Press release

Inventiva : l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) attribue à IVA337 la dénomination de « lanifibranor »

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  • Lanifibranor (anciennement IVA337) est le premier agoniste panPPAR α,
    δ et γ de nouvelle génération à obtenir le suffixe « fibranor »
  • Candidat-médicament le plus avancé d’Inventiva, lanifibranor est
    actuellement en phase IIb de développement dans la sclérodermie
    systémique (SSc) et dans la stéatose hépatique non alcoolique (NASH)

DAIX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Inventiva (Paris:IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement de traitements innovants, notamment contre la fibrose,
annonce aujourd’hui que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a
attribué la dénomination commune internationale (DCI ou dénomination
générique) « lanifibranor » à IVA337, son candidat-médicament le plus
avancé, actuellement en phase IIb de développement dans la sclérodermie
systémique (SSc) et dans la stéatose hépatique non alcoolique (NASH).

« Nous sommes très heureux que le comité de l’Organisation Mondiale
de la Santé ait attribué le suffixe « fibranor » à IVA337, »

déclare Freìdeìric Cren, Président Directeur Général et Co-fondateur
d’Inventiva. « L’activité antifibrotique de lanifibranor positionne
idéalement ce candidat médicament comme traitement potentiel de
plusieurs maladies fibrotiques, notamment la sclérodermie systémique et
la NASH. Nous avons hâte de poursuivre le développement clinique de ce
candidat médicament dans ces deux indications présentant de forts
besoins médicaux. »

À propos de lanifibranor

Lanifibranor est un modulateur panPPAR de nouvelle génération, conçu
comme un agoniste activant de façon modérée et équilibrée les PPAR α, δ
et γ. Ce profil unique a été recherché pour obtenir une marge
thérapeutique optimale offrant une bonne efficacité et une bonne
tolérance. Lanifibranor est actuellement en phase IIb de développement
dans deux indications : la sclérodermie systémique (SSc) et la stéatose
hépatique non alcoolique (NASH). Les résultats des essais cliniques sont
attendus pour le second semestre 2018 dans la SSc, et début 2019, dans
la NASH.

À propos d’Inventiva : www.inventivapharma.com

Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, les
facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Inventiva ouvre
de nouvelles voies thérapeutiques innovantes dans le domaine des
maladies fibrotiques, de l’oncologie et des maladies orphelines pour
lesquels le besoin médical est important.

Son produit phare, lanifibranor, est un candidat médicament qui dispose
d’un mécanisme d’action unique passant par l’activation de l’ensemble
des PPAR (récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes)
alpha, gamma et delta qui jouent un rôle fondamental dans le contrôle du
processus fibrotique. Son action anti-fibrotique permet notamment de
cibler deux indications à fort besoin médical : la NASH, une pathologie
sévère du foie en fort développement et qui touche déjà aux États-Unis
plus de 30 millions de personnes, et la sclérodermie systémique, une
maladie dont le taux de mortalité est très élevé et sans aucun
traitement approuvé à ce jour.

Inventiva développe en parallèle un second programme clinique avec
odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de trois formes de
mucopolysaccaridoses (MPS I ou syndromes de Hurler/Sheie, MPS II ou
syndrome de Hunter et MPS VI ou syndrome de Maroteaux-Lamy) ainsi qu’un
portefeuille de projets dans le domaine de l’oncologie.

Inventiva s’est entourée de partenaires de renom dans le secteur de la
recherche tels que l’Institut Curie. Deux partenariats stratégiques ont
également été mis en place avec AbbVie et Boehringer Ingelheim, qui
prévoient notamment le versement à Inventiva de paiements en fonction de
l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, règlementaires et
commerciaux ainsi que des redevances sur les ventes des produits
développés dans le cadre de ces partenariats.

Inventiva emploie à ce jour plus de 100 personnes hautement qualifiées
et bénéficie d’installations de R&D de pointe achetées au groupe
pharmaceutique international Abbott regroupant, près de Dijon, une
chimiothèque de plus de 240 000 molécules et des plateformes en
biologie, chimie, ADME et pharmacologie.

Avertissement :

Certaines déclarations figurant dans ce document ne se rapportent pas
à des faits historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions et
hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont été
faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes connus et
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