GENOMIC VISION : RÉSULTATS SEMESTRIELS 2018

• Ventes semestrielles de produits et de services en baisse de 30% à 461
  K€
• Les revenus de l’activité quasi stables (-2%) à 1,5 M€
• Réduction de la perte opérationnelle courante de 30% à 3,3 M€

BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME),
société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro
(IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires
et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), publie
aujourd’hui ses résultats financiers semestriels au 30 juin 2018¹.

En absence de ventes de plateformes FiberVision^® au cours du 1^er
semestre 2018 (cf. communiqué du 5 juillet 2018), les ventes de
produits et de services sur la période s’inscrivent en baisse de 30%
à 461 K€, dont :

• 319 K€ réalisés sur le marché LSR (-45% par rapport au 1^er
  semestre 2017), correspondant à la vente de consommables et de
  services, notamment dans le domaine de la réplication de
  l’ADN et
  du contrôle qualité dans l’édition du génome ;
• 143 K€ réalisés sur le marché IVD (+86% par rapport au 1^er
  semestre 2017) provenant des ventes du test FSHD en France et en Chine
  ainsi que des redevances versées par Quest Diagnostics qui
  commercialise ce test aux États-Unis.

Retraitées de la vente des 2 plateformes au 1^er semestre
2017, les ventes de produits et de services affichent une croissance 71%
au 1^er semestre 2018, montrant une solide demande des clients
existants, le développement des ventes de petits équipements et
consommables sur le marché LSR ainsi qu’une bonne traction sur l’offre
de services déployée auprès de clients industriels et académiques.

Le chiffre d’affaires total du 1^er semestre 2018
baisse de 25% à 611 K€, incluant 150 K€ de produits de R&D qui
correspondent à l’étalement sur l’année des paiements de licences par
Quest Diagnostics.

Après prise en compte des autres revenus à hauteur de 872 K€,
correspondant aux crédits d’impôt (CIR, CII, CICE) et aux subventions de
R&D et du programme PM’Up de la région Ile de France, les revenus
de l’activité du 1^er semestre 2018 ressortent à 1,5 M€,
quasi stables (-2%) par rapport au 1^er semestre 2017.

Les charges opérationnelles courantes nettes (hors
paiement fondé sur des actions) baissent de 25% à 4,8 M€ et se
décomposent principalement comme suit en plus du coût des ventes :

• 1,8 M€ de frais de R&D en baisse d’environ 30% grâce à la poursuite de
  l’effort de réduction des coûts et au recentrage sur les principaux
  projets à plus forte valeur ajoutée. Ces dépenses correspondent
  essentiellement aux études cliniques en cours sur les produits de
  diagnostic in vitro et au développement ciblé de nouveaux
  services et outils à destination du marché LSR.
• 1,5 M€ de dépenses associées aux ventes et au marketing, dont la
  baisse d’environ 20% reflète la finalisation des investissements dans
  les équipes commerciales de Genomic Vision au 1^er semestre
  2017, avec comme objectif d’optimiser la couverture commerciale des
  différents marchés cibles.
• 1,3 M€ de frais généraux.

Le résultat opérationnel courant avant paiement fondé sur des actions
s’améliore de 30% et passe de -4,7 M€ au 30 juin 2017 à -3,3 M€ au 30
juin 2018.

Après prise en compte des charges liées au paiement fondé sur des
actions (57 K€) et en absence d’autres charges opérationnelles,
qui correspondaient principalement aux coûts non-récurrents liés à la
rationalisation de certains départements et à la réduction des coûts de
fonctionnement achevées en 2017, le résultat opérationnel au 30
juin 2018 s’améliore de 40% à -3,3 M€.

Le résultat net ressort à -3,3 M€ au 30 juin 2018 contre -5,4 M€
au 30 juin 2017.

Au 30 juin 2018, l’effectif de Genomic Vision s’élève à 45 personnes,
contre 53 personnes au 30 juin 2017.

Structure financière au 30 juin 2018

Genomic Vision disposait d’une trésorerie de 1,0 M€ au 30 juin 2018
contre 2,0 M€ au 31 décembre 2017. Ce montant, qui intègre 2,0 M€ issus
du tirage de deux tranches (7^ème et 8^ème tranche)
d’OCABSA au cours du semestre et 0,5 M€ de la 2^ème tranche de
préfinancement du crédit d’impôt recherche 2017, fait ressortir une
consommation de trésorerie nette de 3,5 M€ sur la période.

