de patientes.
L’analyse fine des résultats, attendue d’ici à la fin de l’année devrait
permettre de positionner notre technologie comme le nouveau standard de
détection précoce de ce cancer, le 3ème le plus
répandu au sein de la population féminine, à l’origine de 275.000 décès
par an. »
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions diagnostiques pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
propriétaire robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques,
GENOMIC VISION stimule la productivité de la R&D des
entreprises pharmaceutiques, des leaders du diagnostic et des
laboratoires de recherche.
La Société dispose pour cela d’un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse
clé en main (analyse de la réplication de l’ADN, découverte de
biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à
Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 60
collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
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Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
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diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
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