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Les résultats présentés démontrent le potentiel du peignage
moléculaire pour la caractérisation des réarrangements génétiques
induits par CRISPR/Cas9 et l’amélioration de l’évaluation des risques
liés à ce système dans l’édition du génome.
BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME),
société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic pour la
détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et
d’applications pour les laboratoires de recherche, annonce aujourd’hui
que les résultats de sa collaboration avec l’une des entreprises les
plus reconnues dans le domaine de l’édition du génome ont été dévoilés
lors d’une présentation orale* à l’occasion de la 3ème
édition du Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) Meeting on
Genome Engineering, qui s’est tenu à New York du 21 au 23 juillet
2017.
Dans le cadre de cette collaboration, le peignage moléculaire a été
utilisé pour caractériser le type et la fréquence des réarrangements de
l’ADN induits par le système CRISPR/Cas9 sur deux régions associées à
des maladies génétiques. Les résultats obtenus grâce au peignage
moléculaire, en complément d’autres technologies existantes, ont permis
une évaluation plus complète de la sécurité des protocoles d’édition du
génome.
Le Dr Lucia Cinque, Directrice de l’Innovation Produit chez Genomic
Vision, co-auteur de la présentation, a déclaré : « Les
résultats de cette étude viennent renforcer notre conviction dans la
valeur du peignage moléculaire pour le développement d’applications
fiables de l’édition du génome, notamment dans le domaine thérapeutique
où la quantification des réarrangements couplée avec une caractérisation
fine de la réponse cellulaire s’avère cruciale. Cette collaboration
fructueuse a non seulement permis de mettre en avant le potentiel du
peignage moléculaire devant un panel d’experts, mais aussi d’initier
rapidement des améliorations technologiques clés pour faciliter son
adoption en tant qu’outil de référence dans le contrôle qualité et
l’utilisation sûre de l’édition du génome ».
* Titre de la présentation : “Characterization of genomic
rearrangements in response to CRISPR/Cas9-induced double strand breaks” (https://meetings.cshl.edu/abstracts.aspx?meet=CRISPR&year=17)
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société dispose pour cela d’un solide portefeuille de tests de
dépistage (cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse
clé en main (analyse de la réplication de l’ADN, découverte de
biomarqueurs, contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à
Bagneux, en région parisienne, l’entreprise compte environ 60
collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé
d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
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