La société a procédé au tirage d’une 9^ème tranche d’OCABSA de
1 M€ le 18 juillet 2018 et dispose encore d’un solde de 3,5 M€ sur cette
ligne de financement flexible selon les caractéristiques détaillées dans
le prospectus de la Société visé par l’AMF le 28 mars 2017 sous le
numéro 17-114 et sous les conditions contractuelles, dont des conditions
de calendrier.

Dans ce contexte, Genomic Vision considère qu’il existe des incertitudes
sur sa visibilité financière d’ici la fin du troisième trimestre 2018.
La société poursuit des démarches actives auprès d’industriels et
financiers et étudie toutes les options en vue de disposer de moyens de
financement complémentaires.

Faits marquants du 1^er semestre 2018

Marché des laboratoires de recherche en
sciences de la vie (LSR)

• Contrôle qualité dans l’édition du génome

Genomic Vision a été la seule société européenne invitée à présenter sa
technologie du peignage moléculaire comme outil de contrôle et de
sécurité pour les applications d’édition du génome et le développement
de thérapies géniques lors du Gene Editing Workshop en avril. Ce
séminaire, organisé par le National Institute of Standards and
Technology (NIST) et la Food and Drug Administration (FDA),
avait pour but d’explorer et d’évaluer les besoins et les standards à
établir par ces organismes de réglementation pour l’ensemble des parties
prenantes au sein de l’industrie, du monde académique, des agences
réglementaires et d’autres acteurs engagés dans l’utilisation de
l’édition du génome.

• Initiation d’une collaboration pour le développement d’un test de
  mesure des télomères

Genomic Vision a signé une collaboration stratégique avec le Children
Medical Research Institute (CMRI) en Australie portant sur l’étude
de la longueur des télomères. Le CMRI utilise la plateforme FiberVision^®
pour mesurer la longueur des télomères à la fois chez l’enfant et
l’adulte en vue de développer un test de diagnostic permettant
d’identifier les risques associés aux maladies les plus communes.

Portefeuille de tests de diagnostic in vitro
(IVD)

• Atrophie musculaire spinale (SMA)

Quest Diagnostics et Genomic Vision ont étendu leur collaboration avec
un programme de recherche, co-financé par Quest Diagnostics, visant à
développer un test de diagnostic des porteurs sains de SMA. L’amendement
au contrat de partenariat initial a élargi la base des ventes soumises
au versement des redevances afin d’y intégrer la totalité des ventes
futures potentielles d’un test issu de cette collaboration.

• Papillomavirus humain (HPV)

Genomic Vision a finalisé le recrutement des 688 patientes en République
tchèque fin juin 2018. Les résultats complets de cette étude pour la
phase transversale (diagnostic) sont attendus d’ici la fin du 3^ème
trimestre 2018, la phase longitudinale (pronostic) se poursuivant avec
un suivi sur 36 mois. Une analyse intermédiaire portant sur 126
patientes publiée en mai 2017 a montré que l’intégration de 14 souches
HPV à haut risque (HPV-HR) détectée par peignage moléculaire
présenterait un indicateur pertinent de la progression des lésions
précancéreuses et de leur degré de sévérité.

• Cancer du sein et de l’ovaire (BRCA)

L’étude BRCA 1000, menée par Genomic Vision sur la base des échantillons
d’ADN fournis par Quest Diagnostics, se poursuit. Ses résultats finaux
sont toujours attendus en 2018, Quest Diagnostics devant réaliser les
analyses complémentaires leur permettant de confirmer les résultats
obtenus par Genomic Vision, dans un contexte de marché où l’analyse de
prédisposition au cancer héréditaire du sein n’est plus uniquement basée
sur les gènes BRCA1 et BRCA2, mais sur un panel de plus de 30 gènes.

