Press release

Inventiva : information financière du 3ème trimestre 2017

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  • Trésorerie au 30 septembre 2017 augmentée à 64,9 M€ contre 64,4 M€ au
    30 juin 2017
  • Chiffre d’affaires de 6,0 M€ en croissance de + 4,6%

DAIX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Inventiva (Paris:IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose,
annonce aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus au titre
du troisième trimestre 2017.

Le chiffre d’affaires1 des neuf premiers mois de 2017 s’est
élevé à 6,0 millions d’euros, contre 5,7 millions d’euros enregistrés au
30 septembre 2016, soit une croissance de +4,6%. Sur cette période, le
partenariat avec Boehringer Ingelheim a généré 3,2 millions d’euros de
chiffre d’affaires, dont 2,5 millions d’euros de revenus non-récurrents
relatifs à l’exercice de l’option pour développer conjointement de
nouveaux traitements contre la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). En
2016, le chiffre d’affaires tenait également compte d’un revenu
non-récurrent de 2,0 millions d’euros lié à l’enregistrement du deuxième
paiement d’étape d’AbbVie.

Au 30 septembre 2017, la trésorerie et équivalents de trésorerie1
de la société se sont élevés à 64,9 millions d’euros, en croissance par
rapport aux 64,4 millions d’euros constatés au 30 juin 2017 et 24,8
millions d’euros au 31 décembre 2016. Depuis le début de l’exercice, la
position de trésorerie s’est nettement renforcée, notamment grâce à
l’intégration de la levée de fonds de 48,5 millions d’euros réalisée par
Inventiva à l’occasion de son introduction en bourse sur le marché
réglementé d’Euronext à Paris le 15 février dernier.

Au titre du troisième trimestre 2017, les flux de trésorerie générés par
l’activité1 se sont élevés à 0,7 million d’euros. Les
dépenses opérationnelles du trimestre sont compensées notamment par le
paiement du crédit d’impôt recherche de 3,6 millions d’euros reçu le 10
août, et le paiement de 2,5 millions d’euros relatif à l’exercice de
l’option par Boehringer Ingelheim reçu mi-septembre. Par ailleurs, les
dépenses opérationnelles de R&D sur les trois premiers trimestres 2017
sont en hausse de 20% par rapport à 2016, confirmant ainsi l’effort
porté sur les projets en développement clinique.

Principaux évènements du 3ème trimestre 2017

Lanifibranor (anciennement IVA337)

Inventiva a annoncé la fin du recrutement pour son étude de Phase IIb
FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment) dans la sclérodermie
systémique (SSc) avec lanifibranor (anciennement IVA337). Au total, 145
patients ont été inclus dans l’étude dont les résultats principaux sont
attendus début 2019. Les résultats de l’étude NATIVE de phase IIb dans
la NASH (Stéatohépatite non-alcoolique) sont également attendus pour le
début de l’année 2019, consécutivement à l’ouverture de nouveaux sites
dans les pays où l’étude est actuellement en cours (Europe, Australie et
Canada).

Odiparcil (anciennement IVA336)

En Août 2017, la Food and Drug Administration américaine (FDA) et
l’Agence européenne des médicaments (EMA) ont respectivement rendu un
avis favorable pour la désignation d’odiparcil (anciennement IVA336)
comme médicament orphelin pour le traitement de la MPS VI. Ces
désignations viennent confirmer le potentiel d’odiparcil pour améliorer
les options thérapeutiques existantes dans cette indication pour
laquelle le recrutement du premier patient de l’étude de Phase IIa
iMProveS est planifié, comme annoncé, d’ici la fin de l’année et dont
les résultats, initialement prévus pour mi-2018, sont attendus au
premier semestre 2019. Ce nouveau planning prend en compte une période
d’évaluation et d’inclusion des patients avant leur traitement plus
longue qu’anticipée et un plus grand nombre de données cliniques à
collecter et à analyser en fin d’étude.

Partenariats avec AbbVie et Boehringer-Ingelheim

Comme précédemment mentionnée, le groupe pharmaceutique
Boehringer-Ingelheim a exercé son option dans le cadre du partenariat
avec Inventiva pour développer de nouveaux traitements contre la FPI
(Fibrose Pulmonaire Idiopathique), ce qui a déclenché un paiement
d’étape de 2,5 millions d’euros à Inventiva. En parallèle AbbVie a
étendu sa collaboration avec Inventiva afin de découvrir et développer
de nouveaux antagonistes oraux de ROR-γ. À l’occasion de cette
extension, la Société a annoncé que l’ABBV-553, l’antagoniste ROR-γ le
plus avancé d’AbbVie sera arrêté après l’étude clinique de Phase I.

Principales étapes clés attendues

4ème trimestre 2017

  • Extension à d’autres sites cliniques de l’étude de Phase IIb NATIVE
    avec lanifibranor dans la NASH
  • Résultats de l’étude de biomarqueurs pour odiparcil
  • Recrutement du premier patient dans l’étude de Phase IIa iMProveS avec
    odiparcil dans la MPS VI

Prochaines conférences investisseurs :

  • Jefferies 2017 London Healthcare Conference, Londres, 15-16 novembre
  • 29th annual
    Piper Jaffray Healthcare Conference
    , New-York, 28-29 novembre
  • Salon Actionaria, Paris, 23-24 novembre
  • Geneva European Midcap Event, Genève, 28-29 novembre

À propos d’Inventiva : www.inventivapharma.com

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les
facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva ouvre
de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des
maladies fibrotiques, de l’oncologie et des maladies orphelines pour
lesquels le besoin médical est important.

Son produit phare, lanifibranor, est un candidat médicament qui dispose
d’un mécanisme d’action unique passant par l’activation de l’ensemble
des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes)
alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le contrôle du
processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de
cibler deux indications à fort besoin médical : la NASH, une pathologie
sévère du foie en fort développement et qui touche déjà aux États-Unis
plus de 30 millions de personnes, et la sclérodermie systémique, une
maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun
traitement approuvé à ce jour.

Inventiva développe en parallèle un second programme clinique avec
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de trois formes de
mucopolysaccaridoses (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou
syndrome de Hunter et MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy) ainsi qu’un
portefeuille de projets dans le domaine de l’oncologie.

Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur de la
recherche tels que l’Institut Curie. Deux partenariats stratégiques ont
également été mis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, qui
prévoient notamment le versement à Inventiva de paiements en fonction de
l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, règlementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits
développés dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiées
et bénéficie d’installations de R&D de pointe achetées au groupe
pharmaceutique international Abbott regroupant, près de Dijon, une
chimiothèque de plus de 240 000 molécules et des plateformes en
biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

Avertissement

Certaines déclarations figurant dans ce document ne se rapportent pas
à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et
hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été
faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus et
inconnus à raison desquels les résultats futurs, la performance ou les
événements à venir peuvent significativement différer de ceux qui sont
indiqués ou induits dans ces déclarations.

Nous vous invitons à vous référer au document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers le 26 avril 2017 sous le
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ces facteurs, risques et incertitudes.

Inventiva n’a aucunement l’intention ni l’obligation de mettre à jour
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Inventiva ne peut donc être tenue pour responsable des conséquences
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