Press release

GENOMIC VISION : COMPTE-RENDU DU R&D DAY DU 16 OCTOBRE 2017 SUR LES ACTIVITES LSR

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  • Un large panel d’experts a dressé le bilan des avantages
    concurrentiels du peignage moléculaire dans les domaines de la
    réplication de l’ADN et de l’édition du génome
  • La Société est revenue sur les travaux de recherche menés avec, et
    publiés par, Editas Medicine portant sur l’utilisation du peignage
    moléculaire pour l’évaluation de l’intégrité de l’ADN après édition
    par CRISPR/Cas9

BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

20h00 Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV), société
spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection
précoce des cancers et des maladies héréditaires, publie aujourd’hui le
compte-rendu de son second R&D Day qui a réuni, le 16 octobre
dernier à Paris, de nombreux clients, investisseurs, analystes et
journalistes. Cette seconde édition avait pour objectif de faire un
panorama complet des activités de la Société dans le domaine du marché
de la recherche en science de la vie (LSR).

Lors de son allocution d’introduction, Aaron Bensimon, président et
co-fondateur de Genomic Vision, a rappelé l’intérêt de la technologie du
peignage moléculaire sur les marchés de la réplication de l’ADN et de
l’édition du génome. « Notre entrée sur le marché du LSR, qui a
débuté mi 2016 en visant à la fois la réplication de l’ADN et l’édition
du génome, est venue compléter notre activité historique dans les tests
de diagnostic in vitro. Aujourd’hui, nous sommes très fiers des
résultats déjà obtenus à l’instar de notre coopération scientifique avec
AstraZeneca pour la recherche de nouveaux traitements anticancéreux.
Plus largement, notre technologie propriétaire semble particulièrement
performante et appréciée de la communauté scientifique pour étudier la
réparation des dommages subis par l’ADN dans le domaine de l’oncologie.
Cela se vérifie aussi bien au niveau de la réplication que de l’édition
du génome ».

Le professeur Antonella Russo, de l’Université de Padova (Italie), et le
professeur Alex Bishop, du Health Science Center de San Antonio
(Université du Texas, Etats-Unis) ont témoigné de leur utilisation du
peignage moléculaire dans le domaine de la réplication de l’ADN et de
l’importance de pouvoir l’analyser : « Le peignage constitue un outil
très prometteur pour le développement de nouvelles thérapies toujours
plus ciblées car cette technologie fournit des données très utiles
provenant de l’observation d’une molécule d’ADN entière. Cette
caractéristique nous permet de mieux identifier et de comprendre
l’origine de la réplication de l’ADN, sa multiplication et sa vitesse de
réplication »
, ont-ils résumé.

Par la suite, Lucia Cinque, responsable de l’Innovation Produit chez
Genomic Vision et Naranayan Gopalan, vice-président Disruptive Biologics
au sein du cabinet Voisin Consulting Life Sciences, ont exposé le rôle
du peignage moléculaire dans l’édition du génome. Lucia Cinque a exposé
les travaux de recherche menés conjointement par Genomic Vision et le
groupe américain Editas Medicine. « Nos recherches menées depuis un
an ont été présentées en juillet dernier à la 3
ème
Conférence CSHL à New York. L’analyse par peignage moléculaire, qui
permet une sensibilité élevée et aucun biais, s’est révélée essentielle
pour compléter la cartographie des modifications génétiques induites par
le système CRISPR/Cas9. En associant le peignage moléculaire aux
technologies de référence dans le domaine, telles que le séquençage haut
débit (NGS), il a été possible de détecter des évènements rares et
d’atteindre des niveaux de caractérisation proches de 100%. »

Naranayan Gopalan a précisé le contexte réglementaire strict qui
s’imposera aux outils d’édition du génome souhaitant se positionner dans
la thérapie humaine. « La nécessité d’un outil de
contrôle qualité est indiscutable pour répondre aux enjeux
réglementaires, cet outil devant permettre d’évaluer l’ensemble des
effets de manière précise, fiable, complète et reproductible. Le simple
examen clinique du bénéfice du traitement ne sera probablement pas
suffisant pour les autorités de santé, ils devraient aussi
vraisemblablement imposer un suivi sur le long terme des effets sur
l’ADN. »

Cette seconde édition s’est achevée avec une table-ronde réunissant
l’ensemble des intervenants ainsi que M. Anderson Wang, senior scientist
chez AstraZeneca (Cambridge, Royaume-Uni).

La conférence sera consultable en vidéo sur le site de la société
Genomic Vision prochainement.

A PROPOS DE GENOMIC VISION

GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions diagnostiques pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
propriétaire robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques,
GENOMIC VISION stimule la productivité de la R&D des
entreprises pharmaceutiques, des leaders du diagnostic et des
laboratoires de recherche.

La Société dispose pour cela d’un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse
clé en main (analyse de la réplication de l’ADN, découverte de
biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à
Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 60
collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).

www.genomicvision.com

Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC
® All-Tradable

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
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personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
éventuelles restrictions locales et s’y conformer.

Contacts

Genomic Vision
Aaron Bensimon
Cofondateur et Président
du Directoire
Tél. : +33 1 49 08 07 50
investisseurs@genomicvision.com
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Tél. : +33 1 44
71 94 92
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