Par ailleurs, dans le cadre de la signature de l’amendement au contrat
de partenariat stratégique avec Quest Diagnostics pour le programme SMA,
cet amendement a mis en place des obligations de commercialisation par
Quest Diagnostics des tests SMA, BRCA et HNPCC (Cancer colorectal
héréditaire sans polypose). Dans ce cadre, Quest Diagnostics doit
communiquer une date de lancement et mettre en œuvre, dans les 60 jours
à compter de cette date, les efforts raisonnables pour commercialiser
ces tests sous peine de perdre les droits de leur commercialisation
exclusive après notification par Genomic Vision. Dans le cas particulier
des tests BRCA et HNPCC, Quest Diagnostics devait notifier la date de
lancement envisagé avant le 31 mars 2018. Au 30 juin 2018, Quest
Diagnostics n’a pas notifié de date de lancement, ce qui donne à Genomic
Vision l’opportunité de proposer la commercialisation de ces tests à
d’autres acteurs de la biologie médicale sur le territoire
nord-américain.

Evénements récents

Gouvernance

• Nomination de Madame Isabelle Racamier au poste de Président du
  Conseil de surveillance en remplacement de Monsieur Chalom Sayada

Madame Isabelle Racamier, membre du Conseil de surveillance de Genomic
Vision depuis l’Assemblée générale de 2016, a été nommée au poste de
Président du Conseil de surveillance suite à la démission, pour des
raisons personnelles, de Monsieur Chalom Sayada qui siégeait au Conseil
depuis 10 ans. L’ensemble des membres du Conseil de surveillance et du
Directoire souhaitent remercier M. Sayada pour son implication et sa
contribution au développement de Genomic Vision.

Madame Racamier est Directeur général d’EsoCap AG, une société suisse
développant une technologie unique de drug delivery pour les
maladies de l’esophage. Diplômée de l’ESCP-Europe à Paris (Master in
Management), elle a plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie
pharmaceutique et de biotechnologie dans le domaine du controlling,
de la planification stratégique, du marketing et de la direction
générale. Elle a occupé des postes à responsabilité en France, en
Suisse, aux Etats-Unis, au Japon et en Autriche chez Novartis,
Boehringer Mannheim/Roche et Sanofi. Elle a exercé la fonction de
Directeur Général de Sanofi en Autriche de 1998 à 2005.

Management

• Nomination d’un nouveau Directeur des Ventes et du Marketing

Monsieur Peter Coudenys a été nommé directeur des Ventes et du
Marketing, rattaché au Président du Directoire de Genomic Vision, suite
au départ de monsieur David Del Bourgo qui quitte la société pour se
consacrer à d’autres projets.

Expert en développement international des entreprises dans les sciences
de la vie, Peter Coudenys a consacré l’essentiel de sa carrière au
marketing et à la vente au sein de groupes internationaux tels
qu’Abbott, Medtronic, Biotronik et BSN Medical. Avant de rejoindre
Genomic Vision, il était Vice-Président EMEA de la société Biom’Up.

Bénéficiant d’une équipe de ventes bien structurée, sa mission
consistera en déploiement d’une stratégie commerciale basée sur des
produits et services à plus forte valeur ajoutée visant à redynamiser la
croissance de Genomic Vision.

Prochaine publication financière

• Chiffre d’affaires du 3^ème trimestre 2018 : le mercredi 24
  octobre 2018 (avant bourse)

***

A PROPOS DE GENOMIC VISION

GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.

La Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région
parisienne, l’entreprise compte environ 60 collaborateurs.

GENOMIC VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com

Membre des indices CAC^® Mid & Small et
CAC^® All-Tradable

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
éventuelles restrictions locales et s’y conformer.

¹ États financiers examinés par le Conseil de surveillance le
24 juillet 2018. Les procédures d’examen limité par le Commissaire aux
comptes sur ces Etats financiers sont en cours.
² Le
résultat opérationnel courant avant paiement fondé sur des actions est
défini et présenté dans la note 14 Information sectorielle dans les
états financiers IFRS semestriels au 30 juin 2018 qui seront mis en
ligne dans les délais légaux.

Contacts

Genomic Vision
Aaron Bensimon, +33 1 49 08 07 50
Cofondateur
et Président du Directoire
investisseurs@genomicvision.com
ou
Ulysse
Communication
Relations Presse
Bruno Arabian, +33 1 42 68
29 70
barabian@ulysse-communication.com
ou
NewCap
Investor
Relations
& Strategic Communications
+33 1 44
71 94 94
gv@newcap.eu